Влияние е-аминокапроновой кислоты, циклофос-фамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей
Том 69 № 5 (2023), Статьи
Том 69 № 5 (2023)

Влияние е-аминокапроновой кислоты, циклофос-фамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей

Статьи
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2014-60-1-94-95
Опубликован 15.12.2014
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
ФГБУ «НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова» Минздрава России
PDF

Ключевые слова

ε-аминокапроновая кислота
циклофосфамид
противоопухолевая активность
индуцированные саркомы
мыши

Как цитировать

, , , , , & . (2014). Влияние е-аминокапроновой кислоты, циклофос-фамида и их комбинации на рост аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном сарком мышей. Вопросы онкологии, 69(5), 94–95. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2014-60-1-94-95
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

Антифибринолитический препарат ε-аминокапроновая кислота (АКК) в виде лекарственной формы (5% раствор АКК в физиологическом растворе) был испытан на противоопухолевую активность на аутохтонных индуцированных бенз(а)пиреном подкожных опухолях мышей в режиме монотерапии (животные получали вместо питьевой воды) и в комбинации с циклофосфамидом (ЦФ), который вводили однократно внутрибрюшинно в дозе 200 мг/кг. В контрольных группах, получавших питьевую воду и физиологический раствор вместо воды, не наблюдалось стабилизации и уменьшения объема опухолей, в то время как в группах, получавших АКК, ЦФ и их комбинацию, статистически достоверно по сравнению с контрольными группами повышалась доля опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом. АКК усиливала противоопухолевый эффект циклофосфамида, статистически значимо повышая долю опухолей с не изменившимся или уменьшившимся объемом и продолжительность этого эффекта. Полученные данные дают основания для дополнительного изучения противоопухолевого эффекта АКК.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2014-60-1-94-95
PDF

Библиографические ссылки

Аникин И.В., Козлов А.П., Попов А.В. и др. Чувствительность мышей линии FVB/N (дикого типа и нокаутных по р53) к индукции подкожных сарком бенз(а) пиреном // Вопр. онкол. - 2002. - Т. 48. - С. 700-702.

Экспериментальная оценка противоопухолевых препаратов в СССР и США. /Под ред. З.П. Софьиной, А.Б. Сыркина (СССР), А. Голдина, А. Клейна (США). М. Медицина. - 197. - 296 с.

Amberger H. Different autochthonous models of colorectal cancer in the rat // J. Cancer Res. Clin. oncol. - 1986. - Vol.111. - P. 157-159.

Schmahl D., osswald H., Brune H. Chemotherapie-Versuche an autochthonen Benzpyren-Sarkomen bei Ratten und Mausen // Ztschr. Krebsforsch. Klin. Onkol.- 1966.-Bd. 68.- S. 293-302.

Schmahl D. Utilisation of nitrosamine-induced tumors as models for cancer chemotherapy // Chemotherapy. - 1976. - Vol. 7. - P. 233-238.

Zeller W.J., Berger M.R. Chemically induced autochthonous tumor models in experimental chemotherapy // Behring Inst. Mitt.- 1984.- Bd 74.- P. 201-208.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2014