АНАЛИЗ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА P21 G1026F И G369C У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА С РАЗНЫМИ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА
PDF

Ключевые слова

ПОЛИМОРФНЫЙ САЙТ
РАК ЖЕЛУДКА

Как цитировать

Дмитриева, А., Серебрякова, В., Новицкий, В., Янкович, К., & Севостьянова, Н. (2018). АНАЛИЗ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНА P21 G1026F И G369C У БОЛЬНЫХ РАКОМ ЖЕЛУДКА С РАЗНЫМИ КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ ОПУХОЛЕВОГО ПРОЦЕССА. Вопросы онкологии, 64(6), 788–792. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-788-792

Аннотация

Изучено распределение вариантов полиморфных сайтов -1026G>A и -369G>C гена р21 при раке желудка в зависимости от гистологического типа опухоли (интестинальный/диффузный рак желудка) и распространенности опухолевого процесса (с очагами/ без очагов метастазирования). Образцы ДНК, выделенной из морфологически неизмененной ткани желудка, полученной с границы резекции у 200 больных раком желудка, протипированы по полиморфизмам -1026G>A и -369G>C гена р21 методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флюоресцентной детекцией в режиме «реального времени» с использованием соответствующих пар олигонуклеотидных праймеров и зондов. Носительство аллеля А и варианта АА полиморфного сайта -1026G>A, аллеля C и варианта СС полиморфного участка -369G>C гена р21 статистически ассоциировано в большей степени с развитием диффузного рака желудка. В когорте больных раком желудка с наличием очагов метастазирования частота аллеля С, варианта GC и СС полиморфного участка -369G>C и аллеля А, варианта АА полиморфного сайта -1026G>A гена р21 значимо превышает таковую у больных раком желудка без метастазов.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-788-792
PDF

Библиографические ссылки

Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2013 году (за болеваемость и смертность). -М.: МНИОИ им. П.А. Герцена, 2015.

Кузнецова И.А., Дмитриева А.И., Ракитин С.С., Новицкий В.В. Полиморфизм генов-регуляторов клеточного цикла р53 и р21WAF1/CIP1 при раке легкого//Сиб. мед. журн. -2012. -№ 3. -С. 47-53.

Наумова Л.А., Осипова О.Н. Рак желудка: отдельные механизмы патогенеза//Фунд. исслед. -2015. -№ 1-5. -С. 1072-1079.

Тишкова Е.Ю. Морфологическая характеристика и клиническое значение разных типов сосудов в ткани регионарных лимфатических узлов у больных раком желудка//Злок. опухоли. -2014. -№ 3. -C. 37-41.

Abbas T., Dutta A. p21 in cancer: intricate networks and multiple activities//Nat. Rev. Cancer. -2009. -Vol. 9. -№ 6. -С. 400-414.

Bellini M.F., Cadamuro A.C.T., Succi M. et al. Alterations of the TP53 Gene in Gastric and Esophageal Carcinogenesis//J. Biomed. Biotechnol. -2012. -891961.

Dong Z., Dang Y., Chen Y. Small double-stranded RNA mediates the anti-cancer effects of p21WAF1/ClP1 transcriptional activation in a human glioma cell line//Yonsei. Med. J. -2014. -Vol. 55. -№ 2. -Р. 324-330.

Goto M., Tsukamoto T., Inada K. et al. Loss of p21WAF1/CIP1 expression in invasive fronts of oral tongue squamous cell carcinomas is correlated with tumor progression and poor prognosis//Oncol. Rep. -2005. -№ 14. -Р. 837846.

Kosaka M., Kang M.R., Yang G. et al. Targeted p21WAF1/CIP1 Activation by RNAa Inhibits Hepatocellular Carcinoma Cells//Nucleic Acid Ther. -2012. -Vol. 22. -№ 5. -Р. 335-343.

Lin G., Fang F., Ma H., Zhou Z. Meta-analysis of the relationship between p21 Ser31Arg polymorphism and lung cancer susceptibility//Genet. Mol. Res. -2011. -Vol. 10. -№ 4. -Р. 2449-2456.

Ma H., Zhou Z., Wei S., Wei Q. Assotiation between p21 Ser31Arg polymorphism and cancer risk: a meta-analysis//Chin. J. Cancer. -2011. -Vol. 30. -№ 4. -Р. 254-263.

Shirai O., Ohmiya N., Taguchi A. et al. P53, p21 and h73 gene polymorphisms in gastric carcinoma//Hepatogastroenterology. -2010. -Vol. 57. -№ 104. -Р. 1595-1601.

Wadhwa R., Song S., Lee J-S. et al. Gastric Cancer: Molecular and Clinical Dimensions//Nat. Rev. Clin. Oncol. -2013. -Vol. 10. -№ 11. -Р. 643-655.

Zhang Z., Wang Z., Liu X. et al. Up-regulation of p21WAF1/CIP1 by small activating RNA inhibits the in vitro and in vivo growth of pancreatic cancer cells//Tumori. -2012. -Vol. 98. -№ 6. -Р. 804-811.

Zhao Y., Feng F., Zhou Y-N. Stem cells in gastric cancer//World J. Gastroenterol. -2015. -Vol. 21. -№ 1. -Р. 112-123.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018