СЛУЧАЙ ВАРИАНТНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ T(3;9;22) (P24;Q34;Q11) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ
卷 64 编号 6 (2018), ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
卷 64 编号 6 (2018)

СЛУЧАЙ ВАРИАНТНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ T(3;9;22) (P24;Q34;Q11) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ

ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-810-814
已出版 01.06.2018
Кодиржон Бобоев
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения республики Узбекистан
Юлиана Ассесорова
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения республики Узбекистан
Х. Каримов
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения республики Узбекистан
Б. Алланазарова
Научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови Министерства здравоохранения республики Узбекистан
##article.numberofdownloads## 55
##article.numberofviews## 104
PDF (Русский)

关键词

ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ВАРИАНТНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ

How to Cite

Бобоев, К., Ассесорова, Ю., Каримов, Х., & Алланазарова, Б. (2018). СЛУЧАЙ ВАРИАНТНОЙ ТРАНСЛОКАЦИИ T(3;9;22) (P24;Q34;Q11) ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ МИЕЛОИДНОМ ЛЕЙКОЗЕ. VOPROSY ONKOLOGII, 64(6), 810–814. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-810-814
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

摘要

В данной работе представлен случай хронического миелоидного лейкоза с неизвестной ранее вариантной транслокацией t(3;9;22) (p24;q34;q11), выявленной цитогенетическим исследованием с использованием методики GTG-бендинга. Несмотря на отсутствие классической филадельфийской хромосомы, наличие дериватов хромосом 9 и 22, а также слитного гена BCR-ABL позволяют считать данную транслокацию патогенетической для ХМЛ. Хороший ответ больного на терапию гливеком говорит об отсутствии неблагоприятного воздействия на патогенез заболевания дополнительного генетического локуса (3р24), вовлеченного в комплексную перестройку.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-810-814
##article.numberofdownloads## 55
##article.numberofviews## 104
PDF (Русский)

参考

Зельцер А.Н., Бурнашева Е.В., Шатохин Ю.В. Молекулярно-генетическая характеристика хронического миелоидного лейкоза // Журнал фундаментальной медицины и биологии. - 2016. - № 1. - С. 4-14.

Al-Achkar W., Wafa A., Ikhtiar A., Liehr T. Threeway Philadelphia translocation t(9;10;22) (q34;p11.2;q11.2) as a secondary abnormality in an imatinib mesylate-resistant chronic myeloid leukemia patient // Oncol. Lett. - 2013. - № 5. - P 1656-1658.

Asif M., Hussain A., Rasool M. A rare case of a three way complex variant positive Philadelphia translocation involving chromosome (9; 11; 22 (q34; p15; q11) in chronic myeloid leukemia: A case report // Oncology letters. - 2016. - Vol. 12. - № 3. - P. 1986-1988.

Luatti S., Baldazzi C., Marzocchi G., et. al. Cryptic BCR-ABL fusion gene as variant rearrangement in chronic myeloid leukemia: molecular cytogenetic characterization and influence on TKIs therapy // Oncotarget. - 2017. -Vol. 8. - № 18. - P. 29906-29913.

Malvestiti F., Agrati C., Chinetti S. et. al. Complex variant of Philadelphia translocation involving chromosomes 9, 12, and 22 in a case with chronic myeloid leukaemia // Case reports in genetics. - 2014. - Vol. 2014. - P. 2-3.

Mendiola C., Ortega V., Tonk V. et. al. Complex/variant translocations in chronic myelogenous leukemia (CML): genesis and prognosis with 4 new cases // Experimental and molecular pathology. - 2014. - Vol. 97. - № 1. - P. 105-110.

Mendizabal A.M., Younes N., Levine P.H. Geographic and income variations in age at diagnosis and incidence of chronic myeloid leukemia // International journal of hematology. -2016. - Т. 103. - № 1. - P 70-78.

Qin YZ., Huang X.J. Molecular Detection of BCR-ABL in Chronic Myeloid Leukemia // Chronic Myeloid Leukemia. - Humana Press, New York, NY, 2016. - P. 1-15.

Shaffer L., McGowan-Jordan J., Schmid M. ISCN 2013. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Basel: Karger; 2013.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018