Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
Введение. Меланома представляет все больший интерес для исследований, особенно по мере выяснения конкретных биологических путей ее развития и прогрессирования. Важную роль в процессах развития меланомы играет митохондриальный метаболизм, перестройки которого влияют на выживаемость злокачественных клеток.
Цель. Изучение способности митохондрий, изолированных из меланомы, образовывать опухолевые структуры в организме животных.
Материалы и методы. В эксперименте использовали 17 самцов мышей линии С57ВL/6 и штамм меланомы кожи В16/F10. Из меланомы кожи В16/F10, взятой от самцов-доноров мышей линии С57ВL/6 (n = 3), выделяли митохондрии методом дифференциального центрифугирования. Мышам линии С57ВL/6 (n = 7) в мышцу одноразово трансплантировали свежеизолированные митохондрии меланомы В16/F10. Контролем служили мыши-самцы линии С57ВL/6 (n = 7), которым одноразово в мышцу вводили 0,4 мл физиологического раствора. Осуществляли морфологический контроль срезов внутренних органов и очагов меланомы В16/F10 после стандартной проводки, заливки в парафин и окраски препаратов гематоксилин-эозином с последующей микроскопией на Axiovert (Carl 44 Zeiss, Германия) на основе программы визуализации изображений Axiovision 4 (Carl Zeiss, Германия). Срезы исследовали и фотографировали с помощью электронного микроскопа JEM-1400 (JEOL Inc., Япония), оснащенный системой Quemesa CCD (OSIS, Германия) и работающий на 100 кВ.
Результаты. Спустя 2 недели, при вскрытии животных в брюшной полости обнаружены множественные узлы меланомы с диссеминацией по брюшине, в брыжейке, толстой и тонкой кишке, печени. Морфологическое исследование крупного опухолевого узла, спаянного с почкой, а также небольшого узла на семенном канатике, подтвердило меланоцитарную природу клеток.
Заключение. Полученный феномен отмечен впервые и требует дальнейшего изучения механизмов реализации митохондриальной программы злокачественной трансформации.
Библиографические ссылки
Chaffer K.L., Weinberg R.A. A look at cancer cell metastasis. Science. 2011; 331: 1559-1564.-DOI: https://doi.org/10.1126/science.1203543.
Juan C., Radi R.H., Arbeizer JL. Mitochondrial metabolism in melanoma. Cells. 2021; 10(11): 3197.-DOI: https://doi.org/10.3390/cells10113197.
Франциянц Е.М., Нескубина И.В., Черярина Н.Д., et al. Функциональное состояние митохондрий кардиомиоцитов при злокачественном процессе на фоне коморбидной патологии в эксперименте. Южно-Российский онкологический журнал. 2021; 2(3): 13-22.-DOI: https://doi.org/10.37748/2686-9039-2021-2-3-2. [Frantsiyants E.M., Neskubina I.V., Cheryarina N.D., et al. Functional state of cardiomyocyte mitochondria in malignant process in presence of comorbid pathology in experiment. South Russian Journal of Cancer. 2021; 2(3): 13-22.-DOI: https://doi.org/10.37748/2686-9039-2021-2-3-2. (In Rus)].
Denisenko T.V., Gorbunova A.S., Zhivotovsky B. Mitochondrial involvement in migration, invasion and metastasis. Front Cell Dev Biol. 2019; 7: 355.-DOI: https://doi.org/10.3389/fcell.2019.00355.
Kit O.I., Shikhlyarova A.I., Frantsiyants E.M., et al. Mitochondrial therapy: direct visual assessment of the possibility of preventing myocardial infarction under chronic neurogenic pain and B16 melanoma growth in the experiment. Cardiometry. 2022; 22: 38-49.-DOI: https://doi.org/10.18137/cardiometry.2022.22.3849.
Kit O.I., Frantsiyants E.M., Shikhlyarova A.I., et al. Biological effects of mitochondrial therapy: preventing development of myocardial infarction and blocking metastatic aggression of B16/F10 melanoma. Cardiometry. 2022; 22: 50-55.-DOI: https://doi.org/10.18137/cardiometry.2022.22.3849.
Nagase H., Watanabe T., Koshikawa N., et al. Mitochondria: Endosymbiont bacteria DNA sequence as a target against cancer. Cancer Sci. 2021; 112(12): 4834-4843.-DOI: https://doi.org/10.1111/cas.15143.
Burt R., Dey A., Aref S., et al. Activated stromal cells transfer mitochondria to rescue acute lymphoblastic leukemia cells from oxidative stress. Blood. 2019; 134(17): 1415-1429.-DOI: https://doi.org/10.1182/blood.2019001398.
Егорова М.В., Афанасьев С.А. Выделение митохондрий из клеток и тканей животных и человека: Современные методические приемы. Сибирский медицинский журнал. 2011; 26(1-1): 22-28. [Egorova M.V., Afanasyev S.A. Isolation of mitochondria from cells and tissues of animals and human: modern methodical approaches. The Siberian Medical Journal. 2011; 26(1-1): 22-28. (In Rus)].
Гуреев А.П., Кокина А.В., Сыромятникова М.Ю., Попов В.Н. Оптимизация методов выделения митохондрий из разных тканей мыши. Вестник ВГУ, серия: химия, биология, фармация. 2015; 4: 61-65. [Gureev A.P., Kokina A.V., Syromyatnikov M.Yu., Popov V.N. Optimization of methods for isolating mitochondria from different mouse tissues. VSU Vestnik, Series: Chemistry. Biology. Pharmacia. 2015; 4: 61-65. (In Rus)].
Юрьева Е.А., Шапошников А.В., Кутилин Д.С. Генетические и транскриптомные регуляторы функционального состояния печени у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой и жировым гепатозом. Современные проблемы науки и образования. 2023;(6): 15-15.-DOI: https://doi.org/10.17513/spno.33038.-URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=33038. [Yureva E.A., Shaposhnikov A.V., Kutilin D.S. Genetic and Transcriptomic Regulators of the Liver Functional State in Hepatocellular Carcinoma and Fatty Hepatosis Patients. Modern Problems of Science and Education. 2023;(6): 15-15.-DOI: https://doi.org/10.17513/spno.33038.-URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=33038. (In Rus)].
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2024