EVALUATING THE EFFICIENCY OF THE TUMOR-INITIATING STEM CELLS ERADICATION STRATEGY ON THE EXAMPLE OF ASCITE FORM OF MOUSE GEPATOCARCINOMA G-29
##article.numberofdownloads## 146
##article.numberofviews## 131
PDF (Русский)

Keywords

HEPATOCARCINOMA G-29
CYCLOPHOSPHAMIDE
DOUBLE-STRANDED DNA
SECONDARY ASCITES

How to Cite

Potter, Y., Ritter, G., Bogachev, S., Kolchanov, N., Sidorov, S., Chernykh, Y., Ostanin, A., Taranov, O., Popova, N., Nikolin, V., Yefremov, Y., Proskurina, A., Dolgova, Y., & Kisaretova, P. (2018). EVALUATING THE EFFICIENCY OF THE TUMOR-INITIATING STEM CELLS ERADICATION STRATEGY ON THE EXAMPLE OF ASCITE FORM OF MOUSE GEPATOCARCINOMA G-29. Voprosy Onkologii, 64(6), 818–829. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-818-829

Abstract

Previously, we identified a treatment regimen (“3+1”) to synchronize and eradicate solid and ascites forms of murine Krebs-2 tumor. Using a similar strategy, we attempted to narrow down the treatment conditions for mouse hepatocarcinoma G-29 that can be passaged in mice as either ascites or solid grafts. We successfully developed the protocol that allowed elimination of the primary ascites. Our results indicate that the “3+1” treatment protocol wherein the final doses of cyclophosphamide and double-stranded DNA preparation are given on days 6 or 11 had the greatest therapeutic effect. Mean survival time was 36 days in treated mice vs 27 days in untreated controls. We further demonstrate that tightly scheduled cyclophosphamide treatment was in itself highly inhibitory to the growing G-29 ascites. It has been shown that in the case of ascitic form of G-29 tumor after synergistic action of cytostatic and double-stranded DNA preparation, secondary ascites arises following the appearance of peritoneal carcinomatous solid formation and, apparently, is its derivative.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-6-818-829
##article.numberofdownloads## 146
##article.numberofviews## 131
PDF (Русский)

References

Алямкина Е.А., Долгова Е.В., Проскурина А.С. и др. Внутриклеточные системы обнаружения экзогенных нуклеиновых кислот и механизмы запуска иммунных реакций в ответ на интернализацию экзогенной ДНК // Медицинская иммунология. - 2013. - Т. 15. - № 5. - С. 413-430.

Долгова Е.В., Проскурина А.С., Николин В.П. и др. Характеристика временных параметров проявления эффекта токсического действия инъекций экзогенной ДНК на фоне предобработки цитостатиком циклофосфаном // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2011. - Т. 15. - № 4. - С. 674-689.

Долгова Е.В., Николин В.П., Попова Н.А. и др. Интернализация экзогенной ДНК во внутренние компартменты клеток костного мозга мышей // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2012. - Т. 16. - № 2. - С. 397-414.

Долгова Е.В., Николин В.П., Попова Н.А. и др. Патологические изменения, возникающие в организме мышей, обработанных сочетанием циклофосфана и экзогенной ДНК // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2013. - Т. 17. - № 1. - С. 129-146.

Долгова Е.В., Прокопенко А.В., Николин В.П. и др. Характеристика изменения количества умеренных повторов в геноме клеток костного мозга экспериментальных мышей на фоне инъекции циклофосфана и экзогенной ДНК человека // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2013. - Т. 17. - № 2. - С. 246264.

Поттер Е.А., Долгова Е.В., Минкевич А.М. и др. Терапевтические эффекты воздействия циклофосфана, препаратов двуцепочечной ДНК и их сочетания на раковые клетки асцита Кребс-2 и различные формы трансплантатов // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2016. - Т. 20. - № 1. - С. 96-107.

Поттер Е.А., Долгова Е.В., Минкевич А.М. и др. Характеристика режимов терапевтического воздействия циклофосфана и препаратов двуцепочечной ДНК на опухоль Кребс-2, растущую в асцитной форме, приводящих к эрадикации первичного асцита // Вавилов-ский журнал генетики и селекции. - 2016. - Т. 20. - № 1. - С. 108-124.

Поттер Е.А., Долгова Е.В., Минкевич А.М. и др. Режим однократной инъекции препарата двуцепочечной ДНК после каждой инъекции циклофосфана, приводящий к эрадикации первичного асцита Кребс-2 // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2016. - Т. 20. - № 5. - С. 716-722.

Поттер Е.А., Долгова Е.В., Проскурина А.С. и др. Разработка регламента терапевтического режима, основанного на синергичном действии циклофосфана и препаратов двуцепочечной ДНК, приводящего к полному вылечиванию экспериментальных животных от асцитной формы опухоли мыши Кребс-2 // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2016. - Т. 20. - № 5. - С. 723-735.

Alyamkina E.A., Leplina O.Y., Ostanin A.A. et al. Effects of human exogenous DNA on production of perforin-containing CD8 cytotoxic lymphocytes in laboratory setting and clinical practice // Cell Immunol. - 2012. -Vol. 276. - P. 59-66.

Alyamkina E.A., Nikolin V.P., Popova N.A. et al. Combination of cyclophosphamide and double-stranded DNA demonstrates synergistic toxicity against established xenografts // Cancer Cell Int. - 2015. - Vol. 15. - P. 32.

Dolgova E.V., Proskurina A.S., Nikolin V.P. et al. "Delayed death" phenomenon: A synergistic action of cyclophosphamide and exogenous DNA // Gene. - 2012. - Vol. 495. - P 134-145.

Dolgova E.V., Efremov YR., Orishchenko K.E. et al. Delivery and processing of exogenous double-stranded DNA in mouse CD34 hematopoietic progenitor cells and their cell cycle changes upon combined treatment with cyclophosphamide and double-stranded DNA // Gene. - 2013. - Vol. 528. - № 2. - P. 74-83.

Dolgova E.V., Alyamkina E.A., Efremov Y.R. et al. Identification of cancer stem cells and a strategy for their elimination // Cancer Biol Ther. - 2014. - Vol. 15. - № 10. - P. 1378-1394.

Dolgova E.V., Efremov Y.R., Taranov O.S. et al. Comparative analysis of pathologic processes developing in mice housed in SPF vs non-SPF conditions and treated with cyclophosphamide and dsDNA preparation // Pathol Res Pract. - 2015. - Vol. 211. - № 10. - P. 754-758.

Dolgova E.V., Potter E.A., Proskurina A.S. et al. Properties of internalization factors contributing to the uptake of extracellular DNA into tumor-initiating stem cells of mouse Krebs-2 cell line // Stem Cell Res Ther. - 2016. - Vol. 7. - № 1. - P. 76.

Dolgova E.V., Shevela E.Y., Tyrinova T.V. et al. Nonadherent spheres with multiple myeloma surface markers contain cells that contribute to the sphere formation and are capable of internalizing extracellular double-stranded DNA // Clin Lymphoma Myeloma Leuk. - 2016. - Vol. 16. - № 10. - P. 563-576.

Potter E.A., Dolgova E.V., Proskurina A.S. et al. A strategy to eradicate well-developed Krebs-2 ascites in mice // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7. - № 10. - P. 11580-11594.

Potter E.A., Dolgova E.V., Proskurina A.S. et al. Gene expression profiling of tumor-initiating stem cells from mouse Krebs-2 carcinoma using a novel marker of poorly differentiated cells // Oncotarget. - 2017. - Vol. 8. - № 6. - P. 9425-9441.

Potter E.A., Proskurina A.S., Ritter G.S. et al. Efficacy of a new cancer treatment strategy based on eradication of tumor-initiating stem cells in a mouse model of Krebs-2 solid adenocarcinoma // Oncotarget. - 2018. - Vol. 9. -№ 47. - P. 28486-28499.

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018