Онкогенное влияние PIM1, лептина и IL20 у пациенток с впервые выявленным раком молочной железы
Загрузок: 0
Загрузок: 0
Просмотров: 3
pdf (English)
pdf suppl (English)

Ключевые слова

рак молочной железы
онкогенез
PIM1
лептин
IL20

Как цитировать

Али, И., & Лафта , Ф. (2026). Онкогенное влияние PIM1, лептина и IL20 у пациенток с впервые выявленным раком молочной железы. Вопросы онкологии, 72(1), OF–2459. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2026-72-1-OF-2459

Аннотация

Цель. Понимание ключевых биологических процессов, лежащих в основе канцерогенеза, имеет решающее значение для изучения развития опухолей молочной железы. Целью настоящего исследования была оценка роли ключевых клеточных регуляторов [PIM1, гормона лептина (LEP) и интерлейкина-20 (IL-20)] в патогенезе как доброкачественных, так и злокачественных новообразований молочной железы.

Материалы и методы. В исследование были включены 50 пациенток с впервые диагностированным раком молочной железы, 23 пациентки с доброкачественными образованиями и 45 здоровых женщин контрольной группы, сопоставимых по возрасту. У всех участниц были взяты образцы сыворотки крови. Экспрессию PIM1 оценивали методом количественной ПЦР (qPCR), а сывороточные уровни лептина и IL-20 определяли с помощью иммуноферментного анализа (ИФА).

Результаты. Экспрессия гена PIM1 была достоверно повышена (p = 0,0134) как в группе пациенток с раком молочной железы, так и в группе с доброкачественными образованиями (2,76 ± 0,27 и 2,84 ± 0,42 усл. ед. соответственно)? по сравнению с контрольной группой. На уровень экспрессии PIM1 вероятно значимое влияние оказывали возраст (p < 0,05) и менопаузальный статус (p < 0,05) пациенток. Уровень лептина в сыворотке также был значимо повышен (p < 0,001) у пациенток с раком молочной железы (2,00 ± 0,14 нг/мл), по сравнению с группами доброкачественных образований (0,69 ± 0,014 нг/мл) и контроля (0,64 ± 0,03 нг/мл). На сывороточный уровень лептина существенно влияли возраст и менопаузальный статус (p < 0,05). Концентрация IL-20 в сыворотке была достоверно выше (p < 0,05) в группе доброкачественных образований, по сравнению с пациентками с раком молочной железы и контрольной группой.

Выводы. Полученные данные позволяют предположить, что повышенная экспрессия онкогенных факторов PIM1, лептина и IL-20 может способствовать пролиферации клеток и создавать благоприятные условия как для злокачественной трансформации, так и для формирования доброкачественных опухолей молочной железы.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2026-72-1-OF-2459
Загрузок: 0
Загрузок: 0
Просмотров: 3
pdf (English)
pdf suppl (English)

Библиографические ссылки

Arnold M., Morgan E., Rumgay H., et al. Current and future burden of breast cancer: Global statistics for 2020 and 2040. The Breast. 2022; 66: 15-23.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.breast.2022.08.010.

Al-Bedairy I., Shamsa M., Salim S.A., et al. FOXA1 expression in Iraqi women with ER+ breast cancer. Baghdad J Biochem Appl Biol Sci. 2021; 2(02): 106-119.-DOI: https://doi.org/10.47419/bjbabs.v2i02.43.

Al-Rubaye R., Al-Jumaily R. High tumor levels of Ki-67, VEGF and endostatin are associated with progression of breast cancer in iraqi women. Egypt J Hosp Med. 2023; 90(1): 79-83.-DOI: https://doi.org/10.21608/ejhm.2023.279199.

Mutar M.T., Goyani M.S., Had A.M., Mahmood A.S. Pattern of presentation of patients with breast cancer in Iraq in 2018: A cross-sectional study. J Glob Oncol. 2019; (5): 1-6.-DOI: https://doi.org/10.1200/jgo.19.00041.

Choudhury R., Bahadi C.K., Ray I.P., et al. PIM1 kinase and its diverse substrate in solid tumors. Cell Commun Signal. 2024; 22(1).-DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-024-01898-y.

Zhao Y., Aziz A.U.R., Zhang H., et al. A systematic review on active sites and functions of PIM-1 protein. Human Cell. 2022; 35(2): 427-440.-DOI: https://doi.org/10.1007/s13577-021-00656-3.

Odarenko K.V., Salomatina O.V., Chernikov I.V., et al. Soloxolone methyl reduces the stimulatory effect of leptin on the aggressive phenotype of murine neuro2A neuroblastoma cells via the MAPK/ERK1/2 pathway. Pharmaceuticals. 2023; 16(10): 1369.-DOI: https://doi.org/10.3390/ph16101369.

Wang J., Yang F., Chen Y., et al. A positive feedback loop of OTUD1 and c-Jun driven by leptin expedites stemness maintenance in ovarian cancer. Oncogene. 2025; 44(22): 1731-45.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-025-03342-y.

Aldaalis A., Bengoechea-Alonso M.T., Ericsson J. The SREBP-dependent regulation of cyclin D1 coordinates cell proliferation and lipid synthesis. Front Oncol. 2022; 12.-DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.942386.

Neamah A.S., Wadan A.H.S., Lafta F.M., Elakwa D.E.S. The potential role of targeting the leptin receptor as a treatment for breast cancer in the context of hyperleptinemia: a literature review. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2025; 398(4): 3451-3466.-DOI: https://doi.org/10.1007/s00210-024-03592-9.

Yousif N.G., Al-Amran F.G., Nöth U.A. A systematic meta-analysis on proinflammatory cytokine IL-20 mediates and promotes bone metastasis of breast cancer. Am J Biomed Sci. 2024; 12(3): 83-100.-URL: https://ajbm.net/research-article_122623html/.

Schwalbe E.C., Lafta F., Barrow T.M., Strathdee G. Integration of genome-level data to allow identification of subtype-specific vulnerability genes as novel therapeutic targets. Oncogene. 2021; 40(33): 5213-5223.-DOI: https://doi.org/101038/s41388-021-01923-1.

Livak K.J., Schmittgen T.D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2−ΔΔCT method. Methods. 2001; 25(4): 402-408.-DOI: https://doi.org/10.1006/meth.2001.1262.

Mishra P., Singh U., Pandey C., et al. Application of student’s t-test, analysis of variance, and covariance. Ann Card Anaesth. 2019; 22(4): 407.-DOI: https://doi.org/10.4103/aca.aca_94_19.

Mohammed A.R. Estimation of IL-21 gene expression associated with breast cancer in Iraqi patients. IJB. 2022; 21(2).-URL: https://jige.uobaghdad.edu.iq/index.php/IJB/article/view/500.

Al-Janaby M.S., Al-Ani M.Q., Lafta F.M. Genotypic and phenotypic study of PDCD4 gene concerning micro RNA-21 and micro RNA-449b polymorphism in breast cancer. Iraqi J Sci. 2025: 77-89.-DOI: https://doi.org/10.24996/ijs.2025.66.1.8.

Mohsin R.N., Mohamad B.J. Clinical and histopathological features of breast cancer in Iraqi patients between 2018-2021. Iraqi J Sci. 2024: 90-107.-DOI: https://doi.org/10.24996/ijs.2024.65.1.9.

Zuo Z., Liu J., Sun Z., et al. ERK and c-Myc signaling in host-derived tumor endothelial cells is essential for solid tumor growth. Proc Natl Acad Sci USA. 2023; 120(1): e2211927120.-DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2211927120.

Buonaiuto R., Napolitano F., Parola S., et al. Insight on the role of Leptin: A bridge from obesity to breast cancer. Biomolecules. 2022; 12(10): 1394.-DOI: https://doi.org/10.3390/biom12101394.

Renna M.E., Shrout M.R., Madison A.A., et al. Fluctuations in depression and anxiety predict dysregulated leptin among obese breast cancer survivors. J Cancer Surviv. 2021; 15(6): 847-854.-DOI: https://doi.org/10.1007/s11764-020-00977-6.

Al-Attaby, A.K.T., and Al-Lami M.Q.D. Role of calcium-regulating hormones, adipocytokines and renal function test in the progress of type 2 diabetes mellitus in a sample of Iraqi patients. Iraqi J Agric Sci. 2019: 50(1): 343-351.-URL: https://scispace.com/pdf/role-of-calcium-regulating-hormones-adipocytokines-and-renal-4corbmxdgk.pdf.

Atta R.Z., and Aloubaidy RM. Genetic polymorphism of asthma in Iraq. Iraqi J Agric Sci. 2022: 53(2): 288-296.-DOI: https://doi.org/10.36103/ijas.v53i2.1536

Hunzeker Z.E., Zhao L., Kim A.M., et al. The role of IL-22 in cancer. Medical Oncology. 2024; 41(10).-DOI: https://doi.org/10.1007/s12032-024-02481-8.

Hibino S.T., Kawazoe H., Kasahara S., et al. Inflammation-induced tumorigenesis and metastasis. Int J Mol Sci. 2021; 22(11): 5421.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms22115421.

Román M., Louro J., Posso M., et al. Long-term risk of breast cancer after diagnosis of benign breast disease by screening mammography. Int J Environ Res Public Health. 2022; 19(5): 2625.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph19052625.

MaggisanoV., D’Amico M., Aquila S., et al. IL-20 subfamily biological effects: Mechanistic insights and therapeutic perspectives in cancer. Int J Mol Sci. 2025; 26(15): 7320.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms26157320.

Wang K., Zhan H.Q., Hu Y., et al. The role of interleukin-20 in liver disease: Functions, mechanisms and clinical applications. Heliyon. 2024; 10(9).-DOI: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e29853.

Fadhil R.Z. and Aadim K.A. Cytotoxic effect of plasma activated medium on the treated breast cancer. Iraqi J Agric Sci. 2024; 55 (1): 371-381.-DOI: https://doi.org/10.36103/bm6h2e50.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2026