Прием цинка тормозит развитие инволюции тимуса при опухолевом росте у мышей
pdf

Ключевые слова

инволюция тимуса
цинк
гепатома 22а
супероксиддисмутаза
каталаза

Как цитировать

Зеленский, Е., Рутто, К., Соколов, А., & Киселева, Е. (2021). Прием цинка тормозит развитие инволюции тимуса при опухолевом росте у мышей. Вопросы онкологии, 67(3), 436–441. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2021-67-3-436-441

Аннотация

Цель исследования. Изучить влияние приема цинка на развитие инволюции тимуса при росте перевиваемой опухоли у мышей.

Материалы и методы. Мыши линии C3HA после подкожной инокуляции клеток сингенной гепатомы 22а получали сульфат цинка с питьевой водой. Через 3 недели опухолевого роста животных убивали и оценивали у них содержание цинка в крови, состояние тимуса и показатели опухолевого роста.

Результаты. На 21 сутки роста опухоли масса и число клеток в тимусе снижались в 3 раза, а содержание эндогенного цинка в сыворотке крови – в 1,9 раз. Прием сульфата цинка c питьевой водой в концентрации 22 мкг/мл в течение трех недель, начиная с первого дня после инокуляции опухолевых клеток, увеличивал массу и клеточность тимуса, а также содержание цинка в сыворотке крови. При этом цинк не оказывал влияния на размер опухолей и выживаемость мышей с гепатомой 22а. В поиске возможного механизма действия цинка исследовали его влияние на активность двух ферментов антиоксидантной защиты: Cu,Zn-супероксиддисмутазы и каталазы в тимусе. Прием цинка не влиял на эти показатели, которые у опухолевых мышей оставались повышенными.

Заключение. У мышей с гепатомой 22а пероральный прием цинка вызывает торможение развития инволюции тимуса, не влияя при этом на рост самой опухоли. Проведенное исследование дает возможность считать пероральный прием цинка перспективным средством для разработки стратегий по восстановлению тимуса у онкологических больных.

 

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2021-67-3-436-441
pdf

Библиографические ссылки

Carrio R Lopez DM. Insights into thymic involution in tumor-bearing mice Immunologic Research. 2013;57(1–3):106–114. 10.1007/s12026-013-8446-3

Heng TSP Chidgey AP Boyd RL. Getting back at nature: understanding thymic development and overcoming its atrophyCurrent Opinion in Pharmacology. 2010;10(4):425433. 10.1016/j.coph.2010.04.006

Lepletier A Alsharif A Chidgey AP. Inflammation and thymus ageing Frontiers of Hormone Research. 2017;48:1936. 10.1159/000452903

Dardenne M Boukaiba N Gagneraout M-C et al. Restoration of the thymus in ageing mice by in vivo zinc supplementation Clinical Immunology and Immunopathology. 1993;66(2):127135. 10.1006/clin.1993.1016

Mocchegiani E Santarelli L Muzzioli M Fabris N. Reversibility of the thymus involution and of age-related peripheral immune dysfunction by zinc supplementation in old mice International Journal of Immunopharmacology. 1995;17(9):703718. 10.1016/0192-0561(95)00059-b

Wong CP Song Y Elias VD et al. Zinc supplementation increases zinc status and thymopoiesis in aged mice The Journal of nutrition. 2009;139(7):13931397. 10.3945/jn.109.106021

Mocchegiani E Santarelli L Costarelli L et al. Plasticity of neuroendocrine-thymus interactions during ontogeny and ageing: role of zinc and arginine Ageing research reviews. 2006;5(3):281309. 10.1016/j.arr.2006.06.001

John E Laskow TC Buchser WJ et al. Zinc in innate and adaptive tumor immunity Journal of Translational Medicine. 2010;8:118. 10.1186/1479-5876-8-118

Romeu A Arola L Alemany M. Essential metals in tissues and tumor of inbred C57BL/6 mice during the infective cycle of Lewis lung carcinoma Cancer Biochemistry Biophysics. 1986;9(1):5366

Eide DJ. The oxidative stress of zinc deficiency Metallomics: integrated biometal science. 2011;3(11):11241129. 10.1039/c1mt00064k

Hadwan MH Ali SK. New spectrophotometric assay for assessments of catalase activity in biological samples Analytical Biochemistry. 2018;542:2933. 10.1016/j.ab.2017.11.013

Spitz DR Oberley LW. An assay for superoxide dismutase activity in mammalian tissue homogenates Analytical Biochemistry. 1989;179(1):818. 10.1016/0003-2697(89)90192-9

Samygina VR Sokolov AV Bourenkov G et al. Rat ceruloplasmin: new labile copper binding site and zinc/copper mosaic Metallomics: integrated biometal science. 2017;9(12):18281838. 10.1039/c7mt00157f

Kaiserlian D Savino W Hassid J Dardenne M. Studies of the thymus in mice bearing the Lewis lung carcinoma. III. Possible mechanisms of tumor-induced thymic atrophy Clinical Immunology and Immunopathology. 1984;32(3):316325. 10.1016/0090-1229(84)90275-7

Mariani E Mangialasche F Feliziani FT et al. Effects of zinc supplementation on antioxidant enzyme activities in healthy old subjects Experimental Gerontology. 2008;43(5):445451. 10.1016/j.exger.2007.10.012

Tate DJ Miceli MV Newsome DA. Zinc induces catalase expression in cultured fetal human retinal pigment epithelial cells Current Eye Research. 1997;16(10):10171023. 10.1076/ceyr.16.10.1017.9011

Hoang BX Han B Shaw DG Nimni M. Zinc as a possible preventive and therapeutic agent in pancreatic, prostate, and breast cancer European Journal of Cancer Prevention. 2016;25(5):457461. 10.1097/CEJ.0000000000000194

Ribeiro SM Braga CB Peria FM. et al. Effects of zinc supplementation on fatigue and quality of life in patients with colorectal cancer Einstein. 2017;15(1):2428. 10.1590/S1679-45082017AO3830

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2021