Как цитировать
Аннотация
Глиомы высокой степени злокачественности (Grade III-IV) являются высокоагрессивными опухолями центральной нервной системы с плохим прогнозом. Современные исследования направлены на изучение патогенетических механизмов роста опухоли на клеточном и молекулярно-генетическом уровнях с целью разработки эффективных методов индивидуализированного лечения пациентов, поскольку запас увеличения выживаемости при использовании стандартной терапии на сегодняшний день может считаться исчерпанным. Интеграция в комплексное лечение опухолей головного мозга имму-нотерапевтических подходов, в том числе клеточной терапии, является актуальной и многообещающей стратегией, основанной на биологических свойствах опухолевой ткани.Библиографические ссылки
Bigner D.D., Brown M., Coleman R.E., et al. Phase I studies of treatment of malignant gliomas and neoplastic meningitis with 131I-radiolabeled monoclonal antibodies anti-tenascin 81C6 and anti-chondroitin proteoglycan sulfate Me1-14 F (ab')2 - a preliminary report // J. Neurooncol. - 1995. - Vol. 24(1). - P. 109-122.
Blancher A., Roubinet F, Grancher A.S., et al. Local immunotherapy of recurrent glioblastoma multiforme by intracerebral perfusion of interleukin-2 and LAK cells // Eur. Cytokine Netw. - 1993. - Vol. 4(5). - P 331-341.
Медяник И.А., Мухина И.В., Яковлева Е.И. и др. Способ временного повышения проницаемости гематоэнце-фалического барьера. Патент РФ No.2391107. 2010.
Bidros D.S., Vogelbaum M.A. Novel drug delivery strategies in neuro-oncology // Neurotherapeutics. - 2009. - Vol. 6(3). - P. 539-546.
Liu H.L., Hua M.Y, Chen PY et al. Blood-brain barrier disruption with focused ultrasound enhances delivery of chemotherapeutic drugs for glioblastoma treatment // Radiology. - 2010. - Vol. 255(2). - P. 415-425.
Anirban G. Immune connection in glioma: fiction, fact and option, glioma, in glioma - exploring its biology and practical relevance. In: Glioma - exploring its biology and practical relevance. Ed. by Ghosh D.A. InTech, 2011. - Р. 305-324.
Flugel A., Schwaiger F.W., Neumann H. et al. Neuronal FasL induces cell death of encephalitogenic T lymphocytes // Brain Pathol. - 2000. - Vol. 10(3). - P. 353-364.
Hickey W.F. Leukocyte traffic in the central nervous system: the participants and their roles // Semin. Immunol. - 1999. - Vol. 11(2). - P 125-137.
Blancher A., Roubinet F., Grancher A.S., et al. Local immunotherapy of recurrent glioblastoma multiforme by intracerebral perfusion of interleukin-2 and LAK cells // Eur. Cytokine Netw. - 1993. - Vol. 4(5). - P. 331-341.
Boiardi A., Silvani A., Ruffini PA. et al. Loco-regional immunotherapy with recombinant interleukin-2 and adherent lymphokine-activated killer cells (A-LAK) in recurrent glioblastoma patients // Cancer Immunol. Immunother. - 1994. - Vol. 39(3). - P 193-197.
Hayes R.L., Koslow M., Hiesiger E.M. et al. Improved long term survival after intracavitary interleukin-2 and lymphokineactivated killer cells for adults with recurrent malignant glioma // Cancer. - 1995. - Vol. 76(5). - P. 840-852.
Plautz G.E., Barnett G.H., Miller D.W. et al. Systemic T cell adoptive immunotherapy of malignant gliomas // J. Neurosurg. - 1998. - Vol. 89(1). - P 42-51.
Nakazawa T., Nakamura M., Park YS. et al. Cytotoxic human peripheral blood-derived y5T cells kill glioblastoma cell lines: implications for cell-based immunotherapy for patients with glioblastoma // J. Neurooncol. - 2014. - Vol. 116(1). - P. 1-9.
Miyauchi J.T., Tsirka S.E. Advances in immunothera-peutic research for glioma therapy // J. Neurol. - 2018. - Vol. 265(4). - P. 741-756.
Brown C.E., Aguilar B., Starr R. et al. Optimization of IL13Ra2-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells for Improved Anti-tumor Efficacy against Glioblastoma // Mol. Ther. - 2018. - Vol. 26(1). - P. 31-44.
Abramson J.S., McGree B., Noyes S. et al. Anti-CD19 CAR T Cells in CNS Diffuse Large-B-Cell Lymphoma // Engl. J. Med. - 2017. - Vol. 377(8). - P. 783-784.
Tiberghien P., Deconinck E., Adotevi O. More on Anti-CD19 CAR T Cells in CNS Diffuse Large-B-Cell Lymphoma // N. Engl. J. Med. - 2017. - Vol. 377(21). - P. 2101-2102.
Brown C.E., Aguilar B., Starr R. et al. Optimization of IL13Ra2-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells for Improved Anti-tumor Efficacy against Glioblastoma // Mol. Ther. - 2018. - Vol. 26(1). - P. 31-44.
O'Rourke D.M., Nasrallah M.P, Desai A. et al. A single dose of peripherally infused EGFRvIII-directed CAR T cells mediates antigen loss and induces adaptive resistance in patients with recurrent glioblastoma // Sci. Transl. Med. - 2017. - Vol. 9(399). - pii: eaaa0984.
Murakami T., Nakazawa T., Natsume A. et al. Novel Human NK Cell Line Carrying CAR Targeting EGFRvIII Induces Antitumor Effects in Glioblastoma Cells // Anticancer Res. - 2018. - Vol. 38(9). - P. 5049-5056.
Jiang H., Gao H., Kong J. et al. Selective Targeting of Glioblastoma with EGFRvIII/EGFR Bitargeted Chimeric Antigen Receptor T Cell // Cancer Immunol. Res. -2018. - Vol. 6(11). - P. 1314-1326.
Zheng Y, Gao N., Fu Y.L. et al. Generation of regulable EG-FRvIII targeted chimeric antigen receptor T cells for adoptive cell therapy of glioblastoma // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2018. - Vol. 507(1-4). - P. 59-66.
Wang S., O'Rourke D.M., Chawla S. et al. Multiparamet-ric magnetic resonance imaging in the assessment of anti-EGFRvIII chimeric antigen receptor T cell therapy in patients with recurrent glioblastoma // Br. J. Cancer. - 2019. - Vol. 120(1). - P. 54-56.
Cloughesy T.F., Landolfi J., Hogan D.J. et al. Phase 1 trial of vocimagene amiretrorepvec and 5-fluorocytosine for recurrent high-grade glioma // Sci. Transl. Med. - 2016. - Vol. 8(341). - P. 341ra75.
PVSRIPO for Recurrent Glioblastoma (GBM) (PVSRIPO) ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01491893.
Dhiman N., Jacobson R.M., Poland G.A. Measles virus receptors: SLAM and CD46 // Rev. Med. Virol. - 2004. - Vol. 14(4). - P 217-229.
Hardcastle J., Mills L., Malo C.S. et al. Immunovirotherapy with measles virus strains in combination with anti-PD-1 antibody blockade enhances antitumor activity in glioblastoma treatment // Neuro. Oncol. - 2017. - Vol. 19(4). - P 493-502.
Msaouel P., Opyrchal M., Dispenzieri A. et al. Clinical Trials with Oncolytic Measles Virus: Current Status and Future Prospects // Curr. Cancer Drug Targets. - 2018. - Vol. 18(2). - P 177-187.
Яшин К.С., Медяник И.А. Иммунотерапия злокачественных опухолей головного мозга (обзор) // СТМ. - 2014. - № 4. - С. 189-200.
Okada H., Weller M., Huang R. et al. Immunotherapy Response Assessment in Neuro-Oncology (iRANO): A Report of the RANO Working Group // Lancet Oncol. - 2015. - Vol. 16(15). - P. e534-e542.
Galldiks N., Kocher M., Langen K.J. et al. Pseudoprogression after glioma therapy: an update // Expert Rev. Neurother. - 2017. - Vol. 17(11). - P 1109-1115.
Ellingson B.M., Chung C., Pope W.B. et al. Pseudoprogression, radionecrosis, inflammation or true tumor progression? challenges associated with glioblastoma response assessment in an evolving therapeutic landscape // J. Neurooncol. - 2017. - Vol. 134(3). - P 495-504.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2020