Содержание белков 20S протеасом, Hsp27 и LC3B в экзосомах плазмы крови больных раком желудка, связь с метаболическими нарушениями
Загрузок: 19
Просмотров: 85
pdf

Ключевые слова

20S протеасомы
Hsp27
LC3B
экзосомы
рак желудка

Как цитировать

Спирина, Л. В., Августинович , А. В., Баркышева, А. А., Богданова , В. А., Афанасьев , С. Г., Сваровский, Д. А., & Юнусова , Н. В. (2024). Содержание белков 20S протеасом, Hsp27 и LC3B в экзосомах плазмы крови больных раком желудка, связь с метаболическими нарушениями. Вопросы онкологии, 70(5), 894–902. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-5-894-902

Аннотация

Введение. Рак желудка (РЖ) является одним из распространенных онкологических заболеваний как в России, так и в мире. Ранняя диагностика данной патологии представляет важную проблему. За последние несколько лет были проведены исследования по использованию неинвазивной жидкостной биопсии при опухолях различных локализаций, которая проста в использовании и позволяет изучить внеклеточные везикулы плазмы крови. В настоящее время данное направление является перспективным в современной молекулярной онкологии.

Цель. Изучение содержания белков 20S протеасом, Hsp27 и LC3B в экзосомах плазмы крови при раке желудка, по сравнению с экзосомами, выделенными у больных с атрофическим гастритом с учетом метаболических нарушений и ожирения.

Материалы и методы. В исследование вошли 18 больных раком желудка, проходивших лечение в клиниках НИИ онкологии Томского НИМЦ. Группу сравнения составили 6 больных с атрофическим гастритом. Больные были разделены на группы в зависимости от стадии опухолевого процесса. T1-2 стадия опухоли была отмечена у 12 пациентов, а T3-4 — у 6 пациентов. Экзосомы плазмы крови выделяли с помощью метода ультрацентрифугирования. Типирование проводили с помощью маркера CD9. Содержание белков 20S протеасом, Hsp27 и LC3B в экзосомах плазмы проводили методом Вестерн блоттинг.

Результаты. В результате проведенного исследования был отмечен рост экзосом плазмы крови с содержанием 20S протеасом и LC3B в 3,8 и 1,4 раза, соответственно, у больных с раком желудка, по сравнению с пациентами без опухолевой патологии (атрофическим гастритом). При этом содержание Hsp27 в экзосомах, выделенных из плазмы крови больных, было снижено в 2,3 раза. При исследовании не была выявлена взаимосвязь стадии опухолевого процесса и содержания 20S протеасом в экзосомах крови. Однако рост содержания LC3B в экзосомах был сопряжен с ростом стадии опухолевого процесса.

Выводы. Выявлен рост 20S протеасом и LC3B в экзосомах плазмы, выделенных у больных с раком желудка. При этом уровень белка Hsp27 в экзосомах был снижен у больных со злокачественными опухолями. Отмечена связь содержания белка LC3B и стадией опухолевого процесса, что требует дальнейшего изучения. В проведенном исследовании сформированы и обоснованы подходы для применения маркеров жидкостной биопсии при формировании групп риска и диагностики рака желудка. При этом особое значение придается метаболическими нарушениям как основным триггерам опухолевой прогрессии.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-5-894-902
Загрузок: 19
Просмотров: 85
pdf

Библиографические ссылки

Zhang Z., Wu H., Chong W., et al. Liquid biopsy in gastric cancer: predictive and prognostic biomarkers. Cell Death Dis. 2022; 13(10): 903.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41419-022-05350-2.

Yunusova N., Kolegova E., Sereda E., et al. Plasma exosomes of patients with breast and ovarian tumors contain an inactive 20S proteasome. Molecules. 2021; 26(22): 6965.-DOI: https://doi.org/10.3390/molecules26226965.

Deng Y.Q., Gao M., Lu D., et al. Compound-composed Chinese medicine of Huachansu triggers apoptosis of gastric cancer cells through increase of reactive oxygen species levels and suppression of proteasome activities. Phytomedicine. 2023; 123: 155169.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.155169.

Sun L., Chen Y., Xia L., et al. TRIM69 suppressed the anoikis resistance and metastasis of gastric cancer through ubiquitin‒proteasome-mediated degradation of PRKCD. Oncogene. 2023; 42(49): 3619-3632.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41388-023-02873-6.

Monittola F., Bianchi M., Nasoni M.G., et al. Gastric cancer cell types display distinct proteasome/immunoproteasome patterns associated with migration and resistance to proteasome inhibitors. J Cancer Res Clin Oncol. 2023; 149(12): 10085-10097.-DOI: https://doi.org/10.1007/s00432-023-04948-z.

Ge H., He X., Guo L., Yang X. Clinicopathological significance of HSP27 in gastric cancer: a meta-analysis. Onco Targets Ther. 2017; 10: 4543-4551.-DOI: https://doi.org/10.2147/OTT.S146590.

Liu T., Liu D., Kong X., Dong M. Clinicopathological significance of heat shock protein (HSP) 27 expression in gastric cancer: a updated meta-analysis. Evid Based Complement Alternat Med. 2020; 2020: 7018562.-DOI: https://doi.org/10.1155/2020/7018562.

Liu Z., Liu Y., Long Y., et al. Role of HSP27 in the multidrug sensitivity and resistance of colon cancer cells. Oncol Lett. 2020; 19(3): 2021-2027.-DOI: https://doi.org/10.3892/ol.2020.11255.

Giatromanolaki A., Koukourakis M.I., Georgiou I., et al. LC3A, LC3B and beclin-1 expression in gastric cancer. Anticancer Res. 2018; 38(12): 6827-6833.-DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.13056.

Kim J.S., Bae G.E., Kim K.H., et al. Prognostic significance of LC3B and p62/SQSTM1 expression in gastric adenocarcinoma. Anticancer Res. 2019; 39(12): 6711-6722.-DOI: https://doi.org/10.21873/anticanres.13886.

Spirina L.V., Avgustinovich A.V., Afanas'ev S.G., et al. Expression and content of protein LC3B in gastric cancer tissue, relationship with expression of mTOR, AMPK in gastric cancer tissue and HER2 and PD-L1 status of the tumor. Bull Exp Biol Med. 2021; 172(2): 202-205. DOI: https://doi.org/10.1007/s10517-021-05376-0.

Spirina L.V., Avgustinovich A.V., Bakina O.V., et al. LC3B, mTOR, AMPK are molecular targets for neoadjuvant chemotherapy in gastric cancers. Curr Issues Mol Biol. 2022; 44(7): 2772-2782.-DOI: https://doi.org/10.3390/cimb44070190.

Repetto O., Vettori R., Steffan A., et al. Circulating proteins as diagnostic markers in gastric cancer. Int J Mol Sci. 2023; 24(23): 16931.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms242316931.

World Health Organization. Obesity and Overweight.-URL: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight.

Azizi N., Zangiabadian M., Seifi G., et al. Gastric cancer risk in association with underweight, overweight, and obesity: a systematic review and meta-analysis. Cancers (Basel). 2023; 15(10): 2778.-DOI: https://doi.org/10.3390/cancers15102778.

Ковалева И.В., Спирина Л.В., Чижевская С.Ю., et al. Экспрессия и содержание белка LC3B в ткани папиллярного рака щитовидной железы, связь с клинико-морфологическими параметрами опухоли. Вопр онкол. 2022; 68(4): 439-444.-DOI: https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-4-439-444. [Kovaleva I.V., Spirina L.V., Chizhevskaya S.Y., et al. LC3B protein content and expression in the papillary thyroid cancer tissue, relation with the clinical and morphological parameters of the tumor. Voprosy Onkologii = Problems in Oncology. 2022; 68(4): 439-444.-DOI: https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-4-439-444. (In Rus)].

Zhuang C.L., Wu H.F., Jiang H.J., et al. Muscle attenuation, not skeletal muscle index, is an independent prognostic factor for survival in gastric cancer patients with overweight and obesity. Nutrition. 2024; 122: 112391.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.nut.2024.112391.

Guerra J., Matta L., Bartelt A. Cardiac proteostasis in obesity and cardiovascular disease. Herz. 2024; 49(2): 118-123.-DOI: https://doi.org/.1007/s00059-024-05233-6.

Cohen M., Guo E., Pucchio A., et al. Maternal obesity reduces placental autophagy marker expression in uncomplicated pregnancies. J Obstet Gynaecol Res. 2020; 46(8): 1282-1291.-DOI: https://doi.org/10.1111/jog.14315.

Cannata D., Fierz Y., Vijayakumar A., LeRoith D. Type 2 diabetes and cancer: what is the connection? Mt Sinai J Med. 2010; 77(2): 197-213.-DOI: https://doi.org/10.1002/msj.20167.

Friedenreich C.M., Ryder-Burbidge C., McNeil J. Physical activity, obesity and sedentary behavior in cancer etiology: epidemiologic evidence and biologic mechanisms. Mol Oncol. 2021; 15(3): 790-800.-DOI: https://doi.org/10.1002/1878-0261.12772.

Kadowaki T., Yamauchi T., Kubota N., et al. Adiponectin and adiponectin receptors in insulin resistance, diabetes, and the metabolic syndrome. J Clin Invest. 2006; 116(7): 1784-92.-DOI: https://doi.org/10.1172/JCI29126.

Song Q., Huang T., Song J., et al. Causal associations of body mass index and waist-to-hip ratio with cardiometabolic traits among Chinese children: A Mendelian randomization study. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2020; 30(9): 1554-1563.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.numecd.2020.05.008.

Zhang H., Li D., Liu X., et al. Fasting insulin and risk of overall and 14 site-specific cancers: evidence from genetic data. Front Oncol. 2022; 12: 863340.-DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.863340.

Holmes M.V., Lange L.A., Palmer T., et al. Causal effects of body mass index on cardiometabolic traits and events: a Mendelian randomization analysis. Am J Hum Genet. 2014; 94(2): 198-208.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.12.014.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2024