Молекулярно-биологические свойства отечно-инфильтративной формы рака молочной железы
PDF

Ключевые слова

рак молочной железы
отечно-инфильтративный
молекулярные маркеры

Аннотация

Проведено изучение отечно-инфильтративного рака молочной железы в сравнении с другими формами местно-распространенного рака молочной железы по различным молекулярно-биологическим параметрам. Дана оценка экспрессии рецепторов стероидных гормонов, мутационного статуса гена HER2/neu, мутационного статуса гена ALK (количество копий гена, транслокация EML4-ALK, точковые мутации в 22-25 экзонах). Изучены мутационные изменения генов сигнального пути PIK3-AKT-mTOR (точковые мутации в 9 и 20 экзонах гена PIK3CA и 4 в экзоне гена AKT), мутации в экзонах 5-8 гена p53. В результате установлено, что при отечном раке молочной железы значительно чаще встречаются опухоли с отрицательным рецепторным статусом (р=0,006) и положительным HER2/neu статусом (р<0,001). У 5% больных отечно-инфильтративным раком молочной железы была выявлена транслокация EML4-ALK (р=0,045), при этом не выявлено ни одного случая амплификации гена ALK. При анализе гена PIK3CA обнаружено, что значительно чаще мутации локализовались в 9 экзоне (р=0,038). Не выявлено статистически значимых различий в количестве точковых мутаций гена p53 между группой отечно-инфильтративного рака молочной железы и контрольной группой.
https://doi.org/10.18722/VO2016624485-489
PDF

Литература

Allred D., Harvey J., Berardo M. et al. Prognostic and predictive factors in breast cancer by immunohistochemical analysis // Mod. Pathol. -1998. - Vol. 11 (2). - P. 155-168.

Barbareschi M., Buttitta F., Felicioni L. et al. Different prognostic roles of mutations in the helical and kinase domains of the PIK3CA gene in breast carcinomas // Clin. Cancer Res. - 2007. - Vol. 13. (20). - P. 6064-6069.

Bertucci F., Finetti P., Birnbaum D. et al. Gene Expression Profiling of Inflammatory Breast Cancer // Cancer Res. - 2010. - Vol. 116 (11). - Р. 2783-2793.

Dirix L., Vermeulen P. Inflammatory HER2-positive breast cancer // Lancet Oncology. - 2012. - Vol. 13 (4). - P. 324-326.

Dong H., Liu G., Hou Y et al. Dominant-negative E-cadherin inhibits the invasiveness of inflammatory breast cancer cells in vitro // J. Cancer Res Clin. Oncol. - 2007. - Vol. 133 (2). - P. 83-92.

Golen K., Wu Z., Qiao X. et al. RhoCGTPase, a novel transforming oncogene for human mammary epithelial cells that partially recapitulates the inflammatory breast cancer phenotype // Cancer Res. - 2000. - Vol. 60 (20). - Р. 5832-5838.

Gonzalez-Angulo A., Sneige N., Buzdar A. et al. p53 expression as a prognostic marker in inflammatory breast cancer // Clin. Cancer Res. - 2004. - Vol. 10 (18). - P. 6215-6221.

Harvey H., Lipton A., Lawrence B. et al. Estrogen receptor status in inflammatory breast carcinoma // J. Surg. Oncol. - 1982. - Vol. 21 (1). - P. 42-44.

Kalinsky K., Jacks L., Heguy A. et al. PIK3CA mutation associates with improved outcome in breast cancer // Clin. Cancer Res. - 2009. - Vol. 15. - № 16. - P. 5049-5059.

Lerebours F., CallensC.,Vacher S. Rare overexpression of anaplastic lymphoma kinase gene in inflammatory and non-inflammatory breast cancer // European Journal of Cancer. - 2013. - Vol. 49. - № 12. - P. 2774-2776.

Li S., Rong M., Grieu F. et al. PIK3CA mutations in breast cancer are associated with poor outcome // Breast Cancer Res Treat. - 2006. - Vol. 96. - № 1. - P. 91-95.

Rehman S., Reddy C.A., Tendulkar R.D. Modern Outcomes of Inflammatory Breast Cancer: The Cleveland Clinic Experience // Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. -2011. - Vol. 81. - № 2. - P 619-624

Robertson F.M., Bondy M., Yang W. et al. Inflammatory breast cancer: the disease, the biology, the treatment // CA Cancer J. Clin. - 2010. - Vol. 60 ( 6). - Р 351-375.

Robertson F.M., Petricoin Iii E.F., Van Laere S.J. et al. Presence of anaplastic lymphoma kinase in inflammatory breast cancer // Springer Plus. 2013;2:497. doi:10.1186/2193-1801 -2-497.

Samuels Y, Diaz L., Schmidt-Kittler O. et al. Mutant PIK-3CA promotes cell growth and invasion of human cancer cells // Cancer Cell. - 2005. - Vol. 7. - № 6. - P. 561-573.

Thunnissen E., Bubbendorf L., Dietel M. et al. EML4-ALK testing in non-small cell carcinomas of the lung: a review with recommendations // Virchows Arch. - 2012.- Vol. 461. - № 3. - Р 245-257.

Tsai C., Li J., Gonzalez-Angulo A. et al. Outcomes After Multidisciplinary Treatment of Inflammatory Breast Cancer in the Era of Neoadjuvant HER2-directed Therapy // Am. J. Clin. Oncol. - 2015. - Vol. 12. - № 17. - Р 223-235.

Tuma R. ALK gene amplified in most inflammatory breast cancers // J Natl Cancer Inst. - 2012. - Vol. 104 (2). -P. 87-88.

Yamauchi H., Woodward W.A., Valero V. et al. Inflammatory breast cancer: what we know and what we need to learn // Oncology. - 2012. - Vol. 17 (7). - P. 891-899.

Wolff A., Hammond E., Hicks D. et al. Recommendations for Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 Testing in Breast Cancer// Arch Pathol Lab Med. - 2013. - Vol. 31. - № 31. -P. 3997-4013.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.