Влияние биосинтезированных и коммерческих наночастиц селена на клеточные линии A-498 и CaCo-2

Аннотация

Введение. Рак является одной из основных причин смертности в мире, что обуславливает необходимость поиска новых подходов к его лечению. Благодаря своим уникальным cвойствам, наночастицы рассматриваются для применения в противораковой терапии.

Цель. Мы провели исследование, чтобы оценить влияние биосинтезированных наночастиц селена, полученных с использованием Serratia marcescens, и коммерческих наночастиц селена на клеточные линии карциномы почки (A498), и рака толстой кишки (CaCo-2), в сравнении с нормальной клеточной линией HdFn.

Материалы и методы. В данном исследовании использовались два типа наночастиц селена (SeNPs) — для синтеза одного из них применялись бактерии Serratia marcescens, а другой был приобретён у компании Nanoshel, США для оценки токсичности на клеточные линии. Клеточные линии карциномы почки (A-49.8) и рака толстой кишки (CaCO-2) культивировали вместе с нормальной нормальной фибробластной контрольной линией (Hdfn) в среде RPMI-1640, обогащенной сывороткой и антибиотиками. Для оценки цитотоксичности обоих типов SeNPs применялся МТТ-анализ. После инкубации жизнеспособность клеток измерялась путем оценки абсорбции при 570 нм, а значения IC50 рассчитывались для определения концентрации, необходимой для 50 % ингибирования роста клеток.

Результаты. Результаты показали, что биосинтезированные наночастицы селена оказывали более сильное воздействие на раковую линию A-498, чем на нормальную линию Hdfn. Наибольший процент летальности раковых клеток для биосинтезированных наночастиц составил 60,1 % при концентрации 400 мкг/мл, в то время как процент летальности для нормальных клеток составил 28,6 %. Коммерческие наночастицы селена показали более высокий процент летального исхода 33,3 % для раковых клеток и 28,1 % для нормальных клеток при той же концентрации. По результатам исследования для клеточной линии рака толстой кишки CaCo-2 коммерческие наночастицы селена показали более высокую эффективность, по сравнению с биосинтезированными. При концентрации 400 мкг/мл летальность раковых клеток составила 47,1 % для коммерческих наночастиц и 38,1 % для биосинтезированных. В то же время летальность нормальных клеток линии Hdfn составила 28,1 % и 28,6 % соответственно при той же концентрации. Значения IC50 для линии A-498 составили 113,3 мкг/мл для биосинтезированных SeNPs и 157,5 мкг/мл для коммерческих. Для линии CaCo-2 IC50 составил 121,6 мкг/мл и 102,8 мкг/мл соответственно. Значения IC50 для нормальных клеток Hdfn составили 213,7 мкг/мл и 164,2 мкг/мл соответственно.

Выводы. Биосинтезированные наночастицы селена показали эффективность против линий A-498 и CaCo-2, но оказались более действенными в отношении клеток карциномы почки A-498 по сравнению с коммерческими наночастицами.