Влияние производных 5-оксипиримидина на противоопухолевый эффект гемцитабина, гемато-логические показатели и продолжительность жизни мышей-опухоленосителей аденокарциномы Ca755
pdf

Ключевые слова

гемцитабин
гематотоксичность
5-оксипиримидины
аденокарцинома Ca755

Как цитировать

Журиков, Р., Коваленко, Л., Алексеева, С., Никитин, С., & Дурнев, А. (2023). Влияние производных 5-оксипиримидина на противоопухолевый эффект гемцитабина, гемато-логические показатели и продолжительность жизни мышей-опухоленосителей аденокарциномы Ca755. Вопросы онкологии, 69(2), 238–245. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-238-245

Аннотация

Введение. Совместное применение цитостатиков с лекарственными препаратами из других групп является перспективным методом снижения гематотоксичности.

Цель. Оценить влияние производных 5-оксипиримидина и гемцитабина, а также их комбинаций на торможение роста опухоли, выживаемость и гематологические показатели животных с аденокарциномой Ca755.

Материалы и методы. Мыши линии C57BL после инокуляции аденокарциномы Ca755 получали СНК-411, СНК-578, гемцитабин или их комбинации со 2-го по 15-ый день развития опухоли. На 9, 16 и 21 день развития опухоли измеряли объем и рассчитывали торможение роста опухоли. На 22-ой день половину животных отсадили для исследования выживаемости, вторую половину животных вывели из эксперимента и взяли кровь для анализа.

Результаты. В экспериментальных группах активного контроля и при введении СНК-411, СНК-578 и гемцитабина отмечено снижение содержания гемоглобина и эритроцитов по сравнению с интактным контролем. Введение производных 5-оксипиримидина совместно с гемцитабином препятствовало угнетению кроветворения. Различия содержания тромбоцитов не выходили за пределы референсных значений. В межгрупповых показателях лейкоцитарной формулы не было выявлено значимых различий. Через 7 дней после 14-ти дневного введения СНК-411 торможение роста опухоли (ТРО) составило 45 %, у СНК-578 ТРО составило 53 %, введение гемцитабина вызывало торможение роста опухоли на 61 %. При курсовом введении СНК-411 совместно с двукратным введением гемцитабина ТРО составило 79 %. Совместное введение СНК-578 с гемцитабином вызывало торможение роста опухоли на 80 %. Увеличение продолжительности жизни (УПЖ) при введении гемцитабина составило 44 %, при введении СНК-411 — 18 %, при введении СНК-578 — 21 %. Совместное введение гемцитабина с СНК-411 вызывало увеличение продолжительности жизни на 62 %, сочетание введения СНК-578 с гемцитабином — на 71 %.

Заключение. Комбинация гемцитабина с производными 5-оксипиримидина позволила получить выраженный противоопухолевый эффект без проявлений гематотоксичности.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-238-245
pdf

Библиографические ссылки

Radziwon P, Krzakowski M, Kalinka E, et all. Anemia in cancer patients – Expert group recommendations. Revision 2020. Oncol Clin Pract. 2020;16(5):261269. doi:10.5603/OCP.2020.0020.

Busti F, Marchi G, Ugolini S, et al. Anemia and iron deficiency in cancer patients: role of iron replacement therapy. Pharmaceuticals. 2018;11(4):94110. doi:10.3390/ph11040094.

Mokhtari RB, Homayouni TS, Baluch N, et al. Combination therapy in combating cancer. Oncotarget. 2017;8(23):3802238043 doi:10.18632/oncotarget.16723.

Коваленко Л.П., Никитин С.В., Сорокина А.В. и др. Влияние 2-изобутил-4,6- диметил-5-оксипиримидина на рост и метастазирование карциномы легкого lewis у мышей линии C57Bl/6. Эксп. клин. фармакология. 2020;83(6):2427 [Kovalenko LP, Nikitin SV, Sorokina AV, et al. Effect of 2-isobutyl-4,6-dimethyl-5-oxypyrimidine on growth and metastasis of Lewis lung carcinoma in C57BL/6 mice. Experimental and clinical pharmacology. 2020;83(6):2427 (In Russ.)]. doi:10.30906/0869-2092-2020-83-1-24-27.

Nikitin SV, Rebeko AG, Zhurikov RV, et al. Synthesis and antitumor and antimetastatic activity of 5-hydroxypyrimidine derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2019;53 (8):697700. doi:10.1007/s11094-019-02065-1.

Коваленко Л.П., Коржова К.В., Никитин С.В. Противоаллергенная и противовоспалительная активность производных 5-оксипиримидина (СНК-411 и СНК-578). Эксп. клин. фармакология. 2020;83(10):912 [Kovalenko LP, Korzhova KV, Nikitin SV. Antiallergenic and anti-inflammatory activity of 5-oxypirimidine. Experimental and clinical pharmacology. 2020;83(10):912 (In Russ.)]. doi:10.30906/0869-2092-2020-83-10-9-12.

Студенцов Е.П., Рамш С.М., Казурова Е.Г. и др. Адаптогены и родственные группы лекарственных препаратов – 50 лет поисков. Обзоры по клин. фарм. и лек. терапии. 2013;11(4):343 [Studentsov EP, Ramsh SM, Kazurova EG, et al. Adaptogens and similar groups of drugs – 50 years of search. Reviews of clinical pharmacology and drug therapy. 2013;11(4):343 (In Russ.)]. doi:10.17816/RCF1143-43.

Семиглазова Т.Ю., Гершанович М.Л., Латипова Д.Х. и др. Эффективность низких доз гемцитабина в комбинации с цисплатином в лечение диссеминированного рака молочной железы с прогрессированием после применения антрациклинов, таксанов и капецитабина. Фарматека. 2012;(8):6166 [Semiglazova TU, Gershanovich ML, Latipova DH, et al. Efficacy of low-dose gemcitabine in combination with cisplatin for therapy of disseminated mammary gland carcinoma with progression after combination of anthracyclines, taxans and capecitabin. Pharmateka. 2012;(8):6166 (In Russ.)].

Locker GJ, Wenzel C, Schmidinger M, et al. Unexpected severe myelotoxicity of gemcitabine in pretreated breast cancer patients. Anticancer drugs. 2001;12(3):20912. doi:10.1097/00001813-200103000-00006.

Масягин В.А., Сипров А.В., Волкова Н.Д. и др. Сравнительная оценка гематопротекторной эффективности производных пиримидина и 3-гидроксипиридина при противоопухолевой химиотерапии в эксперименте. Современные проблемы науки и образования. 2015;3 [Masyagin VA, Siprov AV, Volkova ND, et al. Comparative analysis of hematoprotective effects of 3-hydroxypyrimidine and pyrimidine derivatives for anticancer therapy in experiment. Contemporary Problems of Science And Education. 2015;3 (In Russ.)].

Соловьева М.А., Сипров А.В., Агеев В.П. и др. Влияние производных пиримидина и 3-гидроксипиридина в составе липосом на показатели эритропоэза при использовании липосомальных доксорубицина и циклофосфамида у крыс со злокачественным опухолевым процессом. Современные проблемы науки и образования. 2021;2 [Solovyeva MA, Siprov AV, Ageev VP, et al. The effect of pyrimidine and 3-hydroxypyridine derivatives in liposomes on erythrocytopoiesis indicators in rats with malignant tumor process treated with liposomal doxorubicin and cyclophosphamide. Contemporary problems of science and education. 2021;2 (In Russ.)]. doi:10.17513/spno.30594.

Dicato M, Plawny L, Diedrich M. Anemia in cancer. Annals of oncology. 2010;7:vii167vii172. doi:10.1093/annonc/mdq284.

Balkwill FR, Mantovani A. Cancer-related inflammation: common themes and therapeutic opportunities. Semin. Cancer Biol. 2012;22:33–40. doi:10.1016/j.semcancer.2011.12.005.

Lan T, Chen L, Wei X. Inflammatory cytokines in cancer: comprehensive understanding and clinical progress in gene therapy. Cells. 2021;10(1):100118. doi:10.3390/cells10010100.

Кузнецова О.С., Таллерова А.В., Никитин С.В., Коваленко Л.П. Иммунофармакологические свойства нового производного 5-оксипиримидина СНК-411// Экспериментальная и клиническая фармакология 2015;78(4):69 [Kuznetsova OS, Tallerova AV, Nikitin SV, Kovalenko LP. Immunopharmacological activity of new 5-hydroxypirimidine derivative SNK-411. Experimental and clinical pharmacology. 2015;78(4):69 (In Russ.)]. doi:10.30906/0869-2092-2015-78-4-6-9.

Kuznetsova OS, Tallerova AV, Nikitin SV, et al. Effects of 5-pyrimidinol derivative snk-411 on cytokine profile of mice with lewis lung carcinoma. Bull Exp Biol Med. 2016;160(10):488491. doi:10.1007/s10517-016-3202-z.

Коваленко Л.П., Коржова К.В., Зайнуллина Л.Ф. и др. Влияние производных 5-оксипиримидина на рост опухоли и содержание цитокинов в сыворотке крови самок мышей линии СВА с раком шейки матки (РШМ-5). Биомедицинская химия. 2021;67(2):158161 [Kovalenko LP, Korzhova KV, Zainullina LF, et al. Effect of 5-hydroxypyrimidine derivatives on tumor growth and cytokine concentration in blood serum of female CBA mice with cervical cancer (RSHM-5). Biomeditsinskaya khimiya. 2021;67(2):158161 (In Russ.)]. doi:10.18097/pbmc20216702158.

Taniguchi K, Karina M. IL-6 and related cytokines as the critical lynchpins between inflammation and cancer. Seminars in Immunology. 2014;26(1):54–74. doi:10.1016/j.smim.2014.01.001.

Wang H, Joyce J. Alternative activation of tumor-associated macrophages by IL-4. Priming for protumoral functions. Cell Cycle. 2010;9(24):48244835. doi:10.4161/cc.9.24.14322.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2023