Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
В статье представлены сведения о механизмах реализации врожденного и приобретенного иммунитета против нейробластомы. Эра иммунотерапии нейробластомы началась с доказательства эффективности использования моноклональных антител к дисиалоганглиозиду GD2, который экспрессируется на мембране опухолевых клеток. Cегодня данные антитела включаются в схемы поддерживающей терапии нейробластомы высокого риска. перспективным направлением иммунотерапии нейробластомы является создание T-клеток, несущих химерный антигенный рецептор к мембранным структурам опухоли (CAR-T клеток). Теоретические основания для иммунотерапии нейробластомы имеют и ингибиторы «иммунологических сверочных точек» - антитела, блокирующие рецептор PD1 и соответствующий лиганд PD-L1. Внедрение иммунотерапии в традиционное многокомпонентное лечение требует дальнейшего изучения с целью оптимизации использования данной технологии для пациентов с нейробластомой высокого риска.
Библиографические ссылки
Балдуева И.А., Данилова А.Б., Новик А.В. и др. Дендритные клетки, активированные раковотестикулярными антигенами (РТА ), в лечении метастатических сарком мягких тканей // Вопросы онкологии. - 2014. - № 6. - С. 700-706.
Балдуева И.А., Нехаева Т.Л., Новик А.В. и др. Противоопухолевые вакцины на основе дендритных клеток // Природа. - 2018. - № 6 (1234). - С. 14-19.
Качанов Д.Ю., Шаманская Т.В., Малевич О.Б., Варфоломеева С.Р. Синдром опсоклонус-миоклонус и нейробластома (обзор литературы) // Российский журнал детской гематологии и онкологии (РждГио). - 2014. - № 1. - С. 62-69.
Alexandrov L.B., Nik-Zainal S., Wedge D.C. et al. signatures of mutational processes in human cancer // nature. - 2013. - № 500 (7463). - P. 415-421. - doi: 10.1038.
Alexandrov L.B., Stratton M.R. Mutational signatures: the patterns of somatic mutations hidden in cancer genomes // Curr. opin Genet Dev. - 2014. - № 24. - P 52-60.
Ara T., Song L., Shimada H. et al. Interleukin-6 in the bone marrow microenvironment promotes the growth and survival of neuroblastoma cells // Cancer Res. - 2009. - № 69. - Vol. 1. - P 329-337.
Ara T.R., Nakata R., Sheard M.A.et al. Critical role of sTAT3 in IL-6-mediated drug resistance in human neuroblastoma // Cancer Res. - 2013. - № 73. - Vol. 13. - P. 3852-3864.
Asgharzadeh S., Salo J.A., Ji L. et al. Clinical significance of tumor-associated inflammatory cells in metastatic neuroblastoma // J. Clin. oncol. - 2012. - № 30. - Vol. 28. - P 3525-3532.
Banyer J.L., Hamilton N.H., Ramshaw I.A., Ramshaw A.J. Cytokine in innate and adaptive immunity // Rev. Immu-nogenet. - 2000. - Vol. 2. - P. 359-373.
Batlle E., Clevers H. Cancer stem cells revisited // Nat. Med. - 2017. - № 6. - Vol. 23(10). - P. 1124-1134.
Berghoff A.S., Ricken G., Widhalm G. et al. PD1 (CD279) and PD-L1 (CD274, B7H1) expression in primary central nervous system lymphomas (PCNsL) // Clin Neuro-pathol. - 2014. - № 33. - Vol. 1. - P. 42-49.
Cheung N.K., Lazarus H., Miraldi F.D. et al. Ganglioside GD2 specific monoclonal antibody 3F8: a phase I study in patients with neuroblastoma and malignant melanoma // J. Clin. Oncol. - 1987. - № 5. -Vol. 9. - P 1430-1440.
Delgado D.C., Hank J.A., Kolesar J. et al. Genotypes of NK cell KIR receptors, their ligands, and Fcy receptors in the response of neuroblastoma patients to Hu14.18-IL2 immunotherapy // Cancer Res. - 2010. - № 70. - Vol. 23. - P 9554-9561.
DeNardo D.G., Brennan D.J., Rexhepaj E. et al. Leukocyte complexity predicts breast cancer survival and functionally regulates response to chemotherapy // Cancer Discov. - 2011. - № 1. - P 54-67.
Dhillon S. Dinutuximab: first global approval // Drugs. - 2015. - № 75. - Vol. 8. - P 923-927.
Egler R.A., Burlingame S.M., Nuchtern J.G., Russell H.V. Interleukin-6 and soluble interleukin-6 receptor levels as markers of disease extent and prognosis in neuroblastoma // Clin Cancer Res. - 2008. - № 14. - Vol. 21. - P 7028-7034.
Fischer J.P, Flutter B., Wesemann F. et al. Effective combination treatment of GD2-expressing neuroblastoma and Ewing's sarcoma using anti-GD2 ch14.18/CHO antibody with Vy9V52 y5T cells // Oncoimmunology. - 2015. - № 5. - Vol. 1. - e1025194.
Fu J., Malm I.J., Kadayakkara D.K. et al. Preclinical evidence that PD1 blockade cooperates with cancer vaccine TEGVAX to elicit regression of established tumors // Cancer Res. -2014. - № 74. - Vol. 15. - P 4042-4052.
Galluzzi L., Kroemer G. Necroptosis: a specialized pathway of programmed necrosis // Cell. - 2008. - № 135. - Vol. 7. - P 1161-1163.
Grivennikov S.I., Greten F.R., Karin M. Immunity, inflammation, and cancer // Cell. - 2010. - № 140. - Vol. 6. - P. 883-899.
Hale G.A. Autologous hematopoietic stem cell transplantation for pediatric solid tumors // Expert. Rev. Anticancer Ther. - 2005. - Vol. 5(5). - P. 835-846.
Hanahan D., Weinberg R.A. Hallmarks of cancer: the next generation // Cell. - 2011. - № 144. - Vol. 5. - P 646-674.
Krishnadas D.K., Shapiro T., Lucas K. Complete remission following decitabine/dendritic cell vaccine for relapsed neuroblastoma // Pediatrics. - 2013. - № 131. - Vol. 1. - P 336-341.
Krishnadas D.K., Shusterman S., Bai F. et al. A phase I trial combining decitabine/dendritic cell vaccine targeting MAGE-A1, MAGE-A3 and NY-ESO-1 for children with relapsed or therapy-refractory neuroblastoma and sarcoma // Cancer Immunol Immunother. - 2015. - № 64. - Vol. 10. - P 1251-1260.
Kunkele A., Taraseviciute A., Finn L.S. et al. Preclinical Assessment of CD171-Directed CAR T-cell Adoptive Therapy for Childhood Neuroblastoma: CE7 Epitope Target Safety and Product Manufacturing Feasibility // Clin Cancer Res. - 2017. - № 23. - Vol. 2. - P 466-477.
Kushner B.H., Ostrovnaya I., Cheung I.Y. et al. Lack of survival advantage with autologous stem-cell transplantation in high-risk neuroblastoma consolidated by anti-GD2 immunotherapy and isotretinoin // Oncotarget. - 2016. - № 7. - Vol. 4. - P 4155-4166.
Ladenstein R., Weixler S., Baykan B. et al. Ch14.18 antibody produced in CHO cells in relapsed or refractory Stage 4 neuroblastoma patients: a SIOPEN Phase 1 study // MAbs. - 2013. - № 5. - Vol. 5. - P 801-809.
Larsson K., Kock A., Idborg H. et al. COX/mPGES-1/ PGE2 pathway depicts an inflammatory-dependent high-risk neuroblastoma subset // Proc Natl Acad Sci USA. - 2015. - № 112. - Vol. 26. - P 8070-8075.
Liu Y., Wu H.W., Sheard M.A. et al. Growth and activation of natural killer cells ex vivo from children with neuroblastoma for adoptive cell therapy // Clin Cancer Res. - 2013. - № 19. - Vol. 8. - P 2132-2143.
Maris J.M., Hogarty M.D., Bagatell R., Cohn S.L. Neuroblastoma // Lancet. - 2007. - № 369. - P 2106-2120.
Matthay K.K., Maris J.M., Schleiermacher G. et al. Neuroblastoma // Nat. Rev. Dis. Primers. - 2016. - № 2. - P 1-9.
Molenaar J.J., Koster J., Zwijnenburg D.A. et al. Sequencing of neuroblastoma identifies chromothripsis and defects in neuritogenesis genes // Nature. - 2012. - № 483. - Vol. 7391. - P 589-593.
Navid F., Armstrong M., Barfield R.C. Immune therapies for neuroblastoma // Cancer Biol. Ther. - 2009. - № 8. - Vol. 10. - P. 874-882.
Prapa M., Caldrer S., Spano C. et al. A novel anti-GD2/4-1BB chimeric antigen receptor triggers neuroblastoma cell killing // Oncotarget. - 2015. - № 6. - Vol. 28. - P. 24884-24894.
Rode A., Maass K.K, Willmund K.V. et al. Chromothripsis in cancer cells: An update // Int. J. Cancer. - 2016. - № 138. - Vol. 10. - P 2322-2333.
Scott A.M., Wolchok J.D., Old L.J. Antibody therapy of cancer // Nat Rev Cancer. - 2012. - № 12. - P 278-287.
Shusterman S., London W.B., Gillies S.D. et al. Antitumor activity of hu14.18-IL2 in patients with relapsed/refractory neuroblastoma: a Children's Oncology Group (COG) phase II study // J. Clin. Oncol. - 2010. - № 28. - Vol. 33. - P. 4969-4975.
Siebert N., Eger C., Seidel D. et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ch14.18/CHO in relapsed/refracto-ry high-risk neuroblastoma patients treated by long-term infusion in combination with IL-2 // MAbs. - 2016. - № 8. - Vol. 3. - P. 604-616.
Siebert N., Jensen C., Troschke-Meurer S. et al. Neuroblastoma patients with high-affinity FCGR2A, -3A and stimulatory KIR 2DS2 treated by long-term infusion of anti-GD2 antibody ch14.18/CHO show higher ADCC levels and improved event-free survival // Oncoimmunology. - 2016. - № 5. - Vol. 11. - e1235108.
Song L., Asgharzadeh S., Salo J. Valpha24-invariant NKT cells mediate antitumor activity via killing of tumor-associated macrophages // J. Clin. Invest. - 2009. - № 119. - Vol. 6. - P 1524-1536.
Stephens P.J., Greenman C.D., Fu B. et al. Massive genomic rearrangement acquired in a single catastrophic event during cancer development // Cell. - 2011. - № 144. - Vol. 1. - P 27-40.
Suzuki M., Cheung N.K. Disialoganglioside GD2 as a therapeutic target for human diseases // Expert Opin Ther Targets. - 2015. - № 19. - Vol. 3. - P. 349-362.
White E., Karp C., Strohecker A.M. et al. Role of autophagy in suppression of inflammation and cancer // Curr. opin. Cell Biol. - 2010. - № 22. - Vol. 2. - P 212-217.
Yu A.L., Gilman A.L., ozkaynak M.F. et al. Anti-GD2 antibody with GM-CsF, interleukin-2, and isotretinoin for neuroblastoma // N. engl. J. Med. - 2010. - № 363. - Vol. 14. - P 1324-1334.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2019