Вклад вариантов генов семейства глутатионтрансфераз GSTM1, GSTP1, GSTT1 в формирование предрасположенности к раку шейки матки у женщин кыргызской национальности
pdf

Ключевые слова

рак шейки матки
GSTM1
GSTP1
GSTT1
кыргызская популяция
межгенные взаимодействия

Аннотация

Цель работы ― провести оценку вклада вариантов генов семейства глутатионтрансфераз (GSTM1, GSTP1, GSTT1), а также их межгенных взаимодействий в формирование предрасположенности к раку шейки матки (РШМ) у женщин кыргызской национальности. Материалы и методы. Всего в исследование была включена 191 женщина кыргызской национальности, из них 95 женщин с гистологически верифицированным диагнозом рака шейки матки (РШМ), и 96 женщин ― без онкопатологии в индивидуальном анамнезе. Генотипирование по полиморфным локусам проводили с использованием методов полиморфизма длин рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ) и аллель-специфической ПЦР (АС-ПЦР). Межгенные взаимодействия оценивали с использованием программы MDR 3.0.2. Результаты. Среди обследованных женщин делеция участка гена GSTM1 оказалась генетическим маркером, ассоциированным с повышенной вероятностью развития РШМ ― отношение шансов (ОШ)=2,02, 95% ДИ (1,28–3,20), p=0,002. Аналогичные результаты были получены для GSTT1 ― делеция участка гена также служила генетическим маркером, ассоциированным с повышенной вероятностью развития РШМ ― ОШ=3,04, 95% ДИ (2,00–4,64), p<0,0001. Анализ варианта p.Ile105Val (ген GSTP1) не выявил статистически значимых различий в распределении частот генотипов или аллелей между больными РШМ и женщинами из группы сравнения. Выводы. Результаты настоящего исследования свидетельствуют о том, что сочетанное носительство конкретных вариантов генов GSTM1 и GSTT1 ассоциировано с повышенной вероятностью развития РШМ у женщин кыргызской национальности.  
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-6-805-813
pdf

Библиографические ссылки

Cervical Cancer Estimated Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide in 2012. WHO, 2015. URL:http://globocan.iarc.fr/old/FactSheets/cancers/cervix-new.asp (access date: 01.07.2022).

Arbyn M, Tommasino M, Depuydt C, Dillner J. Are 20 human papillomavirus types causing cervical cancer? // J Pathol. 2014;234(4):431–435. doi:10.1002/path.4424

Bruni L, Albero G, Serrano B et al. ICO/IARC Information Centre on HPV and Cancer (HPV Information Centre). Human Papillomavirus and Related Diseases in the World. Summary Report 17 June 2019. URL:https://www.hpvcentre.net/statistics/reports/XWX.pdf (access date: 01.07.2022).

Kim JW, Roh JW, Park NH et al. Polymorphism of TP53 codon 72 and the risk of cervical cancer among Korean women // Am J Obstet Gynecol. 2001;184(2):55–58. doi:10.1067/mob.2001.108329

Martínez-Nava GA, Fernández-Niño JA, Madrid-Marina V, Torres-Poveda K. Cervical Cancer Genetic Susceptibility: A Systematic Review and Meta-Analyses of Recent Evidence // Plos one. 2016;11(7):e0157344. doi:10.1371/journal.pone.0157344

Roszak A, Lianeri M, Jagodzinski PP. Involvement of the XRCC1 Arg399Gln gene polymorphism in the development of cervical carcinoma // Int J Biol Markers. 2011;26(4):216–220. doi:10.5301/JBM.2011.8581

Jiang Y, Hu SY, Hernandez Donoso L et al. A Systematic Literature Review on Risk Factors for Cervical Cancer in Chinese Population // Value Health. 2014;17(7):733–734. doi:10.1016/j.jval.2014.08.098

Пузырев В.П., Кучер А.Н. Эволюционно-онтогенетические аспекты патогенетики хронических болезней человека // Генетика. 2011;47(12):1573–1585 [Puzyrev VP, Kucher AN. Evolutionary ontogenetic aspects of pathogenetics of chronic human diseases // Russian Journal of Genetics. 2011;47(12):1395–1405 (In Russ.)].

Brown MA, Leo PJ. Genetic susceptibility to cervical neoplasia // Papillomavirus Res. 2019;7:132–134. doi:10.1016/j.pvr.2019.04.002

Chen D, Juko-Pecirep I, Hammer J et al. Genome-wide association study of susceptibility loci for cervical cancer // J Natl Cancer Inst. 2013;105(9):624–633. doi:10.1093/jnci/djt051

Leo PJ, Madeleine MM, Wang S et al. Defining the genetic susceptibility to cervical neoplasia-A genome-wide association study // PLoS Genet. 2017;13(8):e1007257. doi:10.1371/journal.pgen.1006866

Афанасьева И.С., Спицын В.А. Наследственный полиморфизм глутатион-S-трансферазы печени человека в норме и при алкогольном гепатите // Генетика. 1990;26:1309–1315 [Afanasyeva IS, Spitsyn VA. Glutathione S-transferase hereditary polymorphism in normal and alcoholic hepatitis liver // Russian Journal of Genetics. 1993;14:1479–1481 (In Russ.)].

Phuthong S, Settheetham-Ishida W, Natphopsuk S, Ishida T. Genetic Polymorphism of the Glutathione S-transferase Pi 1 (GSTP1) and Susceptibility to Cervical Cancer in Human Papilloma Virus Infected Northeastern Thai Women // Asian Pac J Cancer Prev. 2018;19(2):381–385. doi:10.22034/APJCP.2018.19.2.381

Settheetham-Ishida W, Yuenyao P, Kularbkaew C et al. Glutathione S-Transferase (GSTM1 and GSTT1) polymorphisms in cervical cancer in Northeastern Thailand // Asian Pacific J Cancer Prev. 2009;10:365–368.

Sun P, Song WQ. GSTM1 null genotype and susceptibility to cervical cancer in the Chinese population: An updated meta-analysis // J Cancer Res Ther. 2016;12(2):712–715. doi:10.4103/0973-1482.154004

Raunio H, Husgafvel-Pursiainen K, Anttila S et al. Diagnosis of polymorphisms in carcinogen-activating and inactivating enzymes and cancer susceptibility ― a review // Gene. 1995;159:113–121. doi:10.1016/0378-1119(94)00448-2

Baranov VS, Ivaschenko T, Bakay B et al. Proportion of the GSTM1 0/0 genotype in some Slavic populations and its correlation with cystic fibrosis and some multifactorial diseases // Hum. Genet. 1996;97:516–520. doi:10.1007/bf02267078

Ryberg D, Skaug V, Hewer A et al. Genotypes of glutathione transferase M1 and P1 and their significance for lung DNA adduct levels and cancer risk // Carcinogenesis. 1997;18:1285–1289. doi:10.1093/carcin/18.7.1285

Смирнова Е.Г., Кипень В.Н., Мельнов С.Б., Мохорт А.А. Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз при раке почки // Молекулярная и прикладная генетика. 2017;23:75–82 [Smirnova EG, Kipen VN, Melnov SB, Mokhort AA. Glutathion-S-transferase gene polymorphism in renal cancer // Molecular and Applied Genetics. 2017;23:75–82 (In Russ.)].

Исакова Ж.Т., Кипень В.Н., Букуев Н.М. и др. Ассоциация полиморфизма генов TP53 и XRCC1 с наличием ВПЧ 16 и 18 типов и уровнем онкомаркеров в крови у женщин с раком шейки матки // Медицинская генетика. 2019;7:26–33 [Isakova ZhT, Kipen VN, Bykyev NM et al. Association between polymorphisms in tp53 and xrcc1 genes and the high-risk HPV and tumor markers in women with cervical cancer // Medical genetics. 2019;7:26–33 (In Russ.)]. doi:10.25557/2073-7998.2019.07.26-33

Joseph T, Chacko P, Wesley R et al. Germline genetic polymorphisms of CYP1A1, GSTM1 and GSTT1 genes in Indian cervical cancer: Associations with tumor progression, age and human papillomavirus infection // Gynecologic Oncology. 2006;101(3):411–417. doi:10.1016/j.ygyno.2005.10.033

Palma S, Novelli F, Padua L et al. Interaction between glutathione-S-transferase polymorphisms, smoking habit, and HPV infection in cervical cancer risk // J Cancer Res Clin Oncol. 2010;136:1101–1109. doi:10.1007/s00432-009-0757-3

Djansugurova LB, Perfilyeva AV, Zhunusova GS et al. The determination of genetic markers of age-related cancer pathologies in populations from Kazakhstan // Frontiers in Genetics. 2013;4:70. doi:10.3389/fgene.2013.00070

Natphopsuk S, Settheetham-Ishida W, Settheetham D, Ishida T. Lack of participation of the GSTM1 polymorphism in cervical cancer development in Northeast Thailand // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2015;16(5):1935–1937. doi:10.7314/apjcp.2015.16.5.1935

Kiran B, Karkucak M, Ozan H et al. GST (GSTM1, GSTT1 and GSTP1) polymorphisms in the genetic susceptibility of Turkish patients to cervical cancer // J Gynecol Oncol. 2010;21(3):169–173. doi:10.3802/jgo.2010.21.3.169

Stosic I, Grujicic D, Arsenijevic S et al. Glutathione S-transferase T1 and M1 polymorphisms and risk of uterine cervical lesions in women from central Serbia // Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 2014;15(7):3201–3205. doi:10.7314/apjcp.2014.15.7.3201

Sierra-Torres CH, Arboleda-Moreno YY, Orejuela-Aristizabal L. Exposure to wood smoke, HPV infection and genetic susceptibility for cervical neoplasia among women in Colombia // Environmental and Molecular Mutagenesis. 2006;47(7):553–561. doi:10.1002/em.20228

Economopoulos KP, Choussein S, Vlahos NF, Sergentanis TN. GSTM1 polymorphism, GSTT1 polymorphism, and cervical cancer risk: A meta-analysis // Int J Gynecol Cancer. 2010;20:1576–1580. doi:10.1111/IGC.0b013e3181ca1dfc

Gao LB, Pan XM, Li LJ et al. Null genotypes of GSTM1 and GSTT1 contribute to risk of cervical neoplasia: An evidence-based meta-analysis // PLoS One. 2011;6(5):e20157. doi:10.1371/journal.pone.0020157

Liu Y, Xu LZ. Meta-analysis of association between GSTM1 gene polymorphism and cervical cancer // Asian Pac J Trop Med. 2012;5:480–484. doi:10.1016/S1995-7645(12)60083-2

Sui Y, Han W, Yang Z et al. Association of glutathione S-transferase M1 and T1 null polymorphisms with the development of cervical lesions: A meta-analysis // Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2011;159:443–448. doi:10.1016/j.ejogrb.2011.09.012

Wang D, Wang B, Zhai JX et al. Glutathione S-transferase M1 and T1 polymorphisms and cervical cancer risk: A meta-analysis // Neoplasma. 2011;58:352–359. doi:10.4149/neo_2011_04_352

Zhang ZY, Jin XY, Wu R et al. Meta-analysis of the association between GSTM1 and GSTT1 gene polymorphisms and cervical cancer // Asian Pac J Cancer Prev. 2012;13:815–819. doi:10.7314/apjcp.2012.13.3.815

Zhen S, Hu CM, Bian LH. Glutathione S-transferase polymorphism interactions with smoking status and HPV infection in cervical cancer risk: An evidence-based meta-analysis // PLoS One. 2013;8(12):e83497. doi:10.1371/journal.pone.0083497

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2022 Жайнагул Исакова, Жайнагул Исакова, Вячеслав Кипень , Молтур Юсуфова, Кубаныч Айтбаев , Нурбек Букуев