Prevention of neutropenia during adjuvant taxotere therapy for breast cancer

Бычков М.Б., Бесова Н.С. Топчиева С. В.и др. Окончательные результаты кооперированных исследований препарата дикарбаминв качестве гемапротектора при комбинированной химиотерапииу онкологических больных // Вопр. онкол. — 2009. — Т. 55. С. 627-633.

Варлан Г.В., Петухова И.Н. Роль гранулоцитарного колониестимулирующего факторав профилактикеи лечении фебрильной нейтропении // Сиб. Онкол. журнал. — 2009. № 1(31). — С. 56-63.

Гарин А.М., Горбунова В.А., Бычков М.Б.и др. Результаты кооперированного клинического изучения препарата дикарбамин по II фазев качестве протектора лейкопоэзау онкологических больныхв условиях миелосупрессивной химиотерапии. // Вопр. онкол. — 2004. Т. 50. С. 184-188.

Гершанович М.Л., Филатова Л.В. Эффективность дикарбаминав качестве протектора миелодепрессииу больных Лимфомой Ходжкина при комбинированной химиотерапии. // Вопр. онкол. — 2007. Т53. № 5. С. 589-595.

Жукова Л.Г., Абрамов М.Е., Вахабова Ю.В.и др. Клиническая эффективностьи безопасность применения отечественного рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора Нейпомаксу больных раком молочной железы, получающих химиотерапию доксорубициноми доцетакселом. // Современ. онкол. 2009. — Т.11. № 3. С. 50-53.

Bums H., Perez E., Nabholtz J.-M. Docetaxel / doxorubicin / cyclophosphamide versus 5-fluorouracil / doxorubicin / cyclophosphamide in the adjuvant setting (BCIRG 001): Understanding the Implications. Cancer Conference Highlights —Taxanes in the treatment of Operable Breast Cancer. 2002я Vol. 6 (12). P. 7-8.

Early Breast Cancer Trialists’ Collaborative Group (EBCTCG). Effects of chemotherapy and hormonal therapy for early breast cancer on recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. // Lancet 2005. — Vol. 365. — P. 1687-717.

Hayes D.F., Thor A.D., Dressler L.G. et al. HER2 and Response to Paclitaxel in Node-Positive Breast Cancer. // N Engl. J.Med. 2007. Vol. 357. P. 1496-1506.

Jones S., Holmes F., O’Shaughnessy J. et al. Extended follow-up and analysis by age of the US Oncology Adjuvant trial 9735: docetaxel/cyclophosphamide is associated with an overall survival benefit compared to doxorubicin/ cyclophosphamide and is well-tolerated in women 65 or older. // Breast Cancer Res Treat 2007. Vol. 106 (Suppl. 1). S5 (Abstr.12).

Jones S., Holmes F., O’Shaughnessy J. Docetaxel with cyclophosphamide is associated with an overall survival benefit compared with doxorubicin and cyclophosphamide: 7-year follow-up of US Oncology research trial 9735. // J Clin Oncol 2009. Vol. 27 (8). P. 1177-1183.

Martin M., Lluch A., Segu M.A. et al. Toxicity and health-related quality of life in breast cancer patients receiving adjuvant docetaxel, doxorubicin, cyclophosphamide (TAC) or 5-fluorouracil, doxorubicin and cyclophosphamide (FAC): impact of adding primary prophylactic granulocyte-colony stimulating factor to the TAC regimen. // Ann Oncol 2006. Vol. 17. P. 1205-1212.

Martin M., Pienkowsky T., Mackey J. et al. Adjuvant docetaxel for node-positive breast cancer. // N Engl J Med. -2008. Vol. 352 (22). P. 2302-2312.

Martin M., Pienkowski T., Mackey J. et al. TAC versus FAC as adjuvant chemotherapy for high-risk node-negative breast cancer: results of the GEICAM 9805 trial. // Ann Oncol 2008. — Vol. 19 (Suppl. 8). viii 77; Abstr. 1830.

Martin M., Segui M.A., Anton A. et al. Adjuvant docetaxel for high-risk, node-negative breast cancer. // N Engl J Med 2010. — Vol. 363. — P. 2200-2210.

Roche H., Fumoleau P., Spielmann M. et al. Sequential adjuvant epirubicin-based and docetaxel chemotherapy for node-positive breast cancer patients: the FNCLCC PACS 01 Trial. J.Cein. Oncol. 2006. — Vol. 24 (36). — P. 5664-5671.