Мнихович, М. В., Борисов, Д. А., Тимофеев, Р. Г., Агафонова, Ю. С., Ерофеева, Л. М., Безуглова, Т. В., & Ширипенко, И. А. (2024). Опухоль-инфильтрирующие лимфоциты как мишень иммунотерапии при раке молочной железы. Вопросы онкологии, 70(3), 424–432. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-3-424-432

Аннотация

В статье рассмотрены вопросы использования опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (TILs) в клинической практике, освещены новейшие исследования, посвященные поиску перспективных методов лечения онкологических больных на примере рака молочной железы (РМЖ) с разным уровнем лимфоцитарной инфильтрации. Одним из перспективных методов терапии опухолей в настоящее время является метод иммунотерапии, в основе которого лежит воздействие на иммунные контрольные «точки» или чекпоинты, представляющие собой систему ингибиторных механизмов, регулирующих активацию иммунного ответа. Клетки опухоли, воздействуя на чекпоинты, предотвращают активацию опухоль-специфических лимфоцитов и, таким образом, приобретают устойчивость к действию иммунной системы. Целью иммунотерапии является блокирование взаимодействия иммунных чекпоинтов и их лигандов, экспрессируемых клетками опухоли и её микроокружением, приводящее к реактивации противоопухолевого иммунного ответа. В связи с этим актуальными являются исследования, направленные на поиск молекулярных мишеней. Наиболее важным объектом этих исследований являются опухоль-инфильтрирующие лимфоциты. Для подготовки обзора проведен поиск литературы по базам данных Scopus, Web of Science, Medline, PubMed, CyberLeninka, РИНЦ и CNKI. При анализе использованы источники, индексируемые в базах данных Scopus, Web of Science, PubMed; 70 % работ опубликовано за последние 5 лет. Использовано 40 источников для написания данного литературного обзора.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-3-424-432

Загрузок: 88

pdf

Библиографические ссылки

Annaratone L., Cascardi E., Vissio E., et al. The multifaceted nature of tumor microenvironment in breast carcinomas. Pathobiology. 2020; 87(2): 125-142.-DOI: https://doi.org/10.1159/000507055.

Zhao Y., Shao Q., Peng G. Exhaustion and senescence: two crucial dysfunctional states of T cells in the tumor microenvironment. Cell Mol Immunol. 2020; 17: 27-35.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41423-019-0344-8.

Miller B.C., Sen D.R., Al Abosy R., et al. Subsets of exhausted CD8+ T cells differentially mediate tumor control and respond to checkpoint blockade. Nat Immunol. 2019; 20(3): 326-336.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41590-019-0312-6.

Dolina J.S., Van Braeckel-Budimir N., Thomas G.D., Salek-Ardakani S. CD8+ T cell exhaustion in cancer. Front Immunol. 2021; 12:715234.-DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.715234.

De Guillebon E., Dardenne A., Saldmann A., et al. Beyond the concept of cold and hot tumors for the development of novel predictive biomarkers and the rational design of immunotherapy combination. Int J Cancer. 2020; 147(6): 1509-1518. -DOI: https://doi.org/10.1002/ijc.32889.

Zhang Z., Liu S., Zhang B., et al. T cell dysfunction and ex-haustion in cancer. Front Cell Dev Biol. 2020; 8: 17.-DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00017.

Hendry S., Salgado R., Gevaert T., et al. Assessing tumor-infiltrating lymphocytes in solid tumors: a practical review for pathologists and proposal for a standardized method from the International Immunooncology Biomarkers Working Group: part 1: assessing the host immune response, tils in invasive breast carcinoma and ductal carcinoma in situ, metastatic tumor deposits and areas for further research. Adv Anat Pathol. 2017; 24(5): 235-251.-DOI: https://doi.org/10.1097/PAP.0000000000000162.

Zheng L., Qin S., Si W., et al. Pan-cancer single-cell landscape of tumor-infiltrating T cells. Science. 2021; 374(6574): abe6474.-DOI: https://doi.org/10.1126/science.abe6474.

Bagaev A., Kotlov N., Nomie K., et al. Conserved pan-cancer microenvironment subtypes predict response to immunotherapy. Cancer Cell. 2021; 39(6): 845-865.e7.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.ccell.2021.04.014.

Kos Z., Roblin E., Kim R.S., et al. Pitfalls in assessing stromal tumor infiltrating lymphocytes (sTILs) in breast cancer. NPJ Breast Cancer. 2020; 6: 17.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41523-020-0156-0.

Ruan M., Tian T., Rao J., et al. Predictive value of tumor-infiltrating lymphocytes to pathological complete response in neoadjuvant treated triple-negative breast cancers. Diagn Pathol. 2018; 13: 66.-DOI: https://doi.org/10.1186/s13000-018-0743-7.

Foulkes W.D., Smith I.E., Reis-Filho J.S. Triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2010; 363(20): 1938-48.-DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMra1001389.

Lin Y., Fu F., Lin S., et al. A nomogram prediction for the survival of patients with triple negative breast cancer. Oncotarget. 2018; 9(63): 32108-32118.-DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.24964.

Karn T., Jiang T., Hatzis C., et al. Association between genomic metrics and immune infiltration in triple-negative breast cancer. JAMA Oncol. 2017; 3(12): 1707-1711.-DOI: https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2017.2140.

Adams S., Schmid P., Rugo H.S., et al. Pembrolizumab monotherapy for previously treated metastatic triple-negative breast cancer: cohort A of the phase II KEYNOTE-086 study. Ann Oncol. 2019; 30(3): 397-404.-DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mdy517.

Emens L.A., Molinero L., Loi S., et al. Atezolizumab and nab-paclitaxel in advanced triple-negative breast cancer: biomarker evaluation of the IMpassion130 study. J Natl Cancer Inst. 2021; 113(8): 1005-1016.-DOI: https://doi.org/10.1093/jnci/djab004.

Loi S., Schmid P., Aktan G., et al. Relationship between tumor infiltrating lymphocytes (TILs) and response to pembrolizumab (pembro)+chemotherapy (CT) as neoadjuvant treatment (NAT) for triple-negative breast cancer (TNBC): Phase Ib KEYNOTE-173 trial. Ann Oncol. 2019; 30 :iii2.-DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mdz095.003.

Cortes J., Rugo H.S., Cescon D.W., et al. Pembrolizumab plus chemotherapy in advanced triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2022; 387: 217-226.-DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2202809.

Winer E.P., Lipatov O., Im S.A., et al. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for metastatic triple-negative breast cancer (KEYNOTE-119): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021; 22(4): 499-511.-DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30754-3.

Schmid P., Rugo H.S., Adams S., et al. Atezolizumab plus nab-paclitaxel as first-line treatment for unresectable, locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer (IMpassion130): updated efficacy results from a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2020; 21(1): 44-59.-DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30689-8.

Mittendorf E.A., Zhang H., Barrios C.H., et al. Neoadjuvant atezolizumab in combination with sequential nab-paclitaxel and anthracycline-based chemotherapy versus placebo and chemotherapy in patients with early-stage triple-negative breast cancer (IMpassion031): a randomised, double-blind, phase 3 trial. Lancet. 2020; 396: 1090-1100.-DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31953-X.

Schmid P., Cortes J., Pusztai L., et al. Pembrolizumab for early triple-negative breast cancer. N Engl J Med. 2020; 382: 810-821.-DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1910549.

Denkert C., von Minckwitz G., Darb-Esfahani S., et al. Tumour-infiltrating lymphocytes and prognosis in different subtypes of breast cancer: a pooled analysis of 3771 patients treated with neoadjuvant therapy. Lancet Oncol. 2018; 19(1): 40-50.-DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30904-X.

Kwan M.L., Kushi L.H., Weltzien E., et al. Epidemiology of breast cancer subtypes in two prospective cohort studies of breast cancer survivors. Breast Cancer Research. 2009; 11(3).-DOI: https://doi.org/10.1186/bcr2261.

Luen S.J., Salgado R., Fox S., et al. Tumour-infiltrating lymphocytes in advanced HER2-positive breast cancer treated with pertuzumab or placebo in addition to trastuzumab and docetaxel: a retrospective analysis of the CLEOPATRA study. Lancet Oncol. 2017; 18(1): 52-62.-DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(16)30631-3.

Loi S., Giobbie-Hurder A., Gombos A., et al. Pembrolizumab plus trastuzumab in trastuzumab-resistant, advanced, HER2-positive breast cancer (PANACEA): a single-arm, multicentre, phase 1b–2 trial. Lancet Oncol. 2019; 20(3): 383-393.-DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30812-X.

Goldberg J., Pastorello R.G., Vallius T., et al. The Immunology of hormone receptor positive breast cancer. Front Immunol. 2021; 12: 674192.-DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.674192.

Rugo H.S., Delord J.P., Im S.A., et al. Safety and antitumor activity of pembrolizumab in patients with estrogen receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative advanced breast cancer. Clin Cancer Res. 2018; 24(12): 2804-2811.-DOI: https://doi.org/10.1158/1078-0432.

Shah A.N., Flaum L., Helenowski I., et al. Phase II study of pembrolizumab and capecitabine for triple negative and hormone receptor-positive, HER2-negative endocrine-refractory metastatic breast cancer. J Immunother Cancer. 2020; 8(1): e000173.-DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2019-000173.

Nanda R., Liu M.C., Yau C., et al. Effect of pembrolizumab plus neoadjuvant chemotherapy on pathologic complete response in women with early-stage breast cancer: an analysis of the ongoing phase 2 adaptively randomized I-SPY2 trial. JAMA Oncol. 2020; 6(5): 676-684.-DOI: https://doi.org/10.1001/jamaoncol.2019.6650.

van der Leun A.M., Thommen D.S., Schumacher T.N. CD8+ T cell states in human cancer: insights from single-cell analysis. Nat Rev Cancer. 2020; 20(4): 218-232.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41568-019-0235-4.

Andreatta M., Corria-Osorio J., Müller S., et al. Interpretation of T cell states from single-cell transcriptomics data using reference atlases. Nat Commun. 2021; 12(1): 2965.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-021-23324-4.

Kirtane K., Elmariah H., Chung C.H., Abate-Daga D. Adoptive cellular therapy in solid tumor malignancies: review of the literature and challenges ahead. Journal for ImmunoTherapy of Cancer. 2021; 9(7).-DOI: https://doi.org/10.1136/jitc-2021-002723.

Morotti M., Albukhari A., Alsaadi A., et al. Promises and challenges of adoptive T-cell therapies for solid tumours. Br J Cancer. 2021; 124:1759-1776.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41416-021-01353-6.

Owen K., Ghaly R., Shohdy K.S., et al. Lymphodepleting chemotherapy practices and effect on safety and efficacy outcomes in patients with solid tumours undergoing T cell receptor-engineered T cell (TCR-T) Therapy: a systematic review and meta-analysis. Cancer Immunol Immunother. 2023; 72: 805-814.-DOI: https://doi.org/10.1007/s00262-022-03287-1.

Lin H., Cheng J., Mu W., et al. Advances in universal CAR-T cell therapy. Front Immunol. 2021; 12: 744823.-DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.744823.

Yilmaz A., Cui H., Caligiuri M.A., et al. Chimeric antigen receptor-engineered natural killer cells for cancer immunotherapy. J Hematol Oncol. 2020; 13(1).-DOI: https://doi.org/10.1186/s13045-020-00998-9.

Zhang L., Meng Y., Feng X., et al. CAR-NK cells for cancer immunotherapy: from bench to bedside. Biomark Res. 2020; 10.-DOI: https://doi.org/10.1186/s40364-022-00364-6.

Reuben A., Spencer C.N., Prieto P.A., et al. Genomic and immune heterogeneity are associated with differential responses to therapy in melanoma. NPJ Genom Med. 2017; 2: 10.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41525-017-0013-8.

Angelova M., Mlecnik B., Vasaturo A., et al. Evolution of metastases in space and time under immune selection. Cell. 2018; 175(3): 751-765.е16.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.09.018.

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

Максим Валерьевич Мнихович, Никита Васильевич Ененков, Людмила Михайловна Ерофеева, Татьяна Васильевна Безуглова, Иван Александрович Ширипенко, Морфогенез и патологические изменения дополнительной (аберрантной) молочной железы у человека , Вопросы онкологии: Том 69 № 5 (2023)
Максим Валерьевич Мнихович, Людмила Михайловна Ерофеева, Денис Алексеевич Борисов, Роман Геннадиевич Тимофеев, Юлия Сергеевна Агафонова, Татьяна Васильевна Безуглова, Светлана Владимировна Снегур, Юлия Геннадиевна Павлова, Иван Александрович Ширипенко, Анастасия Сергеевна Сарычева, Возможности использования различных параметров опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов в клинической практике при колоректальном раке , Вопросы онкологии: Том 70 № 5 (2024)