Нейробластома и ганглионейробластома центральной нервной системы у взрослых пациентов
Том 69 № 2 (2023), ОБЗОРЫ
Том 69 № 2 (2023)

Нейробластома и ганглионейробластома центральной нервной системы у взрослых пациентов

ОБЗОРЫ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-210-218
Опубликован 30.04.2023
Анастасия Сергеевна Нечаева
1 РНХИ имени профессора А. Л. Поленова – филиал ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России 2 Научный центр мирового уровня «Центр персонализированной медицины»
https://orcid.org/0000-0001-9898-5925
Марина Витальевна Мацко
3 ГБУЗ «Санкт-Петербургский клинический научно-практический центр специализированных видов медицинской помощи (онкологический)» 4 ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет» 5 ЧОУ ВО «Санкт-Петербургский медико-социальный институт»
https://orcid.org/0000-0003-1564-0943
Алексей Юрьевич Улитин
1 РНХИ имени профессора А. Л. Поленова – филиал ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России
https://orcid.org/0000-0002-8343-4917
Андрей Андреевич Зрелов
1 РНХИ имени профессора А. Л. Поленова – филиал ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России
https://orcid.org/0000-0002-0307-7842
Загрузок: 273
Просмотров: 256
pdf

Ключевые слова

нейробластома
ганглионейробластома
эмбриональные опухоли ЦНС

Как цитировать

Нечаева, А. С., Мацко , М. В., Улитин , А. Ю., & Зрелов , А. А. (2023). Нейробластома и ганглионейробластома центральной нервной системы у взрослых пациентов . Вопросы онкологии, 69(2), 210–218. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-210-218
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

Нейробластомы и ганглионейробластомы центральной нервной системы (ЦНС-НБ и ЦНС-ГНБ) являются первичными редкими и мало изученными злокачественными опухолями у взрослых пациентов. Ввиду сложности гистологической верификации диагноза на настоящий момент отсутствуют обширные эпидемиологические данные, а протоколы адъювантной терапии носят эмпирический характер со значительной вариабельностью клинического исхода.

 В статье на основе анализа медицинской литературы и собственных клинических наблюдений рассмотрены проблемы диагностики и лечения ЦНС-НБ и ЦНС-ГНБ у взрослых пациентов. Описаны эпидемиологические, клинические, морфологические и молекулярно-генетические характеристики, а также существующие на настоящий момент подходы к адъювантной терапии ЦНС-НБ и ЦНС-ГНБ у пациентов старше 18 лет. Для подготовки обзора проведен поиск литературы по базам данных Scopus, Web of Science, Medline, PubMed, РИНЦ. Использовано 36 источников, 44,5 % из них опубликованы за последние 5 лет.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-210-218
Загрузок: 273
Просмотров: 256
pdf

Библиографические ссылки

Louis DN, Perry A, Wesseling P, et al. The 2021 WHO classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–51. doi:10.1093/neuonc/noab106.

Horten BC, Rubinstein LJ. Primary cerebral neuroblastoma. A clinicopathological study of 35 cases. Brain. 1976;99(4):73556. doi:10.1093/brain/99.4.735.

Bennett JP Jr, Rubinstein LJ. The biological behavior of primary cerebral neuroblastoma: a reappraisal of the clinical course in a series of 70 cases. Ann Neurol. 1984;16(1):217. doi:10.1002/ana.410160106.

Louis DN, Perry A, Reifenberger G, et al. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Acta Neuropathol. 2016;131(6):80320. doi:10.1007/s00401-016-1545-1.

Louis DN, Wesseling P, Aldape K, et al. cIMPACT-NOW update 6: new entity and diagnostic principle recommendations of the cIMPACT-Utrecht meeting on future CNS tumor classification and grading. Brain Pathol. 2020;30(4):844856. doi:10.1111/bpa.12832.

National Comprehensive Cancer Network. Central Nervous System Cancers (Version 1.2022) [Internet]. Available online: https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425.

Ostrom QT, Patil N, Cioffi G, et al. CBTRUS statistical report: Primary brain and other central nervous system tumors diagnosed in the United States in 2013-2017. Neuro Oncol. 2020;22(12 Suppl 1):iv1iv96. doi:10.1093/neuonc/noaa200.

Lu X, Zhang X, Deng X, et al. Incidence, treatment, and survival in primary central nervous system neuroblastoma. World Neurosurg. 2020;140:e61–72. doi:10.1016/j.wneu.2020.04.145.

Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, et al. The 2007 WHO classification of tumours of the central nervous system. Acta Neuropathol. 2007;114(2):97109. doi:10.1007/s00401-007-0243-4.

Schwalbe EC, Hayden JT, Rogers HA, et al. Histologically defined central nervous system primitive neuro-ectodermal tumours (CNS-PNETs) display heterogeneous DNA methylation profiles and show relationships to other paediatric brain tumour types. Acta Neuropathol. 2013;126(6):9436. doi:10.1007/s00401-013-1206-6.

Łastowska M, Trubicka J, Sobocińska A, et al. Molecular identification of CNS NB-FOXR2, CNS EFT-CIC, CNS HGNET-MN1 and CNS HGNET-BCOR pediatric brain tumors using tumor-specific signature genes. Acta Neuropathol Commun. 2020;8(1):105. doi:10.1186/s40478-020-00984-9.

Sturm D, Orr BA, Toprak UH, et al. New Brain Tumor Entities Emerge from Molecular Classification of CNS-PNETs. Cell. 2016;164(5):10601072. doi:10.1016/j.cell.2016.01.015.

Blessing MM, Alexandrescu S. Embryonal Tumors of the Central Nervous System: An Update. Surg Pathol Clin. 2020;13(2):235247. doi:10.1016/j.path.2020.01.003.

Davis PC, Wichman RD, Takei Y, et al. Primary cerebral neuroblastoma: CT and MR findings in 12 cases. AJR Am J Roentgenol. 1990;154(4):8316. doi:10.2214/ajr.154.4.2107684.

Akın M, Ergen SA, Oz B, et al. Ventricular ganglioneuroblastoma in an adult and successful treatment with radiotherapy. Balkan Med J. 2014;31(2):1736. doi:10.5152/balkanmedj.2014.13155.

Black-Tiong SP, Sandler SJ, Otto S, et al. Adult supratentorial primitive neuroectodermal tumour presenting as intracranial haemorrhage: Case report. J Clin Neurosci. 2017;37:4142. doi:10.1016/j.jocn.2016.10.043.

Nishihara H, Ozaki Y, Ito T, et al. A case of cerebral ganglioneuronal tumor in the parietal lobe of an adult. Brain Tumor Pathol. 2008;25(1):459. doi:10.1007/s10014-008-0229-5.

Schipper MH, van Duinen SG, Taphoorn MJ, et al. Cerebral ganglioneuroblastoma of adult onset: Two patients and a review of the literature. Clin Neurol Neurosurg. 2012;114(6):529–34. doi:10.1016/j.clineuro.2012.03.015.

Мацко М.В., Мацко Д.Е., Имянитов Е.Н. и др. Эмбриональные опухоли центральной нервной системы у взрослых. Три наблюдения из практики. Обзор литературы. Сибирский онкологический журнал. 2021;20(1):105114. doi:10.21294/1814-4861-2021-20-1-105-114 [Matsko MV, Matsko DE, Imyanitov EN, et al. Embryonal tumors of the central nervous system in adults: a report of three cases. Review of the literature. Siberian Journal of Oncology. 2021;20(1):105–14. doi:10.21294/1814-4861-2021-20-1-105-114 (In Russ.)].

Ren AJ, Ning HY, Lin E. Serial diffusion-weighted and conventional mr imaging in primary cerebral neuroblastoma treated with radiotherapy and chemotherapy. A case report and literature review. Neuroradiol J. 2014;27(4):41721. doi:10.15274/NRJ-2014-10059.

Holsten T, Lubieniecki F, Spohn M, et al. Detailed Clinical and Histopathological Description of 8 Cases of Molecularly Defined CNS Neuroblastomas. J Neuropathol Exp Neurol. 2021;80(1):5259. doi:10.1093/jnen/nlaa128.

Gessi M, Setty P, Bisceglia M, et al. Supratentorial primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system in adults: molecular and histopathologic analysis of 12 cases. Am J Surg Pathol. 2011;35(4):57382. doi:10.1097/PAS.0b013e31820f1ce0.

Korshunov A, Okonechnikov K, Schmitt-Hoffner F, et al. Molecular analysis of pediatric CNS-PNET revealed nosologic heterogeneity and potent diagnostic markers for CNS neuroblastoma with FOXR2-activation. Acta Neuropathol Commun. 2021;9(1):20. doi:10.1186/s40478-021-01118-5.

Furuta T, Moritsubo M, Muta H, et al. Central nervous system neuroblastic tumor with FOXR2 activation presenting both neuronal and glial differentiation: a case report. Brain Tumor Pathol. 2020;37(3):100104. doi:10.1007/s10014-020-00370-2.

Nielsen LAG, Bangsø JA, Lindahl KH, et al. Evaluation of the proliferation marker Ki-67 in gliomas: Interobserver variability and digital quantification. Diagn Pathol. 2018;13(1):38. doi:10.1186/s13000-018-0711-2.

Poh B, Koso H, Momota H, et al. Foxr2 promotes formation of CNS-embryonal tumors in a Trp53-deficient background. Neuro Oncol. 2019;21(8):993–1004. doi:10.1093/neuonc/noz067.

Hwang EI, Kool M, Burger PC, et al. Extensive molecular and clinical heterogeneity in patients with histologically diagnosed cns-pnet treated as a single entity: A report from the children's oncology group randomized ACNS0332 trial. J Clin Oncol. 2018;36(34):JCO2017764720. doi:10.1200/JCO.2017.76.4720.

Weller M, van den Bent M, Preusser M, et al. EANO guidelines on the diagnosis and treatment of diffuse gliomas of adulthood. Nat Rev Clin Oncol. 2021;18(3):170186. doi:10.1038/s41571-020-00447-z.

Korshunov A, Capper D, Reuss D, et al. Histologically distinct neuroepithelial tumors with histone 3 G34 mutation are molecularly similar and comprise a single nosologic entity. Acta Neuropathol. 2016;131(1):13746. doi:10.1007/s00401-015-1493-1.

Wang L, Liang B, Li YI, et al. What is the advance of extent of resection in glioblastoma surgical treatment-a systematic review. Chin Neurosurg J. 2019;5:2. doi:10.1186/s41016-018-0150-7.

De Braganca KC, Packer RJ. Treatment options for medulloblastoma and CNS primitive neuroectodermal tumor (PNET). Curr Treat Options Neurol. 2013;15(5):593606. doi:10.1007/s11940-013-0255-4.

Yao PS, Chen GR, Shang-Guan HC, et al. Adult hippocampal ganglioneuroblastoma: Case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2017;96(51):e8894. doi:10.1097/MD.0000000000008894.

Nakazato Y, Hosaka N. A 32-year-old man with left temporal lobe tumor. Neuropathology. 2004;24(3):2612. doi:10.1111/j.1440-1789.2004.00556.x.

Sabatino G, Lauriola L, Sioletic S, et al. Occipital ganglio-neuroblastoma in an adult. Acta Neurochir (Wien). 2009;151(5):4956. doi:10.1007/s00701-009-0227-3.

Hosaka T, Nukui H, Koizumi H et al. Ganglioneuroblastoma of the anterior skull base with a long-term follow-up. Case Report. Neurol Med Chir (Tokyo). 1982;22(9):757–62. doi:10.2176/nmc.22.757.

Tanaka M, Shibui S, Nomura K et al. Pineal ganglioneuroblastoma in an adult. J Neurooncol. 1999;44:169–73. doi:10.1023/a:1006308205805.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2023