Аннотация
Введение. Адъювантная лучевая терапия (АДЛТ) является стандартным лечением рака молочной железы (РМЖ), однако ранние лучевые повреждения кожи (РЛПК) остаются частым осложнением, ухудшающим переносимость лечения и качество жизни. Поиск прогностических маркеров индивидуальной радиочувствительности нормальных тканей является актуальной задачей современной радиологии. Особый интерес вызывает иммуновоспалительный статус пациенток до АДЛТ, а также влияние предшествующей полихимиотерапии (ПХТ), способной модифицировать системное воспаление и Т-клеточный баланс.
Цель. Оценить прогностическую значимость интегральных индексов воспаления (индекс системного воспаления (SIRI), индекс системного воспалительного ответа (SII) и совокупный системный индекс воспаления (AISI)) и параметров Т-клеточного иммунитета, включая иммунорегуляторный индекс (ИРИ) (CD4+/CD8+), в развитии РЛПК у пациенток с РМЖ при проведении АДЛТ, в том числе получавших ПХТ.
Материалы и методы. 168 пациенток с РМЖ I–III стадии включены в исследование, получивших АДЛТ в режиме гипофракционирования. До начала ЛТ оценивали показатели периферической крови, рассчитывали SIRI, SII, AISI, определяли субпопуляционный состав Т-лимфоцитов (СD3+; CD4+; CD8+) методом проточной цитофлуориметрии. РЛПК оценивали клинически. Группы стратифицировали с учетом предшествующей ПХТ.
Результаты. РЛПК зафиксированы у всех пациенток, II–III степень отмечена у 32,7 %. В общей группе базовые гематологические и иммунологические показатели находились в пределах референсных значений. Частота РЛПК не различалась между пациентками с ПХТ и без нее (33,3 против 35,4 % соответственно, р = 0,48). В группе ПХТ определялись более выраженный нейтрофильно-моноцитарный профиль и снижение показателей лимфоцитарного звена. У пациенток с ПХТ и РЛПК II–III степени отмечались более высокие значения SIRI, чем при I степени (р = 0,048; 1,069 [0,9199; 1,218] против 1,395 [1,024; 1,767]). Пороговые значения SIRI ≥ 1,25 и SII ≥ 540 ассоциировались с более чем трехкратным увеличением риска тяжелых РЛПК. Также выявлено снижение иммунорегуляторного индекса за счет относительного преобладания CD8+ клеток после ПХТ.
Выводы. Исходный иммуновоспалительный профиль и субпопуляционный состав Т-клеток влияют на индивидуальную радиочувствительность кожи у пациенток с РМЖ. Учет данных показателей может быть полезен для персонализации АДЛТ.
Библиографические ссылки
Bray F., Laversanne M., Sung H., et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024; 74(3): 229-263.-DOI: 10.3322/caac.21834.
Allali S., Kirova Y. Radiodermatitis and fibrosis in the context of breast radiation therapy: A critical review. Cancers (Basel). 2021; 13(23): 5928.-DOI: 10.3390/cancers13235928.
Wang S.L., Fang H., Song Y.W., et al. Hypofractionated versus conventional fractionated postmastectomy radiotherapy for patients with high-risk breast cancer: a randomised, non-inferiority, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(3): 352-360.-DOI: 10.1016/s1470-2045(18)30813-1.
Xie Y., Hu T., Chen R., et al. Predicting acute radiation dermatitis in breast cancer: a prospective cohort study. BMC Cancer. 2023; 12; 23(1): 537.-DOI: 10.1186/s12885-023-10821-6.
Chen F., Ma L., Wang Q., et al. Chemotherapy is a risk factor of lymphopenia before adjuvant radiotherapy in breast cancer. Cancer Rep (Hoboken). 2022; 5(7): e1525.-DOI: 10.1002/cnr2.1525.
Storozynsky Q., Hitt M.M. The impact of radiation-induced DNA damage on cGAS-STING-mediated immune responses to cancer. Int J Mol Sci. 2020; 21(22): 8877.-DOI: 10.3390/ijms21228877.
Lorimore S.A., Coates P.J., Scobie G.E., et al. Inflammatory-type responses after exposure to ionizing radiation in vivo: A mechanism for radiation-induced bystander effects? Oncogene. 2001; 20(48): 7085-95.-DOI: 10.1038/sj.onc.1204903.
Wei W., Ren Y., Lan J., et al. Ionizing radiation: molecular mechanisms, biological effects, and therapeutic targets. Mol Biomed. 2026; 7(3): 58.-DOI: 10.1186/s43556-025-00358-4.
Schaue D., Xie M.W., Ratikan J.A., McBride W.H. Regulatory T cells in radiotherapeutic responses. Frontiers in oncology. 2012; 2: 90.-DOI: 10.3389/fonc.2012.00090.
Talbot C.J., Veldwijk M.R., Azria D., et al. Multi-centre technical evaluation of the radiation-induced lymphocyte apoptosis assay as a predictive test for radiotherapy toxicity. Clin Transl Radiat Oncol. 2019; 18: 1-8.-DOI: 10.1016/j.ctro.2019.06.001.
Pricop M., Ancusa O., Talpos S., et al. The predictive value of systemic immune-inflammation index and symptom severity score for sepsis and systemic inflammatory response syndrome in odontogenic infections. J Pers Med. 2022; 12(12): 2026.-DOI: 10.3390/jpm12122026.
Lin J., Lin J., Liu L., et al. A novel nomogram based on inflammation biomarkers for predicting radiation cystitis in patients with local advanced cervical cancer. Cancer Med. 2024; 13(10): e7245.-DOI: 10.1002/cam4.7245.
Chen F., Gong X., Zhang K., et al. Nomogram predicting grade ≥2 acute radiation enteritis in patients with cervical cancer receiving concurrent chemoradiotherapy. Am J Clin Oncol. 2024; 47(7): 317-324.-DOI: 10.1097/COC.0000000000001096.
Tang X., Li Y., Tian X., et al. Predicting severe acute radiation pneumonitis in patients with non-small cell lung cancer receiving postoperative radiotherapy: Development and internal validation of a nomogram based on the clinical and dose-volume histogram parameters. Radiother Oncol. 2019; 132: 197-203.-DOI: 10.1016/j.radonc.2018.10.016.
Ozsahin M., Crompton N.E., Gourgou S., et al. CD4 and CD8 T-lymphocyte apoptosis can predict radiation-induced late toxicity: a prospective study in 399 patients. Clin Cancer Res. 2005; 11(20): 7426–7433.-DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-04-2634.
Veldwijk M.R., Seibold P., Botma A., et al. Association of CD4+ radiation-induced lymphocyte apoptosis with fibrosis and telangiectasia after radiotherapy in 272 breast cancer patients with >10-year follow-up. Clin Cancer Res. 2019; 25(2): 562-572.-DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0777.
Islam M.M., Satici M.O., Eroglu S.E. Unraveling the clinical significance and prognostic value of the neutrophil-to-lymphocyte ratio, platelet-to-lymphocyte ratio, systemic immune-inflammation index, systemic inflammation response index, and delta neutrophil index: An extensive literature review. Turk J Emerg Med. 2024; 24(1): 8-19.-DOI: 10.4103/tjem.tjem_198_23.
Qian, Y., Tao, J., Li, X., et al. Peripheral inflammation/immune indicators of chemosensitivity and prognosis in breast cancer patients treated with neoadjuvant chemotherapy. Onco Targets Ther. 2018; 11: 1423-1432.-DOI: 10.2147/OTT.S148496.
Nayer B., Tan J.L., Alshoubaki, Y.K., et al. Local administration of regulatory T cells promotes tissue healing. Nat Commun. 2024; 15: 7863.-DOI: 10.1038/s41467-024-51353-2.
Raheem A., Khan I., Ahmad I., et al. The emerging role of tissue regulatory T cells in tissue repair and regeneration. Front Immunol. 2025; 16: 1640113.-DOI: 10.3389/fimmu.2025.1640113.
Сhen J., Cao Y., Markelc B., et al. Type I IFN protects cancer cells from CD8+ T cell-mediated cytotoxicity after radiation. J Clin Invest. 2019; 129(10): 4224-4238.-DOI: 10.1172/JCI127458.
Kobzeva I., Astrelina T., Suchkova Y., et al. Effect of radiation therapy on composition of lymphocyte populations in patients with primary breast cancer. J Pers Med. 2023; 13(9): 1399.-DOI: 10.3390/jpm13091399.
Verma R., Foster R.E., Horgan K., et al. Lymphocyte depletion and repopulation after chemotherapy for primary breast cancer. Breast Cancer Res. 2016; 18(1): 10.-DOI: 10.1186/s13058-015-0669-x.
Baram T., Erlichman N., Dadiani M., et al. Chemotherapy shifts the balance in favor of CD8+ TNFR2+ TILs in triple-negative breast tumors. Cells. 2021; 10(6): 1429.-DOI: 10.3390/cells10061429.
Zhang H., Li Y., Liu Y.W., et al. Predictive value of lymphocyte subsets and lymphocyte-to-monocyte ratio in assessing the efficacy of neoadjuvant therapy in breast cancer. Sci Rep. 2024; 14(1): 12799.-DOI: 10.1038/s41598-024-61632-z.

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2026
