Специфика аминергического статуса кожи и опухоли у мышей C57BL/6-PlautmI.IBug-This Plau6FDhu/GFDhu с меланомой В16/F10
pdf

Ключевые слова

биогенные амины
меланома кожи конечностей
нокаут по урокиназе
белые беспородные мыши

Аннотация

Введение. Системы активации плазминогена и биогенных аминов участвуют в канцерогенезе, но их взаимосвязь не установлена.

Цель. Изучение количественной специфики биогенных аминов в коже и меланоме у мышей с нокаутом по урокиназе.

Материалы и методы. ИФА методом в коже и меланоме В16/F10 у мышей обоего пола с нокаутом по урокиназе (uPA) (n=24) определяли уровень катехоламинов, гистамина, серотонина и 5-оксииндолуксусной кислоты (5-ОИУК); контролем служили мыши линии С57ВL/6 (n=64).

Результаты. Отличительными особенностями развития меланомы у мышей с нокаутом по uPA были: более ранний выход первичной опухоли и её медленный рост (больше – у самок), в сочетании с кровоизлияниями в лёгких у самцов и единичными метастазами в лёгких у самок. Этому способствовал больший уровень в коже самцов/самок норадреналина – в 4,8/4,9 раза, гистамина – в 3,6/1,7 (р<0,05) раза и серотонина – в 3,4/8,3 раза. В меланоме у всех мышей с нокаутом по uPA накапливался дофамин: у самок – в 1,6 раза (р<0,05), у самцов – в 2,1 раза больше, чем в интактной коже, на фоне редукции в 2,5 раза норадреналина у самок. Количество гистамина уменьшалось, но было больше, чем в контроле: у самок – в 1,8 раза (р<0,05), у самцов – в 3,5 раза. Содержание серотонина у самок с нокаутом по uPA оставалось таким же высоким, а у самцов было в 3,4 раза меньше, чем в интактной коже.

Выводы. Специфика аминергической системы кожи у мышей с нокаутом по uPA свидетельствовала об ингибировании локального стресса и способствовала уменьшению злокачественного потенциала меланомы путём увеличение иммунных свойств кожи.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-6-707-711
pdf

Библиографические ссылки

Pérez-Guijarro E., Day C.P., Merlino G., Zaidi M.R. Genetically engineered mouse models of melanoma. Cancer. 2017; 123(S11); 2089–2103. doi:10.1002/cncr.30684.

Tchernev G., Lozev I., Temelkova I. et al. Schizophrenia as Potential Trigger for Melanoma Development and Progression! The Psycho-Neuro-Endocrine-Oncology (P.N.E.O) Network! Open access Macedonian journal of medical sciences. 2018; 6(8): 1442–1445. doi:10.3889/oamjms.2018.276.

Shapiro R.L., Duquette J.G., Roses D.F. et al. Induction of primary cutaneous melanocytic neoplasms in urokinase-type plasminogen activator (uPA)-deficient and wild-type mice: cellular blue nevi invade but do not progress to malignant melanoma in uPA-deficient animals. Cancer Res. 1996; 56(15): 3597–3604.

Wyganowska-Świątkowska M., Tarnowski M., Murtagh D., Skrzypczak-Jankun E., Jankun J. Proteolysis is the most fundamental property of malignancy and its inhibition may be used therapeutically (Review). International journal of molecular medicine. 2018; 43(1): 15–25. doi:10.3892/ijmm.2018.3983.

Cathcart J., Pulkoski-Gross A., Cao J. Targeting matrix metalloproteinases in cancer: Bringing new life to old ideas. Genes Dis. 2015; 2: 26–34. doi: 10.1016/j.gendis.2014.12.002.

Shay G., Lynch C.C., Fingleton B. Moving targets: Emerging roles for MMPs in cancer progression and metastasis. Matrix Biol. 2015; 44–46: 200–206. doi: 10.1016/j.matbio.2015.01.019.

Lampreht Tratar U., Horvat S., Cemazar M.Transgenic Mouse Modelsin Cancer Research. Frontiersinoncology. 2018; 8: 268. doi:10.3389/fonc.2018.00268.

Roman I.I., Constantin A.M., Marina M.E., Orasan R.I. The role of hormones in the pathogenesis of psoriasis vulgaris. Clujul medical (1957). 2016; 89(1): 11–18.doi:10.15386/cjmed-505.

Slominski A.T., Zmijewski M.A., Skobowiat C. et al. Sensing the environment: regulation of local and global homeostasis by the skin’s neuroendocrine system. Adv Anat Embryol Cell Biol. 2012; 212: v, vii, 1–115.

Wu H., Zhao Y., Huang Q. et al. NK1R/5-HT1AR interaction is related to the regulation of melanogenesis. FASEBJ. 2018; 32 (6): 3193-3214. doi: 10.1096/fj.201700564RR.

Slominski A, Wortsman J. Neuroendocrinology of the skin. Endocrine Rev. 2000; 21: 457–487.

De Benedetto A., Yoshida T., Fridy S. et al. Histamine and Skin Barrier: Are Histamine Antagonists Useful for the Prevention or Treatment of Atopic Dermatitis? J Clin Med. 2015; 4: 741–755.

De Giorgi V., Grazzini M., Benemei S. et al. Propranolol for off-label treatment of patients with melanoma: results from a cohort study. JAMA Oncology. 2018; 4(2, article e172908). doi: 10.1001/jamaoncol.2017.2908.

Wu H.L., Pang S.L., Liu Q.Z., Wang Q., Cai M. X., Shang J. 5-HT1A/1B receptors as targets for optimizing pigmentary responses in C57BL/6 mouse skin to stress. PloS one. 2014; 9(2): e89663. doi:10.1371/journal.pone.0089663.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2020 Олег Кит, Елена Франциянц, Ирина Каплиева, Екатерина Сурикова, Ирина Нескубина, Валерия Бандовкина, Лидия Трепитаки, Наталья Черярина, Юлия Погорелова, Людмила Немешкалова, Юрий Сидоренко