Роль препаратов платины в неоадъювантной химиотерапии BRCA-ассоциированного тройного негативного рака молочной железы: предварительные результаты одноцентрового исследования
Загрузок: 0
Просмотров: 2
pdf

Ключевые слова

неоадъювантная химиотерапия
тройной негативный рак молочной железы
BRCA1/2
препараты платины
полный патоморфологический регресс

Как цитировать

Коваленко, Е. И., Янгирова, Э. В., Жуликов, Я. А., Новиков, А. К., Федько, В. А., Дулаева, М. В., Титова, Т. А., Строганова, А. М., Лисица, Т. С., & Артамонова, Е. В. (2026). Роль препаратов платины в неоадъювантной химиотерапии BRCA-ассоциированного тройного негативного рака молочной железы: предварительные результаты одноцентрового исследования. Вопросы онкологии, 72(3), OF–2667. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2026-72-3-OF-2667

Аннотация

Введение. Рак молочной железы, ассоциированный с герминальными мутациями BRCA1/2, характеризуются дефицитом гомологичной рекомбинации, что определяет их повышенную чувствительность к ДНК-повреждающим агентам, включая препараты платины. Однако роль платиносодержащих режимов в неоадъювантной химиотерапии (НАХТ) у данной категории пациенток остается дискутабельной.

Цель. Оценить влияние включения препаратов платины в схемы НАХТ на частоту достижения полной патоморфологической регрессии (pCR) у пациенток с gBRCA1/2-ассоциированным тройным-негативным раком молочной железы (ТНРМЖ).

Материалы и методы. Проведен анализ проспективно ведущейся базы данных с контрольной ретроспективной когортой. В одноцентровое исследование включены 232 пациентки с gBRCA1/2-ассоциированным ТНРМЖ II–III стадии, получившие НАХТ с последующим хирургическим лечением. Пациентки были разделены на группы в зависимости от режима лечения: антрациклин-таксан-платиносодержащая НАХТ (n = 169) и антрациклин-таксан-содержащая НАХТ без платины (n = 63). Первичной конечной точкой являлась частота полных патоморфологических ответов (pCR/RCB 0).

Результаты. Частота pCR в группе платиносодержащей НАХТ составила 63,3 % против 41,3 % в группе без платины (ОШ 2,46; 95 % ДИ 1,36–4,43; p = 0,03). Наиболее выраженное преимущество от добавления платины отмечено у пациенток со II стадией заболевания (ОШ 2,63; p = 0,008), при наличии частых мутаций BRCA1/2 (ОШ 2,67; p = 0,013) и при использовании стандартного режима AC по сравнению с дозоуплотненным (ОШ 2,72; p = 0,022). В подгруппе редких мутаций, а также при дозо-уплотнённой НАХТ статистически значимых различий не выявлено. Для наиболее распространённой мутации gBRCA1 5382insC преимущество платины не достигало статистической значимости. В подгруппе еженедельного паклитаксела отмечена тенденция к увеличению частоты pCR без достижения статистической значимости (ОШ 2,04; p = 0,051).

Выводы. Включение препаратов платины в схемы НАХТ у пациенток с gBRCA1/2-ассоциированным ТНРМЖ ассоциировано со статистически значимым увеличением частоты pCR. Наибольший эффект наблюдается в отдельных клинико-генетических подгруппах, что подчеркивает необходимость дальнейшей персонализации терапии. Полученные результаты требуют подтверждения в более крупных проспективных исследованиях.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2026-72-3-OF-2667
Загрузок: 0
Просмотров: 2
pdf

Библиографические ссылки

Имянитов Е.Н. Наследственный рак молочной железы. Практическая онкология. 2010; 11(4): 258-264.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=15589019. [Imyanitov E.N. Hereditary breast cancer. Practical Oncology = Prakticheskaya onkologiya. 2010; 11(4): 258-264.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=15589019 (In Rus)].

Goodwin P.J., Phillips K.A., West D.W., et al. Breast cancer prognosis in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: an International Prospective Breast Cancer Family Registry population-based cohort study. J Clin Oncol. 2012; 30(1): 19-26.-DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.2010.33.0068.

Chacón R.D., Costanzo M.V. Triple-negative breast cancer. Breast Cancer Res. 2010; 12(Suppl 2): S3.-DOI: https://doi.org/10.1186/bcr2574.

Пушкарев А.В., Галеев М.Г., Пушкарев В.А., et al. Генетические предикторы развития злокачественных новообразований (обзор литературы). Креативная хирургия и онкология. 2010; 12(Suppl 2): S3.-DOI: https://doi.org/10.24060/2076-3093-2021-11-2-157-165.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=46404239. [Pushkarev A.V., Galeev M.G., Pushkarev V.A., et al. Genetic predictors of malignancy: a literature review. Creative Surgery and Oncology = Kreativnaya khirurgiya i onkologiya. 2021; 11(2): 157-1652010; 12(Suppl 2): S3.-DOI: https://doi.org/10.24060/2076-3093-2021-11-2-157-165.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=46404239 (In Rus)].

Янгирова Э.В., Коваленко Е.И., Жуликов Я.А., et al. Эффективность дозоуплотненной платиносодержащей неоадъювантной химиотерапии у пациентов с BRCA1/2-ассоциированным операбельным и местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы. Медицинский алфавит. 2025; (26): 55-60.-DOI: https://doi.org/10.33667/2078-5631-2025-26-55-60. [Yangirova E.V., Kovalenko E.I., Zhulikov Ya.A., et al. Efficacy of dose-dense platinum-based neoadjuvant chemotherapy in patients with BRCA1/2-associated operable and locally advanced triple-negative breast cancer. Medical Alphabet = Meditsinskii alfavit. 2025; (26): 55-60.-DOI: https://doi.org/10.33667/2078-5631-2025-26-55-60 (In Rus)].

Соколенко А.П., Митюшкина Н.В., Буслов К.Г., et al. Высокая частота мутации BRCA1 5382insC у российских пациенток с раком молочной железы. Eur J Cancer. 2006; 42(10): 1380-1384.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2006.01.050.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959804906003245. [Sokolenko A.P., Mitiushkina N.V., Buslov K.G., et al. High frequency of BRCA1 5382insC mutation in Russian breast cancer patients. Eur J Cancer. 2006; 42(10): 1380-1384.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.ejca.2006.01.050.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959804906003245 (In Rus)].

Бодунова Н., Билялов А., Данишевич А., et al. Скрининг патогенных вариантов-основателей BRCA1 и BRCA2 у женщин в Москве. BMC Women's Health. 2025; 25: 601.-DOI: https://doi.org/10.1186/s12905-025-04164-6.-URL: https://bmcwomenshealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12905-025-04164-6. [Bodunova N., Bilyalov A., Danishevich A., et al. Screening of the founder pathogenic variants BRCA1 and BRCA2 in Russian metropolitan women. BMC Women's Health. 2025; 25: 601.-DOI: https://doi.org/10.1186/s12905-025-04164-6.-URL: https://bmcwomenshealth.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12905-025-04164-6 (In Rus)].

Батенева Е.И., Кадочникова В.В., Трофимов Д.Ю., et al. Генетическое тестирование пациентов с раком молочной железы и/или яичников в российской популяции: обоснование состава диагностической панели, включающей BRCA1 и BRCA2 founder-мутации. Медицинская генетика. 2013; 12(7): 26-31.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20534268. [Bateneva E.I., Kadochnikova V.V., Trofimov D.Yu., et al. Genetic testing of breast and/or ovarian cancer patients in the Russian population: rationale for the composition of a diagnostic panel including BRCA1 and BRCA2 founder mutations. Medical Genetics = Meditsinskaya Genetika. 2013; 12(7): 26-31.-URL: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=20534268 (In Rus)].

Iyevleva A.G., Suspitsin E.N., Kroeze K., et al. Non-founder BRCA1 mutations in Russian breast cancer patients. Cancer Lett. 2010; 298(2): 258-263.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2010.07.013.-URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0304383510004340.

Tung N.M., Robson M.E., Ventz S., et al. TBCRC 048: Phase II study of olaparib for metastatic breast cancer and mutations in homologous recombination-related genes. J Clin Oncol. 2020; 38(36): 4274-4282.-DOI: https://doi.org/10.1200/JCO.20.02151.-URL: https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.20.02151.

Metzger-Filho O., Collier K., Asad S., et al. Matched cohort study of germline BRCA mutation carriers with triple negative breast cancer in brightness. NPJ Breast Cancer. 2021; 7: 142.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41523-021-00349-y. URL: https://www.nature.com/articles/s41523-021-00349-y.

Sella T., Gal Yam E.N., Levanon K., et al. Evaluation of tolerability and efficacy of incorporating carboplatin in neoadjuvant anthracycline and taxane based therapy in a BRCA1 enriched triple-negative breast cancer cohort. Breast. 2018; 40: 141-146.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.breast.2018.04.020.-URL: https://www.thebreastonline.com/article/S0960-9776(18)30091-8/fulltext.

Von Minckwitz G., Schneeweiss A., Salat C., et al. A randomized phase II trial investigating the addition of carboplatin to neoadjuvant therapy for triple-negative and HER2-positive early breast cancer (GeparSixto). J Clin Oncol. 2013; 31(15_suppl): 1004.-DOI: https://doi.org/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.1004.-URL: https://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.2013.31.15_suppl.1004.

Geyer C.E., Sikov W.M., Huober J., et al. Long-term efficacy and safety of addition of carboplatin with or without veliparib to standard neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer: 4-year follow-up data from BrighTNess, a randomized phase III trial. Ann Oncol. 2022; 33(4): 384-394.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.annonc.2022.01.009.-URL: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(22)00021-8/fulltext.

Poggio F., Bruzzone M., Ceppi M., et al. Platinum-based neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Ann Oncol. 2018; 29(7): 1497-1508.-DOI: https://doi.org/10.1093/annonc/mdy127.-URL: https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(19)34497-4/fulltext.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2026