Возможности для замены противоопухолевых лекарственных препаратов
pdf

Ключевые слова

онкология
противоопухолевая терапия
взаимозаменяемость лекарственных препаратов
молекулярная диагностика
стоимость лечения
регистрация препаратов

Аннотация

Выбор оптимальной тактики лекарственного лечения для онкологических пациентов зависит не только от сведений о потенциальной клинической эффективности тех или иных фармакологических субстанций, но и от целого ряда сопутствующих нюансов, в частности, перечня зарегистрированных медицинских показаний, стоимости препаратов и их фактической доступности. В случае невозможности использования общепринятых лекарственных схем возникает необходимость поиска альтернативных, схожих по эффективности способов лечения. В данной работе рассматриваются примеры потенциальной взаимозаменяемости противоопухолевых препаратов, а также обсуждаются возможности уменьшения стоимости терапии без ущерба для её клинической эффективности.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-6-833-838
pdf

Библиографические ссылки

Государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС) [Электронный ресурс]. URL: https://grls.rosminzdrav.ru. (Дата обращения: 03.07.2022) [State Register of Medicinal Remedies (SRMR): [electronic source]. URL: https://grls.rosminzdrav.ru. (Access date: 03.07.2022).

Chic N, Mezquita L, Aldea M et al. Successful Switch to Vemurafenib Plus Cobimetinib After Dabrafenib Plus Trametinib Toxicity in BRAFV600E-Mutant Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer // Clin Lung Cancer. 2021;22(1):e54–e56. doi:10.1016/j.cllc.2020.07.013

García-Foncillas J, Sunakawa Y, Aderka D et al. Distinguishing Features of Cetuximab and Panitumumab in Colorectal Cancer and Other Solid Tumors // Front Oncol. 2019;9:849. doi:10.3389/fonc.2019.00849

Salama H, Fahed Alzayed M, Alharbi KG et al. Erdheim-Chester Disease Successfully Treated with Front-Line Single-Agent Dabrafenib // Am J Case Rep. 2022;23:e935090. doi:10.12659/AJCR.935090

Shiravand Y, Khodadadi F, Kashani SMA et al. Immune Checkpoint Inhibitors in Cancer Therapy // Curr Oncol. 2022;29(5):3044–3060. doi:10.3390/curroncol29050247

Tjulandin S, Demidov L, Moiseyenko V et al. Novel PD-1 inhibitor prolgolimab: expanding non-resectable/metastatic melanoma therapy choice // Eur J Cancer. 2021;149:222–232. doi:10.1016/j.ejca.2021.02.030

Schachter J, Ribas A, Long GV et al. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006) // Lancet. 2017;390(10105):1853–1862. doi:10.1016/S0140-6736(17)31601-X

Larkin J, Chiarion-Sileni V, Gonzalez R et al. Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma // N Engl J Med. 2015;373(1):23–34. doi:10.1056/NEJMoa1504030

Imyanitov E, Sokolenko A. Mechanisms of acquired resistance of BRCA1/2-driven tumors to platinum compounds and PARP inhibitors // World J Clin Oncol. 2021;12(7):544–556. doi:10.5306/wjco.v12.i7.544

Chan CY, Tan KV, Cornelissen B. PARP Inhibitors in Cancer Diagnosis and Therapy // Clin Cancer Res. 2021;27(6):1585–1594. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-2766

Imyanitov EN. Cytotoxic and targeted therapy for BRCA1/2-driven cancers // Hered Cancer Clin Pract. 2021;19(1):36. doi:10.1186/s13053-021-00193-y

Imyanitov EN, Iyevleva AG. Molecular tests for prediction of tumor sensitivity to cytotoxic drugs // Cancer Lett. 2022;526:41–52. doi:10.1016/j.canlet.2021.11.021

Gyawali B. The OlympiAD trial: who won the gold? // Ecancermedicalscience. 2017;11:ed75. doi:10.3332/ecancer.2017.ed75

Cecere SC, Giannone G, Salutari V et al. Olaparib as maintenance therapy in patients with BRCA 1–2 mutated recurrent platinum sensitive ovarian cancer: Real world data and post progression outcome // Gynecol Oncol. 2020;156(1):38–44. doi:10.1016/j.ygyno.2019.10.023

Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D et al. Overall Survival with Osimertinib in Untreated, EGFR-Mutated Advanced NSCLC // N Engl J Med. 2020;382(1):41–50. doi:10.1056/NEJMoa1913662

Hochmair MJ, Morabito A, Hao D et al. Sequential afatinib and osimertinib in patients with EGFR mutation-positive non-small-cell lung cancer: final analysis of the GioTag study // Future Oncol. 2020;16(34):2799–2808. doi:10.2217/fon-2020-0740

Girard N, Moro-Sibilot D, Bouée S et al. Treatment sequence of first and second generation tyrosine kinase inhibitor followed by osimertinib in EGFR-mutated non-small-cell lung cancer: a real life study // Future Oncol. 2020;16(16):1115–1124. doi:10.2217/fon-2020-0084

Ito K, Morise M, Wakuda K et al. A multicenter cohort study of osimertinib compared with afatinib as first-line treatment for EGFR-mutated non-small-cell lung cancer from practical dataset: CJLSG1903 // ESMO Open. 2021;6(3):100115. doi:10.1016/j.esmoop.2021.100115

Duruisseaux M, Besse B, Cadranel J et al. Overall survival with crizotinib and next-generation ALK inhibitors in ALK-positive non-small-cell lung cancer (IFCT-1302 CLINALK): a French nationwide cohort retrospective study // Oncotarget. 2017;8(13):21903–21917. doi:10.18632/oncotarget.15746

Mok T, Camidge DR, Gadgeel SM et al. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study // Ann Oncol. 2020;31(8):1056–1064. doi:10.1016/j.annonc.2020.04.478

Orlov SV, Iyevleva AG, Filippova EA. et al. Efficacy of lorlatinib in lung carcinomas carrying distinct ALK translocation variants: The results of a single-center study // Transl Oncol. 2021;14(8):101121. doi:10.1016/j.tranon.2021.101121

Dummer R, Hauschild A, Santinami M et al. Five-Year Analysis of Adjuvant Dabrafenib plus Trametinib in Stage III Melanoma // N Engl J Med. 2020;383(12):1139–1148. doi:10.1056/NEJMoa2005493

Wu YL, Tsuboi M, He J et al. Osimertinib in Resected EGFR-Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer // N Engl J Med. 2020;383(18):1711–1723. doi:10.1056/NEJMoa2027071

Mojtahed SA, Boyer NR, Rao SA et al. Cost-Effectiveness Analysis of Adjuvant Therapy for BRAF-Mutant Resected Stage III Melanoma in Medicare Patients // Ann Surg Oncol. 2021;28(13):9039–9047. doi:10.1245/s10434-021-10288-4

Neal JW, Costa DB, Muzikansky A et al. Randomized Phase II Study of 3 Months or 2 Years of Adjuvant Afatinib in Patients With Surgically Resected Stage I–III EGFR-Mutant Non-Small-Cell Lung Cancer // JCO Precis Oncol. 2021;5:325–332. doi:10.1200/PO.20.00301

Piccart M, Procter M, Fumagalli D et al. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer in the APHINITY Trial: 6 Years' Follow-Up // J Clin Oncol. 2021;39(13):1448–1457. doi:10.1200/JCO.20.01204

Tutt ANJ, Garber JE, Kaufman B et al. Adjuvant Olaparib for Patients with BRCA1- or BRCA2-Mutated Breast Cancer // N Engl J Med. 2021;384(25):2394–2405. doi:10.1056/NEJMoa2105215

Le DT, Durham JN, Smith KN et al. Mismatch repair deficiency predicts response of solid tumors to PD-1 blockade // Science. 2017;357(6349):409–413. doi:10.1126/science.aan6733

Marabelle A, Fakih M, Lopez J et al. Association of tumour mutational burden with outcomes in patients with advanced solid tumours treated with pembrolizumab: prospective biomarker analysis of the multicohort, open-label, phase 2 KEYNOTE-158 study // Lancet Oncol. 2020;21(10):1353–1365. doi:10.1016/S1470-2045(20)30445-9

Alexandrov LB, Nik-Zainal S, Wedge DC et al. Signatures of mutational processes in human cancer // Nature. 2013;500(7463):415–21. doi:10.1038/nature12477

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2022 Евгений Имянитов, Проценко Светлана, Семиглазова Татьяна