Место сосудистых механизмов в реализации радиобиологических эффектов высокодозной лучевой терапии
pdf

Ключевые слова

обзор
радиобиология
высокодозное облучение
сосудисто-эндотелиальный апоптоз
сосудистые, иммунные и немишенные модели облучения

Как цитировать

Арсеньев, А., Новиков , С., Канаев , С., Арсеньев , Е., Тарков, С., Барчук , А., Мельник , Ю., Нефедов , А., Новиков , Р., Зозуля , А., Гагуа , К., Аристидов , Н., Антипов , Ф., Мережко , Ю., & Ильин , Н. (2023). Место сосудистых механизмов в реализации радиобиологических эффектов высокодозной лучевой терапии. Вопросы онкологии, 69(2), 180–186. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-180-186

Аннотация

Литературный обзор описывает значение сосудистых механизмов в реализации радиобиологических эффектов высокодозной лучевой терапии. Основные понятия радиобиологии можно свести к нескольким тесно взаимосвязанным моделям: линейно-квадратичной, сосудистой, иммунной и немишенной. Каждая из них описывает свое звено совокупного ответа на проводимое облучение, а их роль и вклад меняются в зависимости, прежде всего от разовых доз, а затем от режимов фракционирования и общих доз. Накопленные данные свидетельствуют о целесообразности формирования единой обобщающей модели.

Сосудистая сеть имеет важное значение в пролиферации и выживании опухолевых клеток, во многом определяя условия микросреды и общий ответ на лучевую терапию. Высокие дозы облучения за фракцию (более 10Гр) приводят к сосудисто-эндотелиальному апоптозу, немедленной тяжелой сосудистой реакции и глубокой ишемии опухоли. Этот феномен связан с активацией кислой сфингомиелиназы, последующим гидролизом сфингомиелина, генерирующего церамид, индуцирующий трансмембранный сигнал апоптоза.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-2-180-186
pdf

Библиографические ссылки

Qiu B, Aili A, Xue L. et al. Advances in radiobiology of stereotactic ablative radiotherapy. Front Oncol. 2020;7(10):1165. doi:10.3389/fonc.2020.01165.

Vaughan A, Rao SD. Radiobiology of stereotactic radiosurgery and stereotactic body radiotherapy. In: Sethi RA, Barani, IJ, Larson DA, Roach III M, editors. Handbook of Evidence-Based Stereotactic Radiosurgery and Stereotactic Body Radiotherapy. Cham (Switzerland): Springer. 2016:11-19. doi:10.1007/978-3-319-21897-7.

Beyzadeoglu M, Ozyigit G, Ebruli C. Basic Radiation Oncology. Berlin: Springer; 2010: 575. doi:10.1007/978-3-642-11666-7.

Joiner MC, van der Kogel AJ. et al. Basic Clinical Radiobiology. 5th ed. CRC Press, Taylor and Francis Group. 2018; 360. Available from: https://doi.org/10.1201/9780429490606.

Trifiletti DM, Chao ST, Sahgal A. et al. Stereotactic radiosurgery and stereotactic body radiation therapy. Switzerland AG: Springer Nature; 2019: 435. doi:10.1007/978-3-030-16924-4.

Zeman EM. The history and radiobiology of hypofractionation. In: Kaidar-Person O, Chen RC, editors. Hypofractionated and stereotactic radiation therapy: a practical guide. Cham (Switzerland): Springer International Publishing AG, 2018:1-31. doi:10.1007/978-3-319-92802-9.

Kirkpatrick JP, Soltys SG, Lo SS. et al. The radiosurgery fractionation quandary: single fraction or hypofractionation? Neuro-Oncology [Internet]. 2017;19(2):38-49. doi:10.1093/neuonc/now301.

Emami B, Lyman J, Brown A. et al. Tolerance of normal tissue to therapeutic irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys [Internet]. 1991;21(1):109-22. doi:10.1016/0360-3016(91)90171-y.

Desideri I, Loi M, Francolini G. et al. Application of radiomics for the prediction of radiation-induced toxicity in the IMRT era: current state-of-the-art. frontiers in oncology [Internet]. 2020;10: 1708. doi:10.3389/fonc.2020.01708.

Yang Y, Deng L, Yang Y. et al. Efficacy and safety of combined brain radiotherapy and immunotherapy in non-small-cell lung cancer with brain metastases: a systematic review and meta-analysis. Clinical Lung Cancer [Internet]. 2022;23(2):95-107. doi:10.1016/j.cllc.2021.06.009.

Ministro A, de Oliveira P, Nunes RJ. et al. Low-dose ionizing radiation induces therapeutic neovascularization in a pre-clinical model of hindlimb ischemia. Cardiovascular Research [Internet]. 2017;113(7):783-94. doi:10.1093/cvr/cvx065.

Song CW, Park HJ, Griffin RJ, Levitt SH. Radiobiology of stereotactic radiosurgery and stereotactic body radiation therapy. In: Levitt SH, Purdy JA, Perez CA, Poortmans P, editors. Technical basis of radiation therapy: practical clinical applications. 5th ed. Heidelberg: Springer; 2012: 51-61. doi:10.1007/174_2011_264.

Truman JP, García-Barros M, Kaag M. et al. Endothelial membrane remodeling is obligate for anti-angiogenic radiosensitization during tumor radiosurgery. PLoS One. 2010;5(9). doi: 10.1371/annotation/6e222ad5-b175-4a00-9d04-4d120568a897.

Sherwood LM, Parris EE, Folkman J. Tumor angiogenesis: therapeutic implications. N Engl J Med. 1971;285(21):1182-6. doi:10.1056/nejm197111182852108.

Krock BL, Skuli N, Simon MC. Hypoxia-Induced Angiogenesis: Good and Evil. Genes & Cancer. 2011;2(12):1117-33. doi:10.1177/1947601911423654.

Kleibeuker EA, Griffioen AW, Verheul HM. et al. Combining angiogenesis inhibition and radiotherapy: A double-edged sword. Drug Resist Updat. 2012;15(3):173-82. doi:10.1016/j.drup.2012.04.002.

Zhang S, Zhang D, Sun B. Vasculogenic mimicry: Current status and future prospects. Cancer Letters. 2007;254(2):157-64. doi:10.1016/j.canlet.2006.12.036.

Hillen F, Griffioen AW. Tumour vascularization: sprouting angiogenesis and beyond. Cancer Metastasis Rev. 2007;26(3-4):489-502. doi:10.1007/s10555-007-9094-7.

Mottram JC. A factor of importance in the radio sensitivity of tumours. Br. J. Radiol. 1936;9(105):606-14. doi:10.1259/0007-1285-9-105-606.

García-Barros M, Thin TH, Maj J. et al. Impact of stromal sensitivity on radiation response of tumors implanted in SCID hosts revisited. Cancer Res. 2010;70(20):8179-86. doi:10.1158/0008-5472.can-10-1871.

Park HJ, Griffin RJ, Hui S. et al. Radiation-induced vascular damage in tumors: implications of vascular damage in ablative hypofractionated radiotherapy (SBRT and SRS). Radiat Res. 2012;177(3):311-27. doi:10.1667/rr2773.1.

Fuks Z, Kolesnick R. Engaging the vascular component of the tumor response. Cancer Cell. 2005;8(2):89-91. doi:10.1016/j.ccr.2005.07.014.

Kumar KA, Peck KK, Karimi S. et al. A pilot study evaluating the use of dynamic contrast-enhanced perfusion MRI to predict local recurrence after radiosurgery on spinal metastases. Technol Cancer Res Treat. 2017;16(6):857-65. doi:10.1177/1533034617705715.

Rani V, Prabhu A. Combining Angiogenesis Inhibitors with Radiation: Advances and Challenges in Cancer Treatment. Curr Pharm Des. 2021;27(7):919-31. doi:10.2174/1381612826666201002145454.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2023