ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕЙРОГЕННОЙ БОЛИ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У САМЦОВ МЫШЕЙ С ПЕРЕВИВНОЙ МЕЛАНОМОЙ B16/F10
Загрузок: 27
Просмотров: 156
PDF

Ключевые слова

ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЬ
ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА

Как цитировать

Кит, О., Франциянц, Е., Бандовкина, В., Каплиева, И., Котиева, И., Трепитаки, Л., Черярина, Н., & Сидоренко, Ю. (2020). ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕЙРОГЕННОЙ БОЛИ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У САМЦОВ МЫШЕЙ С ПЕРЕВИВНОЙ МЕЛАНОМОЙ B16/F10. Вопросы онкологии, 66(4), 434–438. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-4-434-438

Аннотация

Не подлежит сомнению важная роль тиреоидной оси в ответе организма на различные эндогенные и экзогенные факторы воздействия. Существуют разноречивые данные о влиянии опухолевого роста на функциональную активность щитовидной железы. Модифицирующее влияние хронической нейрогенной боли на биологическую агрессивность перевивной меланомы B16/F10 требует исследования основных механизмов воздействия. Целью работы было изучение влияния хронической нейрогенной боли на функциональную активность щитовидной железы в динамике роста меланомы B16/F10 у самцов мышей. Методы. Группа сравнения - животные со стандартной подкожной перевивкой меланомы B16/F10; основная группа - мыши, которым меланому B16/F10 перевивали через 2 недели после создания модели хронической боли. B цитозольных фракциях щитовидной железы с помощью стандартных ИФА методов исследовали уровень общих и свободных форм тиреоидных гормонов и ТТГ. Результаты. Хроническая нейрогенная боль повышает уровень свободных форм тиреоидных гормонов и общего трийодтиронина, но снижает содержание ТТГ и общего тироксина в щитовидной железе, а также снижает весовой коэффициент органа у самцов мышей с перевивной меланомой B16/F10. Заключение. Полученные экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что одной из точек приложения модифицирующего влияния хронической нейрогенной боли на течение перевивной меланомы B16/F10 у самцов мышей является активность щитовидной железы.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-4-434-438
Загрузок: 27
Просмотров: 156
PDF

Библиографические ссылки

Решетняк Д.В., Смирнова В.С., Кукушкин М.Л. Половые различия при изменении биохимических показателей крови у крыс в ответ на острую соматическую и хроническую нейрогенную боль. Боль. 2004,2(3):12-16.

Кукушкин М.Л. Этиопатогенетические принципы лечения хронической боли. Русский медицинский журнал. 2007,15(10):827.

Hoermann R., Midgley J.E., Larisch R., Dietrich J.W. Homeostatic control of the thyroid-pituitary axis: perspectives for diagnosis and treatment. Front Endocrinol. 2015,6. doi. 177.. DOI: 10.3389/fendo.2015

Da Costa Mario Augusto Cray, Trentini Conrado Auer, Shafranski Marcelo Derbli, Pipino Osvaldo, Gomez Ricardo Zanetti, dos Santos Reis Eliza Souza. Factors associated with the development of chronic pain after a stentotomy: a study using random control. Braz J. Cardiovasc Surg. 2015,30(5):552-556. DOI: 10.5935/1678-9741.20150059

Goede S.L., Leow M.K., Smit J.W. et al. Hypothalamuspituitary-thyroid feedback control: implications of mathematical modeling and consequences for thyrotropin (TSH) and free thyroxine (FT4) reference ranges. Bull Math Biol. 2014,76(6):1270-1287. DOI: 10.1007/s11538-014-9955-5

Hoermann R., Larisch R., Dietrich J.W., Midgley J.E. Derivation of a multivariate reference range for pituitary thyrotropin and thyroid hormones: diagnostic efficiency compared with conventional single-reference method. Eur J Endocrinol. 2016,174(6):735-743. DOI: 10.1530/EJE-16-0031

Кит О.И., Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Черярина н.д. Половые различия функционирования щитовидной железы в динамике роста перевивной меланомы B16/F10 у мышей. Российский онкологический журнал. 2016,21(5):253-258.

Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Каплиева И.В. и др. Влияние роста перевивной меланомы В16-10 на функционирование гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной осей организма у самцов и самок мышей. Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. 2017,3-2(195-2):118-124.

Lin H.Y, Chin Y.T., Yang Y.C. et al. Thyroid Hormone, Cancer, and Apoptosis. Compr Physiol. 2016,6(3):1221-1237. DOI: 10.1002/cphy.c150035

Козлова М.Б., Франциянц Е.М., Владимирова Л.Ю. и др. Тиреоидный и глюкокортикоидный статус у больных со злокачественной и доброкачественной патологией молочных желез. Сибирский онкологический журнал. 2009,4:52-56.

Aloisi A.M., Water S., Buonocore M. Pain and thyroid hormones. Neurol Sci. 2013,34(9):1501-1508. 10.1007 / s10072-013-1440-7. DOI: 10.1007/s10072-013-1440-7

Tsatsoulis A. The role of stress in the clinical expression of thyroid autoimmunity. Ann N Y Acad Sci. 2006,1088:382395. DOI: 10.1196/annals.1366.015

Chrousos G.P. Stress and disorders of the stress system. Nat Rev Endocrinol. 2009,5(7):374-381. DOI: 10.1038/nrendo.2009.106

Fabian I.D., Rosner M., Fabian I. et al. Low thyroid hormone levels improve survival in murine model for ocular melanoma. Oncotarget. 2015,6(13):11038-11046.

Глушаков Р.И., Козырко Е.В., Соболев И.В. и др. Заболевания щитовидной железы и риск возникновения нетиреоидной патологии. Казанский медицинский журнал. 2017,98(1):77-84

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2020