ВЛИЯНИЕ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ОПУХОЛИ НА ПРОГНОЗ ПРИ ЛОКАЛИЗОВАННОЙ МЕЛАНОМЕ КОЖИ
PDF

Ключевые слова

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ОПУХОЛИ
ПРОГНОЗ
ЛОКАЛИЗОВАННАЯ МЕЛАНОМА

Аннотация

Цель исследования. Определить прогностическое значение стволовых клеток (СКО) опухоли у пациентов с первичной меланомой кожи I-II стадии.

Материалы и методы. Исследование проводилось на операционном материале 48 пациентов с установленным диагнозом меланома кожи I-II стадий. Плановое гистологическое исследование материала проводилось по рутинной технологии с оценкой типа меланомы, толщины (Бреслоу), инвазии (по Кларку), наличия или остуствия изъязвления, выраженности лимфоидной инфильтрации. Иммуногистохимическое исследование экспрессии маркеров ABCB5 и CD133 проводилось с моноклональными антителами: CD133 (кроличьи поликлональные к CD133 человека, разведение 1:100, ab19898, Abcam) и ABCB5 (клон 5Н3С6, разведение 1:200, ab140667, Abcam); инкубацию с антителами проводили при 4°С 16-18 час. Экспрессию оценивали при помощи бальной шкалы интенсивности (0, 1+, 2+, 3+) и процента (0-100%) позитивных клеток среди всех опухолевых клеток в образце. Оценку статистической значимости результатов выполняли путём вычисления коэффициента корреляции методом рангов (метод Спирмена).

Результаты. Выявлена статистически значимая связь между наличием маркёров стволовых клеток опухоли меланомы и 2-летней общей и безрецидивной выживаемостью, а также корреляция между наличием СКО и рядом морфологических признаков.

Выводы. Наличие маркёров стволовых клеток опухоли влияет на 2-летний прогноз у пациентов с первичной меланомой кожи I-II стадий. Кроме того, наличие СКО ассоциируется с большей толщиной опухоли по Бреслоу и большим уровнем инвазии по Кларку, более выраженной лимфоидной инфильтрацией. Эти данные могут позволить улучшить прогнозирование и диагностику пациентов с локализованной меланомой кожи.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-5-535-539
PDF

Библиографические ссылки

Каприн А.Д., Старинский В.В., Петров Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году. - МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2018.

Titov K.S., Chikileva I.O., Kiselevskiy M.V., Kazakov A.M. Lymphoid infiltration as a predictor of successful immunotherapy with melanoma // Malignant Tumors. - 2017. - Vol. 1. P 61-66.

Trine 0. Jensen, Henrik Schmidt, Holger Jon M0ller et al. Macrophage Markers in Serum and Tumor Have Prognostic Impact in American Joint Committee on Cancer Stage I/II Melanoma // J Clin Oncol. - 2009. - Vol. 27(20). - P 3330-7. - doi: 10.1200/JC0.2008.19.9919.

Vartanian A.A., Oborotova M.V. Basic determinants of melanoma stem cell // June. - 2015. - doi: 10.17650/17269784-2015-14-2-7-16.

Giorgio Parmiani. Melanoma Cancer Stem Cells: Markers and Functions // Cancers (Basel). - 2016. - Vol. 8(3). - P 34. - doi: 10.3390/cancers8030034.

Nicholas Nguyen, Kasey L Couts, Yuchun Luo et al. Understanding melanoma stem cells // Melanoma Manag. - 2015. - Vol. 2(2). - P 179-188. - doi: 10.2217/mmt.15.4.

Roesch A., Fukunaga-Kalabis M., Schmidt E.C. et al. A temporarily distinct subpopulation of slow-cycling melanoma cells is required for continuous tumor growth // Cell. - 2010. - Vol. 141(4). - P. 583-94. - doi: 10.1016/j.cell.2010.04.020.

Murphy G.F., Wilson B.J., Girouard S.D. et al. Stem cells and targeted approaches to melanoma cure // Mol Aspects Med. - 2013. - doi: 10.1016/j.mam.2013.10.003.

Antonio Ahn, Aniruddha Chatterjee and Michael R. Eccles. The Slow Cycling Phenotype: A Growing Problem for Treatment Resistance in Melanoma // Molecular cancer Therapeutics. -2017. - doi: 10.1158/1535-7163. MCT-16-0535.

Luo Y, Ellis L.Z., Dallaglio K. et al. Side Population Cells from Human Melanoma Tumors Reveal Diverse Mechanisms for Chemoresistance // The Journal of investigative dermatology. - 2012. - doi: 10.1038/jid.2012.161.

Perego M., Maurer M., Wang J.X. et al. A slow-cycling subpopulation of melanoma cells with highly invasive properties // Oncogene. - 2018. - Vol. 37. - P 302312. - doi: https://doi.org/10.1038/onc.2017.341.

Zhang M., Liu Y, Feng H. et al. CD133 Affects the Invasive Ability of HCT116 Cells by Regulating TIMP-2 // Am J Pathol. - 2013. - Vol. 182(2). - P 565-576. - doi: 10.1016/j.ajpath.2012.10.015.

Chiou-Yan Lai, Brian E. Schwartz, and Mei-Yu Hsu. CD133+ Melanoma Subpopulations Contribute to Perivascular Niche Morphogenesis and Tumorigenicity through Vasculogenic Mimicry // Cancer Res. - 2012. - Vol. 72(19). - P 5111-5118. - doi: 10.1158/0008-5472. CAN-12-0624.

Yashwant m. deo, Tibor keler. Bispecific molecules directed to tumor associated glycoprotein-72 and fc receptor, 1997.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2020 К. Титов, А. Казаков, М. Барышникова, А. Маркин