Суперселективная эмболизация ветвей почечной артерии, как метод выбора оперативного лечения гигантской ангиомиолипомы почки
##article.numberofdownloads## 13
##article.numberofviews## 240
pdf (Русский)

关键词

ангиомиолипома почки
суперселективная эмболизация ветвей почечной артерии

How to Cite

Топузов, М., Басок, С., Кустов, П., & Абинов, О. (2022). Суперселективная эмболизация ветвей почечной артерии, как метод выбора оперативного лечения гигантской ангиомиолипомы почки. VOPROSY ONKOLOGII, 68(1), 106–108. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-1-106-108

摘要

Представлен случай оперативного лечения гигантской спорадической ангиомиолипомы почки.

Согласно определению, ангиомиолипома представляет собой высокоактивную сосудистую доброкачественную опухоль, состоящую из клеток эндотелия, гладких мышц и адипозной ткани.

В диагностический стандарт входит ультразвуко­вая диагностика и компьютерная томография. У представленной пациентки в нижнем сегменте левой почки определяется гигантская подкапсульная липома с выраженным ангиоматозным компонентом, раз­мерами 64х40х82 мм.

Основным методом лечения данного заболевания является оперативный, в данном случае в ка­честве первого этапа выбрано малоинвазивное оперативное вмешательство: суперселективная эм­болизация ветвей левой почечной артерии. При выполнении селективной ангиографии был выявлен симптом патологической неоваскуляризации. Через микрокатетер произведена эмболизация ветвей левой почечной артерии эмбосферами.

В послеоперационном периоде пациентка отметила снижение интенсивности болевого синдрома, вплоть до его полного исчезновения. В случае с образованиями больше 4-5 см. в диаметре, эмболизация может быть рассмотрена в качестве первого этапа оперативного лечения. Дальнейшее уменьшение образования в объеме сделает возможным выполнение второго этапа оперативного лечения - лапароскопической резекции почки.

Ангиомиолипома почки таких размеров является редкой патологией. Подобные образования составляют порядка 0,3-3% в популяции, а методы их лечения не всегда однозначны.

Именно поэтому каждый клинический случай очень важен, и по-своему интересен, а также является ценным в плане накопления опыта лечения подобных пациентов.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-1-106-108
##article.numberofdownloads## 13
##article.numberofviews## 240
pdf (Русский)

参考

Martignoni G, Amin MB. Angiomyolipoma. Pathology and Genetics of Tumours of Urinary System and Male Genital Organs / Ed. John N. Eble, Guido Sauter, Jonathan I. Epstein, Isabell A. Sesterhenn. Lyon: IARC Press, 2004:6567.

Weiss MA, Mills SE. Neoplasms of the urinary tract. Vol. 5: Atlas of genitourinary tract disorders. 1991. Chapter 11. P. 11.211.58 doi:10.1016/b978-070202823-6.50127-5

Rabenou R.A., Charles H.W. Differentiation of Sporadic Versus Tuberous Sclerosis Complex-Associated Angiomyolipoma. 2015. doi:10.2214/ajr.14.14255

Permpongkosol S, Link RE, Solomon SB, Kavoussi LR. Results of cоmputerized tomography guided percutaneous ablation of renal mаsses with nondiagnоstic pre-ablation pathological findings / // J Urol. 2006;176(2):463–467. doi:10.1016/j.juro.2006.03.039

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2021