Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
Дерматофиброма (доброкачественная фиброзная гистиоцитома) относится к доброкачественным новообразованиям кожи, характеризующимся медленным ростом и способностью к метастазированию. Патогенез этой неоплазии неизвестен, но ряд авторов описывают связь с гистогенетическими прекапиллярными изменениями. Зачастую опухоль характеризуется доброкачественным поведением, хотя для нее типично частое рецидивирование, даже при радикальном хирургическом лечении. Случаи метастазирования этих опухолей впервые описаны в 1979 г. Ф. Энцингером в журнале «Cancer». С тех пор в мире зарегистрировано 10 случаев с похожим агрессивным течением у детей. Ввиду редкости патологии стандарты лечения отсутствуют, а прогноз является неопределенным. Нами представлен клинический случай метастазирующей дерматофибромы у девочки 13 лет с крайне агрессивным течением. При первичной диагностике выявлен узел в области бедра с деструкцией прилежащих костных структур, прорастанием в регионарные лимфатические узлы и наличием мультифокального метастатического поражения легких.
Библиографические ссылки
Enzinger F.M. Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma: a distinct fibrohistiocytic tumor of children and young adults simulating a vascular neoplasm. Cancer. 1979; 44: 2147-2157.-DOI: 10.1002/1097-0142(197912)44:6<2147::aid-cncr2820440627>3.0.co;2-8.
Carlonje E. Is cutaneous bening fibrous histiocytoma (dermatofibroma) a reactive inflammatory process or a neoplasm? Histopathology. 2000; 37: 278-80.-DOI: 10.1046/j.1365-2559.2000.00986.x.
Mentzel T., Wiesner T., Cerroni L., et al. Malignant dermatofibroma: clinicopathological, immunohistochemical and molecular analysis of seven cases. Modern Pathology. 2012; 26(2): 256-267.-DOI: 10.1038/modpathol.2012.157.
Doyle L.A., Fletcher C.D. Metastasizing «benign» cutaneous fibrous histiocytoma: A clinicopathologic analysis of 16 cases. Am J Surg Pathol. 2013; 37: 484-495.-DOI: 10.1097/PAS.0b013e31827070d4.
Li D., Yang F., Zhao Y., et al. High-frequency ultrasound imaging to distinguish high-risk and low-risk dermatofibromas. Diagnostics (Basel). 2023; 13(21): 3305.-DOI: 10.3390/diagnostics13213305.
Gleason B.C., Fletcher C.D. Deep «benign» fibrous histiocytoma: Clinicopathologic analysis of 69 cases of a rare tumor indicating occasional metastatic potential. Am J Surg Pathol. 2008; 32: 354-362.-DOI: 10.1097/PAS.0b013e31813c6b85.
Mankertz F., Keßler R., Rau A., et al. Pulmonary metastasising aneurysmal fibrous histiocytoma: A case report, literature review and proposal of standardised diagnostic criteria. Diseases. 2023; 11(3): 108.-DOI: 10.3390/diseases11030108.
Colome-Grimmer M.I., Evans H.L. Metastasizing cellular dermatofibroma. A report of two cases. Am J Surg Pathol. 1996; 20: 1361-1367.-DOI: 10.1097/00000478-199611000-00007.
Takeda N., Makise N., Lin J., et al. Metastasizing aneurysmal dermatofibroma initially diagnosed as angiosarcoma confirmed by CD63: PRKCD fusion gene detection with nanopore sequencing. Genes Chromosomes Cancer. 2024; 63(5): e23246.-DOI: 10.1002/gcc.23246.
Secco L.P., Libbrecht L., Seijnhaeve E., et al. Epithelioid fibrous histiocytoma with CARS-ALK fusion: First case report. Dermatopathology (Basel). 2023; 10(1): 25-29.-DOI: 10.3390/dermatopathology10010003.
Panagopoulos I., Gorunova L., Bjerkehagen B., et al. LAMTOR1-PRKCD and NUMA1-SFMBT1 fusion genes identified by RNA sequencing in aneurysmal benign fibrous histiocytoma with t(3;11) (p21;q13). Cancer Genet. 2015; 208(11): 545-51.-DOI: 10.1016/j.cancergen.2015.07.007.
Bohelay G., Kluger N., Battistella M., et al. Histiocytome fibreux angiomatoïde de l'enfant: 6 cas [Angiomatoid fibrous histiocytoma in children: 6 cases]. Ann Dermatol Venereol. 2015; 142(10): 541-8.-DOI: 10.1016/j.annder.2015.07.007.
Pettinato G., Manivel J.C., De Rosa G., et al. Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma: cytologic, immunohistochemical, ultrastructural, and flow cytometric study of 20 cases. Mod Pathol. 1990; 3: 479-487.
Fletcher C.D.M. Angiomatoid «malignant fibrous histiocytoma»: An immunohistochemical study indicative of myoid differentiation. Human Pathology. 1991; 22(6): 563-568.-DOI: 10.1016/0046-8177(91)90233-f.
Costa M.J., McGlothlen L., Pierce M., et al. Angiomatoid features in fibrohistiocytic sarcomas. Immunohistochemical, ultrastructural, and clinical distinction from vascular neoplasms. Arch Pathol Lab Med. 1995; 119: 1065-1071.
Matsumura T., Yamaguchi T., Tochigi N., et al. Angiomatoid fibrous histiocytoma including cases with pleomorphic features analysed by fluorescence in situ hybridisation. J Clin Pathol. 2010; 63: 124-128.-DOI: 10.1136/jcp.2009.072256.
Maher O.M., Prieto V.G., Stewart J., Herzog C.E. Characterization of metastatic angiomatoid fibrous histiocytoma. J Pediatr Hematol/Oncol. 2015; 37: e268-e271.-DOI: 10.1097/MPH.0000000000000313.
Saito K., Kobayashi E., Yoshida A., et al. Angiomatoid fibrous histiocytoma: A series of seven cases including genetically confirmed aggressive cases and a literature review. BMC Musculoskelet Disord. 2017; 18: 31.-DOI: 10.1186/s12891-017-1390-y.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2025