摘要
Целью данной работы явилось изучение особенностей функционирования протеасомной системы у больных с люминальным раком молочной железы (РМЖ). Всего в исследование было включено 124 пациентки. Выявлено, что процесс лимфогенного метастазирования у этих больных сопряжен с существенным изменением каспазаподобной активности (КПА) и субъединичного состава протеасом. При люминальном А подтипе каспазаподобная активность увеличивается в случае обширного лимфогенного метастазирования (N2), тогда как при люминальном В раке - КПА уменьшается, и это сопровождается повышением содержания субъединиц тотального пула протеасом, регуляторных и имунных субъединиц. Снижение КПА протеасом при люминальном В подтипе РМЖ можно рассматривать как неблагоприятный прогностический признак, ассоциированный с лимфогенным распространением опухолевого процесса.参考
Моисеенко Ф.В., Волков Н.М., Богданов А.А., и др. Современные возможности клинического применения экспрессионного типирования опухолей молочной железы // Вопросы онкологии. - 2016. -Т. 62. - № 2. - С. 31-34.
Семиглазов В.Ф., Палтуев Р.М., Семиглазов В.В. и др. Общие рекомендации по лечению раннего рака молочной железы St.Gallen-2015, адаптированные экспертами Российского общества онкомаммологов // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2015. - № 3. - С. 43-60.
Шашова Е.Е., Кондакова И.В., Слонимская Е.М. и др. Изменение химотрипсинподобной и каспазоподобной активностей протеасом в зависимости от степени распространенности рака молочной железы // Сибирский онкологический журнал. - 2013. - Т. 59. - № 5. - С. 45-49.
Шашова Е.Е., Дорошенко А.В., Бондарь Л.Н. и др. Протеасомная и кальпаиновая протеолитические системы при различных молекулярных подтипах рака молочной железы // Сибирский онкологический журнал. - 2017. - Т. 16(3). - С. 33-39.
Guo X., Wang X., Wang Z. et al. Site-specific proteasome phosphorylation controls cell proliferation and tumorigenesis // Nat Cell Biol. - 2016. - Vol. 18(2). - P. 202-212.
Ivanova E.V., Kondakova I.V., Spirina L.V. et al. Chymotrypsin -like activity of proteasomes and total calpain activity in gastric and colorectal cancer // Bulleten of Experimental Biology and Medicine. - 2014. - Vol. 157(6). - P 781-784.
Joyce S. Immunoproteasomes edit tumors, which then escapes immune recognition // Eur. J. Immunol. - 2015. - P. 1-5.
Kondakova I.V., Yunusova N.V., Spirina L.V. et al. Association between intracellular proteinase activities and the content of locomotor proteins in tissues of primary tumors and metastases of ovarian cancer // Russian Journal of Bioorganic Chemistry. - 2014. - Vol. 40(6). - P. 681-687.
Liu F, Zhou J, Zhou P., et al. The ubiquitin ligase CHIP inactivates NF-kB signaling and impairs the ability of migration and invasion in gastric cancer cells // Int.J Oncol. - 2015. - Vol. 46(5). - P. 2096 - 2106.
Lub S., Maes K., Menu E., et al. Novel strategies to target the ubiquitin proteasome system in multiple myeloma // Oncotarget. - 2016. - Vol. 7(6). - P. 6521-6537.
Molnar I.A., Molnar B.Â., Vizkeleti L. et al. Breast carcinoma subtypes show different patterns of metastatic behavior // Virchows Arch. - 2017. - Vol. 470(3). - P. 275-283.
Perou C.M. Molecular Stratification of Triple-Negative Breast Cancers // The Oncologist. - 2011. - Vol. 16(1). - P 61-70.
Shashova E.E., Lyupina YV., Glushchenko et al. Proteasome Functioning in Breast Cancer: Connection with Clinical-Pathological Factors // PLoS ONE. - 2014. - Vol. 9(10). - e109933.
Thangarajah F., Enninga I., W. Malter S. et al. Retrospective analysis of Ki-67 index and its prognostic significance in over 800 primary breast cancer cases // Anticancer Res. - 2017. - Vol. 37(4). - P1957-1964.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018