ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА ЛЁГКОГО (ПМРЛ): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ
Том 63 № 4 (2017), ОПЫТ РАБОТЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ
Том 63 № 4 (2017)

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА ЛЁГКОГО (ПМРЛ): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ

ОПЫТ РАБОТЫ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-4-655-656
Опубликован 01.04.2017
Андрей Нефедов
Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)
Владислав Тюрин
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
Евгений Имянитов
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова
Наталья Митюшкина
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
PDF

Ключевые слова

РАК ЛЁГКОГО
ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЙ РАК

Как цитировать

Нефедов, А., Тюрин, В., Имянитов, Е., & Митюшкина, Н. (2017). ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ДИАГНОЗА ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННОГО РАКА ЛЁГКОГО (ПМРЛ): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ. Вопросы онкологии, 63(4), 655–656. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-4-655-656
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

В статье представлен случай первичномножественного синхронного билатерального рака лёгкого, в диагностике которого был использован результат молекулярно-генетического анализа. Различные мутации гена KRAS, обнаруженные в опухолях левого и правого лёгкого, подтвердили независимое развитие этих двух новообразований.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-4-655-656
PDF

Библиографические ссылки

Моисеенко В.М., Проценко С.А., Семенов И.И. и др. Применение Ирессы (гефитиниба) в качестве терапии первой линии для лечения неоперабельных аденокарцином лёгкого, содержащих мутацию в гене EGFR//Современная онкология. -2010. -Т. 12. -№ 1. -С. 74-80.

Imyanitov E.N., Demidova I.A., Gordiev M.G. et al. Distribution of EGFR Mutations in 10,607 Russian Patients with Lung Cancer//Mol. Diagn. Ther. -2016. -Vol. 20 (4). -p 401-406.

Korpanty G.J., Graham D.M., Vincent M.D., Leighl N.B. Biomarkers that currently affect clinical practice in lung cancer: EGFR, ALK, MET, ROS-1, and KRAS//Front. Oncol. -2014. -Vol. 4. -P. 204.

Kris M.G., Johnson B.E., Berry L.D. et al. Using multiplexed assays of oncogenic drivers in lung cancers to select targeted drugs//JAMA. -2014. -Vol. 311 (19). -P. 1998-2006.

Nakano H., Soda H., Nakamura Y et al. Different epidermal growth factor receptor gene mutations in a patient with 2 synchronous lung cancers//Clin. Lung Cancer. -2007. -Vol. 8 (9). -P. 562-564.

Takamochi K., Oh S., Matsuoka J., Suzuki K. Clonality status of multifocal lung adenocarcinomas based on the mutation patterns of EGFR and K-ras//Lung Cancer. -2012. -Vol. 75 (3). -P 313-320.

Xue X., Liu Y, Pan L. et al. Diagnosis of multiple primary lung cancer: a systematic review//J. Int. Med. Res. -2013. -Vol. 41 (6). -P 1779-1787.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2017

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 3 4 5 > >>