Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
Цель исследования. Изучить ассоциацию полиморфного маркера Arg72Pro гена Р53 с развитием рака шейки матки (РШМ) у женщин кыргызской национальности.
Материалы и методы. В исследование было включено 204 женщин кыргызской национальности. Из них 102 женщины (средний возраст 53,5±10 года) с гистологически подтвержденным диагнозом РШМ и 102 - группа контроля (средний возраст 46,5 ± 8,5 года). У 88 % (90/102) женщин с РШМ был обнаружен вирус папилломы человека (ВИЧ). При этом у 17 % женщин (15/90) идентифицирован ВИЧ 16 типа, у 48 % (43/90) -18 тип, у 35 % (32/90) - ВИЧ обоих типов (16/18). ДНК ВИЧ 16 и 18 типов определялась методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией. Генотипы полиморфизма Arg72Pro гена Р53 идентифицировали методом ПЦР-ПДРФ.
Результаты. Сравнительный анализ полученных данных показал отсутствие значимых отличий в распределении частот генотипов и аллелей полиморфного локуса Arg72Pro гена Р53 в общей группе женщин с РШМ и в контрольной группе (х2= 1,24, р=0,54). Однако при выделении группы женщин с РШМ, ассоциированного с ВИЧ, частота встречаемости аллеля Arg72 и гомозиготного генотипа Arg72Arg была выше, чем в группе контроля (х2=7,25; р=0,027 для генотипов, х2=6,83; р=0,009 для аллелей). У ВИЧ-позитивных женщин генотип Arg72Arg гена Р53 увеличивал вероятность развития рака РШМ в 1,85 раз (OR=1,85 [1,03-3,32]; р=0,027), а аллель Arg72 - 1,94 раза (OR=1,94 [1,20-3,15]; р=0,009).
Заключение. Генотип Arg72Arg и аллель Arg72 гена Р53 у ВИЧ-позитивных женщин кыргызской национальности ассоциирован с РШМ.
Библиографические ссылки
Измайлова З.М., Макимбетов Э.К. Некоторые аспекты дескриптивной эпидемиологии при раке шейки матки у женщин в Кыргызской республике // Вестник КРСУ. - 2014. - Т. 14 (10). - С. 121-124.
Сметанникова Н.А., Сметанникова М.А., Белявская В.А. и др. Опухолеассоциированный полиморфизм 72-го кодона гена р53: данные исследования долгожителей Новосибирской и Тюменской областей и мета-анализа // Сибирский Онкологический Журнал. - 2004. - Т. 2/3. - С. 124-129.
Arbel-Alon S., Menczer J., Feldman N. et al. Codon 72 polymorphism of p53 in Israeli Jewish cervical cancer patients and healthy women // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2002. - Vol. 12. - P. 741-744.
Brenna S.M., Silva I.D., Zeferino L.C. et al. Prevalence of codon 72 P53 polymorphism in Brazilian women with cervix cancer // Genetics and Molecular Biology. - 2004. - Vol. 27 (4). - P 496-499.
Bruni L., Barrionuevo-Rosas L., Albero G. Human Papillomavirus and Related Diseases in the World // Summary Report. - 2016-02-25.
Ciotti M., Coletti A., Giuliani L. et al. The p53 codon 72 arg/arg homozygous women in central Italy are at increased risk for HPV infections // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26. - P. 3745-3748.
Dumont Patrick., I-Ju Leu., Anthony C. et al. The codon 72 polymorphic variants of p53 have markedly different apoptotic potential // Nature Genetics. - 2003. - Vol. 33. - P. 357-365.
George Ph. P53 How crucial its role in cancer? // Int. J. Curr. Pharm. Res. - 2011. - Vol. 31 (2). - P. 1925.
Gudleviciene Z., Didziapetriene J., Ramael M. et. Human papillomavirus and p53 polymorphismin Lithuanian cervical cancer patients // Gynecol. Oncol. - 2006. - Vol. 102. - P. 530-533.
Jee S.H., Won SY, Yun J.E. et al. Polymorphism p53 codon- 72 and invasive cervical cancer: a meta- analysis // Int. J. Gynaecol. Obstet.- 2004. - Vol. 85. - P. 301308.
Katiyar S., Thelma B.K., Murthy N.S. et al. Polymorphism of the p53 codon 72 Arg/Pro and the risk of HPV type 16/18-associated cervical and oral cancer in India // Mol Cell Biochem. - 2003. - Vol. 252 (1-2). - P 117-124.
Kim J.W., Roh J.W., Park N.H. et al. Polymorphism of TP53 codon 72 and the risk of cervical cancer among Korean women // Am J. Obstet. Gynecol. - 2001. - Vol. 184. - P. 55-58.
Malcolm E.K., Baber G.B., Boyd J.C., Stoler M.H. Polymorphism at codon 72 of p53 is not associated with cervical cancer risk // Modern Pathol. - 2000. - Vol. 13. - P. 373-378.
Matlashewski G.J., Tuck S., Pim D. et al. Primary structure polymorphism at amino acid residue 72 of human p53 // Mol Cell Biol. - 1987. - Vol. 7 (2). - P. 961-963.
Min-min H., Mingrong X., Zeyi C. et al. Analysis of p53 codon 72 polymorphism and its association with human papillomavirus 16 and 18 E6 in Chinese cervical lesions // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2006. - Vol. 16. - P 2004-2008.
Nishikawa A., Fugimoto T., Akutagawa N. et al. P53 polymorphism (codon-72) has no correlation with the development and the clinical features of cervical cancer // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2000. - Vol. 10. - P. 402407.
Ojeda J.M., Ampuero S., Rojas P et al. p53 codon 72 polymorphism and risk of cervical cancer // Biol. Res. - 2003. - Vol. 36. - P. 279-283.
Pegoraro R.J., Rom L., Lanning A. et al. p53 codon 72 polymorphism and human papillomavirus type in relation to cervical cancer in South African women // Int. J. Gynecol. Cancer. - 2002. - Vol. 12. - P. 383-388.
Rosenthal A.N., Ryan A., Al-Jehani R.M. et al. P53 codon 72 polymorphism and risk of cervical cancer in UK // Lancet. - 1998. - Vol. 352. - P. 871-872.
Saranth D., Khan Z., Tandle A.T. et al. HPV 16 /18 prevalence in cervical lesions/ cancers and p 53 genotypes in cervical cancer patients in India // Gynecol. Oncol. - 2002. - Vol. 86. - P. 157-162.
Storey A., Thomas M., Kalita A. et al. Role of p53 polymorphism in the development of human papillomavirus-associated cancer // Nature. - 1998. - Vol. 393. - P. 229-234.
Thomas M., Pim D., Banks L. The role of the E6-p53 interaction in the molecular pathogenesis of HPV // Oncogene. - 1999. - Vol. 18. - P. 7690-7700.
World Cancer Report. World Health Organization. - 2014. pp. Chapter 5.12.
Zehbe I., Voglino G., Wilander E. et al. P53 codon 72 polymorphism and various human papillomavirus 16 E6 genotypes are risk factors for cervical cancer development // Cancer Res. - 2001. - Vol. 61. - P. 608-611.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2017