How to Cite
摘要
Целью данной работы является определение влияния различной концентрации метотрексата на апоптоз в яичниках Drosophila melanogaster при нормальной и повышенной температуре во время всего периода развития. В эксперименте было использовано 300 гибридных особей «Oregon-R х vg» со спонтанно возникшей мутацией фенотипа Beadex. Всего было шесть экспериментальных групп: контроль, группа с воздействием метотрексатом с концентрацией 400 мкг/кг питательной среды, 2000 мкг/кг, 10000 мкг/кг, воздействие температурой (28°С), и совместное воздействие метотрексатом 400 мкг/кг и температурой 28°С. В ходе эксперимента было выявлено, что апоптоз в контрольной точке №1 (checkpoint № 1) достигает максимальных значений у группы МТХ10000 (10000 мкг/кг питательной среды) и у группы, онтогенез которой происходил с повышенной температурой (28°С). Также отмечена дозозависимость в отношении усиления апоптоза от увеличения концентрации в checkpoint № 1. У экспериментальной группы МТХ400 идет максимальная интенсификация клеточной гибели в контрольной точке №2 (checkpoint № 2), чего не наблюдается во всех остальных группах. В связи с тем, что применяемая доза (400 мкг/кг) близка к 50ЛД, вероятно, большая часть особей выживает, в отличие от групп с концентрацией 2000 мкг/кг и 10000 мкг/ кг. Довольно высокий показатель наличия апоптоза в гермарии у группы контроля наблюдали у особей данной гибридной линии. Корреляции между увеличением дозы МТХ и степенью развития яичника не наблюдали. Однако группа МТХ2000 имеет высокий показатель атрофии обоих яичников.
参考
Антосюк О.Н., Марвин А.М., Марвин Н.А. Сравнительный анализ воздействия цитостатических препаратов на нестабильность генома Drosophila melanogaster // Биомедицина. - 2014. - Т. 1. - №. 3. - С. 83-91.
Симонова О. В., Немцов Б. Ф. Комбинированная терапия метотрексатом и преднизолоном при ревматоидном артрите // Казанский медицинский журнал. - 2004. - Т. 85. - № 4. - С. 245-248.
Affleck J.G., Neumann K., Wong L. et al. The effects of methotrexate on Drosophila development, female fecundity, and gene expression // Toxicological Sciences. - 2005. - V. 89. - № 2. - P 495-503.
Avanesian A., Semnani S., Jafari M. Can Drosophila melanogaster represent a model system for the detection of reproductive adverse drug reactions? // Drug discovery today. - 2009. - Vol. 14. - № 15-16. - P. 761-766.
Kislukhin G., Murphy M.L., Jafari M. et al. Chemotherapy induced toxicity is highly heritable in Drosophila melanogaster // Pharmacogenetics and genomics. - 2012. - Vol. 22. - № 4. - P 285-289.
Kislukhin G., King E.G., Walters K.N. et al. The genetic architecture of methotrexate toxicity is similar in Drosophila melanogaster and humans // G3: Genes, Genomes, Genetics. - 2013. - Vol. 3. - №. 8. - P 1301-1310.
Mondal T., Bag I., Garikapati K. R. et al. Two way controls of apoptotic regulators consign DmArgonaute-1 a better clasp on it // PloS one. - 2018. - Vol. 13. - № 1. - P. 89 - 94.
Thomas S., Fisher K.H., Snowden J.A. et al. Methotrexate is a JAK/STAT pathway inhibitor // PLoS One. https://doi. org/. DOI: 10.1371/journal.pone.0130078
Zeng C., Justice N. J., Abdelilah S. et al. The Drosophila LIM-only gene, dLMo, is mutated in Beadex alleles and might represent an evolutionarily conserved function in appendage development // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 1998. - Vol. 95. - № 18. - P 10637-10642.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2019