ВЛИЯНИЕ ИНАКТИВАЦИИ ГЕНА М-БЕЛКА НА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА ЖИВЫХ STREPTOCOCCUS PYOGENES В ЭКСПЕРИМЕНТЕ
Загрузок: 266
Просмотров: 105
PDF

Ключевые слова

М-БЕЛОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕПАТОМА 22А

Как цитировать

Суворова, М., Крамская, Т., Дуплик, Н., Черешнев, В., Грабовская, К., Ермоленко, Е., Суворов, А., & Киселева, Е. (2017). ВЛИЯНИЕ ИНАКТИВАЦИИ ГЕНА М-БЕЛКА НА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА ЖИВЫХ STREPTOCOCCUS PYOGENES В ЭКСПЕРИМЕНТЕ. Вопросы онкологии, 63(5), 803–807. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-5-803-807

Аннотация

Исследован новый рекомбинантный штамм Streptococcus pyogenes серотипа М39, не обладающий способностью экспрессировать М белок - «Гуров» emm-, который оказывал более выраженный противоопухолевый эффект в отношении перевиваемых солидных опухолей мышей по сравнению с исходным штаммом «Гуров». На модели сингенной перевиваемой гепатомы 22а наблюдали задержку опухолевого роста и повышение выживаемости животных в результате двукратного внутриопухолевого введения живых S. pyogenes штамма «Гуров» emm- по сравнению как с группой мышей, которым вводили штамм «Гуров», так и с контрольной группой. На модели перевиваемой саркомы S37 также была зарегистрирована задержка опухолевого роста при введении мутантного штамма, однако без заметного улучшения выживаемости по отношению к группе мышей, которым вводили штамм «Гуров», и к контрольной группе. Кроме того, было показано, что штамм «Гуров» emm- обладает более выраженным прямым цитотоксическим действием в отношении линии клеток гепатомы 22а in vitro по сравнению с исходным штаммом «Гуров». Генетическая модификация штамма S. pyogenes «Гуров» ослабила его вирулентность и сделала данный штамм перспективным кандидатом для его дальнейшего изучения и возможного последующего использования в качестве онколитического средства.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-5-803-807
Загрузок: 266
Просмотров: 105
PDF

Библиографические ссылки

Суворова М.А., Цапиева А.Н., Дуплик Н.В. и др. Конструирование штамма стрептококка, мутантного по гену М-белка // Медицинский академический журнал. - 2016. - № 4. - С.235-236.

Черешнев В.А., Морова А.А., Рямзина И.Н. Биологические законы и жизнеспособность человека (метод многофункциональной восстановительной биотерапии). - Пермь: Пермский ГСХА, 2006. - 215 с.

Fiedler T., Kreikemeyer B., Sugareva V. et al. Impact of the Streptococcus pyogenes Mga regulator on human matrix protein binding and interaction with eukaryotic cells // Int. J. Med. Microbiol. - 2010. - Vol. 4. - P. 248-258.

Havas H.F., Donnelly A.J. Mixed bacterial toxins in the treatment of tumors. IV. Response of methylcholanthrene-induced, spontaneous, and transplanted tumors in mice // Cancer Res. - 1961. - Vol. 21. - P. 17-25.

Havas H.F., Groesbeck M.E., Donnelly A.J. Mixed bacterial toxins in the treatment of tumors. I. Methods of preparation and effects on normal and sarcoma 37-bearing mice // Cancer Res. - 1958. - Vol. 18. - P. 141-148.

Hondorp E.R., Hou S.C., Hause L.L. et al. PTS phosphorylation of Mga modulates regulon expression and virulence in the group A streptococcus // Mol. Microbiol. - 2013. - Vol. 6. - P. 1176-1193.

Linnebacher M., Maletzki C., Emmrich J., Kreikemeyer B. Lysates of S. pyogenes serotype M49 induce pancreatic tumor growth delay by specific and unspecific antitumor immune responses // J. Immunother. - 2008. - Vol. 8. - P. 704-713.

Liu G., Feng W., Li D. et al. The Mga Regulon but Not Deoxyribonuclease Sda1 of Invasive M1T1 Group A Streptococcus Contributes to In Vivo Selection of CovRS Mutations and Resistance to Innate Immune Killing Mechanisms // Infect. Immun. - 2015. - Vol. 11. - P. 4293-4303.

Liu S., Xu X., Zeng X. et al. Tumor-targeting bacterial therapy: A potential treatment for oral cancer // Oncol. Lett. - 2014. - Vol. 8. - P. 2359-2366.

Maletzki C., Linnebacher M., Kreikemeyer B., Emmrich J. Pancreatic cancer regression by intratumoral injection of live Streptococcus pyogenes in a syngeneic mouse model // Gut. - 2008. - Vol. 4. - P. 483-491.

Nair N., Kasai T., Seno M. Bacteria: prospective savior in battle against cancer // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34. - P. 6289-6296.

Pahlman L.I., Mo"rgelin M., Eckert J. et al. Streptococcal M protein: a multipotent and powerful inducer of inflammation // J. Immunol. - 2006. - Vol. 177. - P. 1221-1228.

Pahlman L.I., Olin A.I., Darenberg J. et al. Soluble M1 protein of Streptococcus pyogenes triggers potent T cell activation // Cell. Microbiol. - 2008. - Vol. 10. - P. 404-414.

Suvorov A.N., Kok J., Venema G. Transformation of group A streptococci by electroporation // FEMS Microbiol. Lett. - 1988. - Vol. 56. - P. 95-100.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2017