pdf

Ключевые слова

лучевая терапия
рак молочной железы
лучевые реакции и осложнения
системные воспалительные индексы
иммунорегуляторный индекс

Как цитировать

Иммуновоспалительный статус больных раком молочной железы как фактор прогноза развития раннего лучевого повреждения кожи при адъювантной лучевой терапии. (2026). Вопросы онкологии, 72(3), OF-2613. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2026-72-3-OF-2613

Аннотация

Введение. Адъювантная лучевая терапия (АДЛТ) является стандартным лечением рака молочной железы (РМЖ), однако ранние лучевые повреждения кожи (РЛПК) остаются частым осложнением, ухудшающим переносимость лечения и качество жизни. Поиск прогностических маркеров индивидуальной радиочувствительности нормальных тканей является актуальной задачей современной радиологии. Особый интерес вызывает иммуновоспалительный статус пациенток до АДЛТ, а также влияние предшествующей полихимиотерапии (ПХТ), способной модифицировать системное воспаление и Т-клеточный баланс.

Цель. Оценить прогностическую значимость интегральных индексов воспаления (индекс системного воспаления (SIRI), индекс системного воспалительного ответа (SII) и совокупный системный индекс воспаления (AISI)) и параметров Т-клеточного иммунитета, включая иммунорегуляторный индекс (ИРИ) (CD4+/CD8+), в развитии РЛПК у пациенток с РМЖ при проведении АДЛТ, в том числе получавших ПХТ.

Материалы и методы. 168 пациенток с РМЖ I–III стадии включены в исследование, получивших АДЛТ в режиме гипофракционирования. До начала ЛТ оценивали показатели периферической крови, рассчитывали SIRI, SII, AISI, определяли субпопуляционный состав Т-лимфоцитов (СD3+; CD4+; CD8+) методом проточной цитофлуориметрии. РЛПК оценивали клинически. Группы стратифицировали с учетом предшествующей ПХТ.

Результаты. РЛПК зафиксированы у всех пациенток, II–III степень отмечена у 32,7 %. В общей группе базовые гематологические и иммунологические показатели находились в пределах референсных значений. Частота РЛПК не различалась между пациентками с ПХТ и без нее (33,3 против 35,4 % соответственно, р = 0,48). В группе ПХТ определялись более выраженный нейтрофильно-моноцитарный профиль и снижение показателей лимфоцитарного звена. У пациенток с ПХТ и РЛПК II–III степени отмечались более высокие значения SIRI, чем при I степени (р = 0,048; 1,069 [0,9199; 1,218] против 1,395 [1,024; 1,767]). Пороговые значения SIRI ≥ 1,25 и SII ≥ 540 ассоциировались с более чем трехкратным увеличением риска тяжелых РЛПК. Также выявлено снижение иммунорегуляторного индекса за счет относительного преобладания CD8+ клеток после ПХТ.

Выводы. Исходный иммуновоспалительный профиль и субпопуляционный состав Т-клеток влияют на индивидуальную радиочувствительность кожи у пациенток с РМЖ. Учет данных показателей может быть полезен для персонализации АДЛТ.

pdf

Библиографические ссылки

Bray F., Laversanne M., Sung H., et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024; 74(3): 229-263.-DOI: 10.3322/caac.21834.

Allali S., Kirova Y. Radiodermatitis and fibrosis in the context of breast radiation therapy: A critical review. Cancers (Basel). 2021; 13(23): 5928.-DOI: 10.3390/cancers13235928.

Wang S.L., Fang H., Song Y.W., et al. Hypofractionated versus conventional fractionated postmastectomy radiotherapy for patients with high-risk breast cancer: a randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(3): 352-360.-DOI: 10.1016/s1470-2045(18)30813-1.

Xie Y., Hu T., Chen R., et al. Predicting acute radiation dermatitis in breast cancer: a prospective cohort study. BMC Cancer. 2023; 12; 23(1): 537.-DOI: 10.1186/s12885-023-10821-6.

Chen F., Ma L., Wang Q., et al. Chemotherapy is a risk factor of lymphopenia before adjuvant radiotherapy in breast cancer. Cancer Rep (Hoboken). 2022; 5(7): e1525.-DOI: 10.1002/cnr2.1525.

Storozynsky Q., Hitt M.M. The impact of radiation-induced DNA damage on cGAS-STING-mediated immune responses to cancer. Int J Mol Sci. 2020; 21(22): 8877.-DOI: 10.3390/ijms21228877.

Lorimore S.A., Coates P.J., Scobie G.E., et al. Inflammatory-type responses after exposure to ionizing radiation in vivo: A mechanism for radiation-induced bystander effects? Oncogene. 2001; 20(48): 7085-95.-DOI: 10.1038/sj.onc.1204903.

Wei W., Ren Y., Lan J., et al. Ionizing radiation: molecular mechanisms, biological effects, and therapeutic targets. Mol Biomed. 2026; 7(3): 58.-DOI: 10.1186/s43556-025-00358-4.

Schaue D., Xie M.W., Ratikan J.A., McBride W.H. Regulatory T cells in radiotherapeutic responses. Frontiers in oncology. 2012; 2: 90.-DOI: 10.3389/fonc.2012.00090.

Talbot C.J., Veldwijk M.R., Azria D., et al. Multi-centre technical evaluation of the radiation-induced lymphocyte apoptosis assay as a predictive test for radiotherapy toxicity. Clin Transl Radiat Oncol. 2019; 18: 1-8.-DOI: 10.1016/j.ctro.2019.06.001.

Pricop M., Ancusa O., Talpos S., et al. The predictive value of systemic immune-inflammation index and symptom severity score for sepsis and systemic inflammatory response syndrome in odontogenic infections. J Pers Med. 2022; 12(12): 2026.-DOI: 10.3390/jpm12122026.

Lin J., Lin J., Liu L., et al. A novel nomogram based on inflammation biomarkers for predicting radiation cystitis in patients with local advanced cervical cancer. Cancer Med. 2024; 13(10): e7245.-DOI: 10.1002/cam4.7245.

Chen F., Gong X., Zhang K., et al. Nomogram predicting grade ≥2 acute radiation enteritis in patients with cervical cancer receiving concurrent chemoradiotherapy. Am J Clin Oncol. 2024; 47(7): 317-324.-DOI: 10.1097/COC.0000000000001096.

Tang X., Li Y., Tian X., et al. Predicting severe acute radiation pneumonitis in patients with non-small cell lung cancer receiving postoperative radiotherapy: Development and internal validation of a nomogram based on the clinical and dose-volume histogram parameters. Radiother Oncol. 2019; 132: 197-203.-DOI: 10.1016/j.radonc.2018.10.016.

Ozsahin M., Crompton N.E., Gourgou S., et al. CD4 and CD8 T-lymphocyte apoptosis can predict radiation-induced late toxicity: a prospective study in 399 patients. Clin Cancer Res. 2005; 11(20): 7426–7433.-DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-2634.

Veldwijk M.R., Seibold P., Botma A., et al. Association of CD4+ radiation-induced lymphocyte apoptosis with fibrosis and telangiectasia after radiotherapy in 272 breast cancer patients with >10-year follow-up. Clin Cancer Res. 2019; 25(2): 562-572.-DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0777.

Islam M.M., Satici M.O., Eroglu S.E. Unraveling the clinical significance and prognostic value of the neutrophil-to-lymphocyte ratio, platelet-to-lymphocyte ratio, systemic immune-inflammation index, systemic inflammation response index, and delta neutrophil index: An extensive literature review. Turk J Emerg Med. 2024; 24(1): 8-19.-DOI: 10.4103/tjem.tjem_198_23.

Qian, Y., Tao, J., Li, X., et al. Peripheral inflammation/immune indicators of chemosensitivity and prognosis in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. Onco Targets Ther. 2018; 11: 1423-1432.-DOI: 10.2147/OTT.S148496.

Nayer B., Tan J.L., Alshoubaki, Y.K., et al. Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing. Nat Commun. 2024; 15: 7863.-DOI: 10.1038/s41467-024-51353-2.

Raheem A., Khan I., Ahmad I., et al. The emerging role of tissue regulatory T cells in tissue repair and regeneration. Front Immunol. 2025; 16: 1640113.-DOI: 10.3389/fimmu.2025.1640113.

Сhen J., Cao Y., Markelc B., et al. Type I IFN protects cancer cells from CD8+ T cell-mediated cytotoxicity after radiation. J Clin Invest. 2019; 129(10): 4224-4238.-DOI: 10.1172/JCI127458.

Kobzeva I., Astrelina T., Suchkova Y., et al. Effect of radiation therapy on composition of lymphocyte populations in patients with primary breast cancer. J Pers Med. 2023; 13(9): 1399.-DOI: 10.3390/jpm13091399.

Verma R., Foster R.E., Horgan K., et al. Lymphocyte depletion and repopulation after chemotherapy for primary breast cancer. Breast Cancer Res. 2016; 18(1): 10.-DOI: 10.1186/s13058-015-0669-x.

Baram T., Erlichman N., Dadiani M., et al. Chemotherapy shifts the balance in favor of CD8+ TNFR2+ TILs in triple-negative breast tumors. Cells. 2021; 10(6): 1429.-DOI: 10.3390/cells10061429.

Zhang H., Li Y., Liu Y.W., et al. Predictive value of lymphocyte subsets and lymphocyte-to-monocyte ratio in assessing the efficacy of neoadjuvant therapy in breast cancer. Sci Rep. 2024; 14(1): 12799.-DOI: 10.1038/s41598-024-61632-z.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2026 Ирина Владимировна Кобзева, Татьяна Федоровна Маливанова, Юлия Борисовна Сучкова , Анастасия Игоревна Головкова , Екатерина Сергеевна Любаева , Дарья Юрьевна Усупжанова , Виталий Андреевич Брунчуков , Марина Юрьевна Сухова , Татьяна Алексеевна Астрелина, Юрий Дмитриевич Удалов