Количество циркулирующих опухолевых клеток, факторов роста и прогрессирования в крови больных местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы в процессе неоадъювантной химиотерапии
##article.numberofdownloads## 86
##article.numberofviews## 121
pdf (Русский)

关键词

рак молочной железы
неоадъювантная химиотерапия
факторы роста и прогрессирования
ИГХ
ремиссия
прогрессирование
ЦОК
резистентность к химиотерапии

How to Cite

Саманева, Н., Владимирова , Л., Франциянц , Е., Сагакянц, . А. ., Сторожакова, . А. ., Лысенко , И., Калабанова , Е. ., Кабанов , С. ., Тишина, . А., & Гайсултанова , Я. (2022). Количество циркулирующих опухолевых клеток, факторов роста и прогрессирования в крови больных местнораспространенным тройным негативным раком молочной железы в процессе неоадъювантной химиотерапии. VOPROSY ONKOLOGII, 68(3), 362–366. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-3-362-366

摘要

Благодаря активному скринингу для раннего выявления рака молочной железы, а также новым опциям лечения значительно снизилась смертность от рака молочной железы. Однако у значительной части пациентов с неметастатическим раком молочной железы на момент постановки диагноза возникает прогрессирование заболевания. Тройной негативный рак молочной железы (ТНРМЖ), специфический подтип рака, который имеет клинические признаки, включающие глубокую инвазивность, высокий метастатический потенциал, склонность к рецидивам и неблагоприятный прогноз. Известно, что он не имеет точек приложения к эндокринной терапии или применению анти- HER2 терапии. Поиск новых маркеров является важным направлением в прогнозировании течения заболевания и эффективности лечения, мониторинге прогрессирования и рецидива. В данном исследовании представлены результаты содержания факторов роста и прогрессирования (TGFβ, TGFR2, TNFα. TNFαR1, TNFαR2, CD-44 и ММР-9) и циркулирующих опухолевых клеток (ЦОК) в крови у 56 больных местнораспространенным ТНРМЖ, которым было проведено комплексное лечение. Выявлен комплекс факторов роста и прогрессии, определяющий  чувствительность и резистентность к химиотерапии при всех подтипах РМЖ. Установлено, что снижение уровня TGF-β, TNFα, ММР-9, CD-44 и ЦОК после неоадъювантной химиотерапии определяет в дальнейшем ремиссию в течение 3 лет. Напротив, стабилизация или увеличение этих показателей приводит  в дальнейшем к раннему прогрессированию злокачественного процесса

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2022-68-3-362-366
##article.numberofdownloads## 86
##article.numberofviews## 121
pdf (Русский)

参考

Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2018 // CA Cancer J Clin. 2018;68(1):7–30. doi:10.3322/caac.21442

Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries // CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394–424. doi:10.3322/caac.21492

Bianchini G, Balko JM, Mayer IA et al. Triple-negative breast cancer: challenges and opportunities of a heterogeneous disease // Nat Rev Clin Oncol. 2016;13(11):674–690. doi:10.1038/nrclinonc.2016.66

O'Conor CJ, Chen T, González I et al. Cancer stem cells in triple-negative breast cancer: a potential target and prognostic marker // Biomark Med. 2018;12(7):813–820. doi:10.2217/bmm-2017-0398

Huang H. Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) as a Cancer Biomarker and MMP-9 Biosensors: Recent Advances // Sensors (Basel). 2018;18(10):32–49. doi:10.3390/s18103249

Munzone E, Botteri E, Sandri MT et al. Prognostic value of circulating tumor cells according to immunohistochemically defined molecular subtypes in advanced breast cancer // Clin Breast Cancer. 2012;12(5):340–6. doi:10.1016/j.clbc.2012.07.001

Paoletti C, Hayes DF. Circulating Tumor Cells // Adv Exp Med Biol. 2016;882:235–58. doi:10.1007/978-3-319-22909-6_10

Papageorgis P, Stylianopoulos T. Role of TGFβ in regulation of the tumor microenvironment and drug delivery (review) // Int J Oncol. 2015;46(3):933–43. doi:10.3892/ijo.2015.2816

Liang S, Chang L. Serum matrix metalloproteinase-9 level as a biomarker for colorectal cancer: a diagnostic meta-analysis // Biomark Med. 2018;12(4):393–402. doi:10.2217/bmm-2017-0206

Кит О.И., Шатова Ю.С., Новикова И.А. и др. Экспрессия Р53 И BCL2 при различных подтипах рака молочной железы // Фундаментальные исследования. 2014;10(1): 85–88. doi:fundamental-research.ru/ru/article/view?id=35219 [Kit OI, Shatova YS, Novikova IA et.al. Ekspressiy P53 I BCL2 pri razlichnih podtipah raka molochnoy zhelezi // Fundamentalnye issledovaniya. 2014;10(1): 85–88 (In Russ.)]. doi:fundamental-research.ru/ru/article/view?id=35219

Кит О.И., Шатова Ю.С., Франциянц Е.М. и др. Путь к персонифицированной тактике лечения больных раком молочной железы // Вопросы онкологии. 2017;63(5):719–723. doi:10.37469/0507-3758-2017-63-5-719-723 [Kit OI, Shatova YS, Franciync EM et al. Put k personifecirovannoy taktike lechenia bolnih rakom molochnoy zhelezi // Voprosy onkologii. 2017;63(5):719–723 (In Russ.)]. doi:10.37469/0507-3758-2017-63-5-719-723

Chiappini F. Circulating tumor cells measurements in hepatocellular carcinoma // Int J Hepatol. 2012;2012:684–802. doi:10.1155/2012/684802

Nadal R, Lorente JA, Rosell R, Serrano MJ. Relevance of molecular characterization of circulating tumor cells in breast cancer in the era of targeted therapies // Expert Rev Mol Diagn. 2013;13(3):295–307. doi:10.1586/erm.13.7

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2022