Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
Введение. С целью улучшения дифференциальной диагностика хронического псевдотуморозного панкреатита и рака поджелудочной железы производилось иммунногистохимическое исследование на операционном материале 20 больных с объемным новообразованием головки поджелудочной железы, которые ранее перенесли хирургическое лечение. Для данного исследования было выбрано антитело Zinc-alpha-2-glycoprotein, как маркер хронического псевдотуморозного панкреатита. Согласно результатам проведенного исследования, с антителом Zinc-alpha-2-glycoprotein на ткани поджелудочной железы больных хроническим псевдотуморозным панкреатитом во всех 12 (100 %) случаях наблюдалась выраженная экспрессия AZGP1 в ацинарных клетках. В то время как во всех образцах ткани поджелудочной железы с протоковой аденокарциномой отмечено диффузное слабое окрашивание в эпителии опухолевых клеток.
Цель. Оптимизация методов диагностики хронического псевдотуморозного панкреатита, путем разработки новых диагностических значимых маркеров, способствующих развитию и прогрессирования хронического панкреатита.
Материалы и методы. В исследование были включены 20 больных с объемным новообразованием головки поджелудочной железы, которые ранее перенесли хирургическое лечение. Хирургические вмешательства были выполнены в различном объеме: операция Фрея — 8 (40,0 %), операция Бегера (Бернский вариант) — 3 (15,0 %), резекция головки поджелудочной железы по Гальперину — 1 (5,0 %), панкреатодуоденальная резекция — 8 (40,0 %).
Результаты. Согласно результатам проведенного исследования, с антителом Zinc-alpha-2-glycoprotein на ткани поджелудочной железы больных хроническим псевдотуморозным панкреатитом во всех 12 (100 %) случаях наблюдалась выраженная экспрессия AZGP1 в ацинарных клетках. Несмотря на то, что применение антитела AZGP1 в качестве маркера хронического псевдотуморозного показало положительные результаты, необходимо проведение исследования с большим количеством материала.
Библиографические ссылки
Siegel R.L., Wagle N.S., Cercek A., et al. Colorectal cancer statistics, 2023. CA Cancer J Clin. 2023; 73: 233-254.-DOI: https://doi.org/10.3322/caac.21772.-URL: https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.3322/caac.21772.
Zen Y., Deshpande V. Tumefactive inflammatory diseases of the pancreas. Am J Pathol. 2019; 189: 82-93.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2018.05.022.-URL: https://www.clinicalkey.com/#!/content/playContent/1-s2.0-S0002944018302025?returnurl=null&referrer=null.
Chang W.I., Kim B.J., Lee J.K., et al. The clinical and radiological characteristics of focal mass-forming autoimmune pancreatitis: Comparison with chronic pancreatitis and pancreatic cancer. Pancreas. 2009; 38: 401-408.-DOI: https://doi.org/10.1097/MPA.0b013e31818d92c0.-URL: https://journals.lww.com/pancreasjournal/abstract/2009/05000/the_clinical_and_radiological_characteristics_of.8.aspx.
Schima W., Bohm G., Rosch C.S., et al. Mass-forming pancreatitis versus pancreatic ductal adenocarcinoma: CT and MR imaging for differentiation. Cancer Imaging. 2020; 20: 52.-DOI: https://doi.org/10.1186/s40644-020-00324-z. URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7376657/
Pasanen P.A., Eskelinen M., Partanen K., et al. Clinical value of serum tumour markers CEA, CA 50 and CA 242 in the distinction between malignant versus benign diseases causing jaundice and cholestasis; results from a prospective study. Anticancer Research.1992; 12: 1687-1693.-URL: https://www.researchgate.net/publication/221864306_Clinical_value_of_serum_CEA_CA19-9_CA72-4_and_CA242_in_the_diagnosis_and_prognosis_of_gastric_cancer.
Ge L., Pan B., Song F., et al. Comparing the diagnostic accuracy of five common tumor biomarkers and CA19-9 for pancreatic cancer: a protocol for a network meta-analysis of diagnostic test accuracy. BMJ Open. 2017; 7(12): e018175.-DOI: https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-018175.-URL: https://bmjopen.bmj.com/content/7/12/e018175.abstract.
Daamen L.A., Groot V.P., Heerkens H.D., et al. Systematic review on the role of serum tumor markers in the detection of recurrent pancreatic cancer. HPB (Oxford). 2018; 20: 297-304. -DOI: https://doi.org/10.1016/j.hpb.2017.11.009.-URL: https://www.hpbonline.org/article/S1365-182X(17)31157-7/fulltext.
Shen L., Qian Y., Wu W., et al. B7-H4 is a prognostic biomarker for poor survival in patients with pancreatic cancer. Hum Pathol. 2017; 66: 79-85.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.humpath.2017.05.023.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S004681771730196X?via%3Dihub.
Lv Y., Wei Q., Yuan X., et al. Two sides of the pancreas: exocrine insufficiency is correlated with endocrine dysfunction in type 2 diabetes. Clinica Chimica Acta. 2021; 523: 81-6.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.cca.2021.09.008.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0009898121003193?via%3Dihub.
American Diabetes Association. 2. Classification and diagnosis of diabetes: standards of medical care in diabetes-2021. Diabetes Care. 2021; 44(Suppl 1): 15-33.-DOI: https://doi.org/10.2337/dc21-S002.-URL: https://diabetesjournals.org/care/article/44/Supplement_1/S15/30859/2-Classification-and-Diagnosis-of-Diabetes.
Bellin M.D., Whitcomb D.C., Abberbock J., et al. Patient and disease characteristics associated with the presence of diabetes mellitus in adults with chronic pancreatitis in the United States. Am J Gastroenterol. 2017; 112(9): 1457-1465.-DOI: https://doi.org/10.1038/ajg.2017.181.-URL: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6168293/.
Lv Y., Zhang J., Yang T., et al. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is an independent risk factor for developing new-onset diabetes after acute pancreatitis: a multicenter retrospective cohort study in chinese population. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 903731. DOI: https://doi.org/10.3389/fendo.2022.903731.-URL: https://europepmc.org/article/MED/35692404.
He S., Ryu J., Liu J., et al. LRG1 is an Adipokine that mediates obesity-induced hepatosteatosis and insulin resistance. J Clin Invest. 2021; 131(24): e148545.-DOI: https://doi.org/10.1172/JCI148545.-URL: https://www.jci.org/articles/view/148545.
Bing C., Trayhurn P. New insights into adipose tissue atrophy in cancer cachexia. Proc Nutr Soc. 2009; 68: 385-392.-DOI: https://doi.org/10.1017/S0029665109990267.-URL: https://www.cambridge.org/core/journals/proceedings-of-the-nutrition-society/article/new-insights-into-adipose-tissue-atrophy-in-cancer-cachexia/7FAAE56D157CFB5BC3F1A082255DF570.
Pearsey H.M., Henson J., Sargeant J.A., et al. Zinc-alpha2-glycoprotein, dysglycaemia and insulin resistance: a systematic review and meta-analysis. Rev Endocr Metab Disord. 2020; 21: 569-575.-DOI: https://doi.org/10.1007/s11154-020-09553-w.-URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s11154-020-09553-w.
Bao Y., Bing C., Hunter L., et al. Zinc-alpha2-glycoprotein, a lipid mobilizing factor, is expressed and secreted by human (SGBS) adipocytes. FEBS Letters. 2005; 579: 41-47.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.febslet.2004.11.042.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014579304014218?via%3Dihub.
Welters I.D., Bing C., Ding C., et al. Circulating anti-inflammatory adipokines High Molecular Weight Adiponectin and Zinc-α2-glycoprotein (ZAG) are inhibited in early sepsis, but increase with clinical recovery: a pilot study. BMC Anesthesiology. 2014; 14: 124.-DOI: https://doi.org/10.1186/1471-2253-14-124.-URL: https://bmcanesthesiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2253-14-124.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2025