How to Cite
摘要
Лечение рака яичников остается важной проблемой практической онкологии в связи с ростом заболеваемости и смертности от данного заболевания.
Цель — обобщение имеющихся данных литературы о молекулярных механизмах участия различных белков аутофагии и апоптоза в развитии, прогрессировании, формировании химиорезистентности и в оценке прогноза эпителиального рака яичников.
Материалы и методы. Поиск информации осуществлялся в материалах баз данных Medline, Cochrane Library, Elibrary, NCBI, РИНЦ, инструкциях по медицинскому применению лекарственных средств, по ключевым словам, вынесенным в заголовок. Использовано 40 статей для написания данного систематического обзора.
Результаты. В обзоре рассмотрены молекулярные механизмы аутофагии и апоптоза, участвующие в прогрессии рака яичников и в формировании резистентности к противоопухолевой лекарственной терапии. Показано, что модуляция аутофагии и апоптоза может изменить эффективность проводимого лекарственного лечения данной опухоли.
Заключение. Учитывая данные литературы о неоднозначной роли аутофагии и апоптоза в течении рака яичников и формировании резистентности к противоопухолевому лечению, требуется дальнейшее их изучение и поиск новых молекулярных мишений для их модуляции.
参考
International agency for research in cancer. World health organization // Source Globocan 2018. https: // doi: gco.iarc.fr/today/fact-sheets-cancers (дата обращения: 10.11.2020).
National cancer institute. Statistic in ovarian cancer, survival by stage. 2020. URL: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/ovary.html (дата обращения: 10.11.2020).
Каприн А.Д., Старинский В.В. Злокачественные новообразования в России в 2009, 2018 гг. (заболеваемость и смертность) / Под ред. А.Д.Каприна, В.В.Старинского, Г.В.Петровой. МНИОИ им. П.А.Герцена, филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019.
Çенков Н.К., Чечушков А.В., Кожин П.М. и др. Аутофагия как механизм защиты при окислительном стрессе // Бюллетень сибирской медицины. 2019;18(2):195–214. https: // doi: 10.20538/1682-0363-2019-2-195–214
Graham L. ACOG Releases Guidelines on Management of Adnexal Masses // Am Fam Physician. 2008;77(9):1320–1323.
Бохман Я.В. Руководство по онкогинекологии. М.: Медицина, 1989;464 [Bohman Y.V. Rukovodstvo po onkoginekologii. M.: Meditsina, 1989;464 (In Russ.)].
Карелина О.Б., Артымук Н.В., Фетисова Т.И. Факторы риcка рака яичника и возможные превентивные стратегии // Фундаментальная и клиническая медицина. 2018;3(3):91–96. https: // doi: 10.23946/2500-0764-2018-3-3-91-96 [Karelina O.B., Artymuk N.V., Fetisova T.I. Risk factors of ovarian cancer and possible preventive strategies // Fundamental'naya i klinicheskaya meditsina. 2018;3(3):91–96. https: // doi: 10.23946/2500-0764-2018-3-3-91-96. (In Russ.)].
Elmasry K, Gayther S. Epidemiology of Ovarian Cancer. In: Cancer of the Ovary. Ed. by Reznek R. Cambridge: Cambridge University Press; 2006: 1–19. https: // doi: 10.1017/CBO9780511545887.003
Вишневская Е.Е., Бохман Я.В. Ошибки в онкогинекологической практике. Минск: Выш. шк., 1994 [Vishnevskaya E.E., Bohman YaV. Oshibki v onkoginekologicheskoj praktike. Minsk: Vysh. shk.; 1994. (In Russ.)].
Харитонова Т.В., Чекалова М.А., Поддубная Т.В. Опухоли яичника (усовершенствование возможностей раннего выявления). М.; 2005 [Haritonova T.V., Chekalova M.A., Poddubnaya T.V. Opuholi yaichnika (usovershenstvovanie vozmozhnostej rannego vyyavleniya). M.; 2005. (In Russ.)].
Асатурова А.В. Современные представления о ранних этапах патогенеза рака яичников // Современные проблемы науки и образования. 2015;5. https: // doi: www.science-education.ru/ru/article/view?id=22667 [Asaturova A.V. Sovremennye predstavleniya o rannih etapah patogeneza raka yaichnikov // Sovremennye problemy nauki i obrazovaniya. 2015;5. https: // doi: www.science-education.ru/ru/article/view?id=22667 (In Russ.)].
Vaughan S, Coward JI, Bast Jr.RC et al. Rethinking Ovarian Cancer: Recommendations for Improving Outcomes // Nat Rev Cancer. 2011;11(10):719–725. https: // doi: 10.1038/nrc3144
Galluzzi L, Vitale I, Abrams J et al. Molecular definitions of cell death subroutines: recommendations of the Nomenclature Committee on Cell Death 2012 // Cell Death Differ. 2012;19:107–120. https: // doi: 10.1038/cdd.2011.96
Yang JS, Hsu JW, Park SY et al. GAPDH inhibits intracellular pathways during starvation for cellular energy homeostasis // Nature. 2018;561(7722):263–267. https: // doi: 10.1038/s41586-018-0475-6
Дворяшина И.А., Великородная Ю.И., Почепцов А.Я., Федорова О.В. Современный взгляд на механизмы и классификацию клеточной гибели // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. 2016;3(59):137–139 [Dvoryashina I.A., Velikorodnaya Yu.I., Pocheptsov A.Y., Fedorova O.V. A modern view on the mechanisms and classification of cell death // Vestnik Volgogradskogo gosudarstvennogo medicinskogo universiteta. 2016;3(59):137–139. (In Russ.)].
Wang H, Peng Y, Wang J et al. Effect of autophagy on the resveratrol-induced apoptosis of ovarian cancer SKOV3 cells // J Cell Biochem. 2018. https: // doi: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30450764 (дата обращения: 10.11.2020). https: // doi: 10.1002/jcb.28053
Harris HR, Titus LJ, Cramer DW, Terry KL. Long and irregular menstrual cycles, polycystic ovary syndrome, and ovarian cancer risk in a population-based case-control study // Int J Cancer. 2017;140(2):285–291. https: // doi: 10.1002/ijc.30441
Stover EH, Baco MB, Cohen O. et al. Pooled genomic screens identify anti-apoptotic genes as targetable mediators of chemotherapy resistance in ovarian cancer // Mol Cancer Res. 2019;17(11):2281–2293. https: // doi: 10.1158/1541-7786.MCR-18-1243
Klionsky DJ, Abdelmohsen K, Abe A et al. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition) // Autophagy. 2016;12(1):1–222. https: // doi: 10.1080/15548627.2015.1100356
Orfanelli T, Jeong JM, Doulaveris G et al. Involvement of autophagy in cervical, endometrial and ovarian cancer // J Cancer. 2014;135(3):519–528. https: // doi: 10.1002/ijc.28524
Glick D, Barth S, Macleod KF. Autophagy: cellular and molecular mechanisms // J Pathol. 2010;221(1):3–12. https: // doi: 10.1002/path.2697
Titone R, Morani F, Follo C et al. Epigenetic Control of Autophagy by MicroRNAs in Ovarian Cancer // Biomed Res Int. 2014;343542. https: // doi: 10.1155/2014/343542
Hengartner MO. The biochemistry of apoptosis // Nature. 2000;407(6805):770–776.
Yoshii SR, Mizushima N. Monitoring and Measuring Autophagy // Int J Mol Sci. 2017;18(9):1865. https: // doi: 10.3390/ijms18091865
Wei Y, Pattingre S, Sinha S et al. JNK1-Mediated Phosphorylation of Bcl-2 Regulates Starvation-Induced Autophagy // Mol Cell. 2008;30(6):678–688. https: // doi: 10.1016/j.molcel.2008.06.001
Yang JS, Hsu JW, Park SY et al. GAPDH inhibits intracellular pathways during starvation for cellular energy homeostasis // Nature. 2018;561(7722):263–267. https: // doi: 10.1038/s41586-018-0475-6
Mizushima N, Yoshimorim T, Levine B. Methods in Mammalian Autophagy // Research. Cell. 2010;140(3):313–326. https: // doi: 10.1016/j.cell.2010.01.028
Yang X, Yu D-D, Yan F et al. The role of autophagy induced by tumor microenvironment in different cells and stages of cancer // Cell Biosci. 2015;5:14. https: // doi: 10.1186/s13578-015-0005-2
Valente G, Morani F, Nicotra G et al. Expression and clinical significance of the autophagy proteins BECLIN 1 and LC3 in ovarian cancer // Biomed Res Int. 2014;2014:462658. https: // doi: 10.1155/2014/462658
Zhao Z, Xue J, Zhao X. et al. Prognostic role of autophagy-related proteins in epithelial ovarian cancer: a meta-analysis of observational studies // Minerva Med. 2017;108(3):277–286. https: // doi: 10.23736/S0026-4806.16.04767-4
Correa RJ, Valdes YR, Shepherd TG, DiMattia GE. Beclin-1 expression is retained in high-grade serous ovarian cancer yet is not essential for autophagy induction in vitro // J Ovarian Res. 2015;8:52. https: // doi: 10.1186/s13048-015-0182-y
Peracchio C, Alabiso O, Valente G, Isidoro C. Involvement of autophagy in ovarian cancer: a working hypothesis // Journal of Ovarian Research. 2012;5(1):22. https: // doi: 10.1186/1757-2215-5-22
Wang Y, Yu H, Zhang J et al. Anti-tumor effect of emodin on gynecological cancer cells // Cell Oncol (Dordr). 2015;38(5):353–363. https: // doi: 10.1007/s13402-015-0234-8
Zervantonakis IK, Iavarone C, Chen HY et al. Systems analysis of apoptotic priming in ovarian cancer identifies vulnerabilities and predictors of drug response // Nat Commun. 2017;8(1):365. https: // doi: 10.1038/s41467-017-00263-7
Хохлова С.В. Фальстарты в лечении рецидивов: оптимальное наблюдение за больными после первой линии ХТ / Мат. 3-й Международной междисциплинарной конф. «Рак яичников». Москва 25–26 марта 2016 г. М., 2016:22–28.
Vergote I, von Moos R, Manso L et al. Tumor Treating Fields in combination with paclitaxel in recurrent ovarian carcinoma: Results of the INNOVATE pilot study // Gynecol Oncol. 2018;150(3):471–477. https: // doi: 10.1016/j.ygyno.2018.07.018
Qiu S, Sun L, Zhang Y, Han S. Downregulation of BAG3 attenuates cisplatin resistance by inhibiting autophagy in human epithelial ovarian cancer cells // Oncol Lett. 2019;18(2):1969–1978. https: // doi: 10.3892/ol.2019.10494
Zhan L, Zhang Y, Wang W et al. Autophagy as an emerging therapy target for ovarian carcinoma // Oncotarget. 2016;7(50):83476–83487. https: // doi: 10.18632/oncotarget.13080
Choudhary GS, Al-Harbi S, Almasan A Caspase-3 activation is a critical determinant of genotoxic stress-induced apoptosis // Methods Mol Biol. 2015;1219:1–9. https: // doi: 10.1007/978-1-4939-1661-0_1
An Y, Bi F, You Y, Liu X, Yang Q. Development of a Novel Autophagy-related Prognostic Signature for Serous Ovarian Cancer // J Cancer. 2018 Oct 18;9(21):4058–4071. https: // doi: 10.7150/jca.25587. PMID: 30410611;PMCID: PMC6218776
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2021