ИММУНОЛОГИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИММУНОТЕРАПИИ ПЕРВИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС: АДОПТИВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ И ВИРОТЕРАПИЯ
Том 66 № 3 (2020), ОБЗОРЫ
Том 66 № 3 (2020)

ИММУНОЛОГИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИММУНОТЕРАПИИ ПЕРВИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС: АДОПТИВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ И ВИРОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-3-218-222
Опубликован 01.03.2020
Светлана Кулева
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
Александр Друй
ФГБУ «НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева» Минздрава РФ, Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области «Центр специализированных видов медицинской помощи «Институт медицинских клеточных технологий»
PDF

Ключевые слова

ГЛИОМЫ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Как цитировать

Кулева, С., & Друй, А. (2020). ИММУНОЛОГИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИММУНОТЕРАПИИ ПЕРВИЧНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЦНС: АДОПТИВНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ТЕРАПИЯ И ВИРОТЕРАПИЯ. Вопросы онкологии, 66(3), 218–222. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-3-218-222
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

Глиомы высокой степени злокачественности (Grade III-IV) являются высокоагрессивными опухолями центральной нервной системы с плохим прогнозом. Современные исследования направлены на изучение патогенетических механизмов роста опухоли на клеточном и молекулярно-генетическом уровнях с целью разработки эффективных методов индивидуализированного лечения пациентов, поскольку запас увеличения выживаемости при использовании стандартной терапии на сегодняшний день может считаться исчерпанным. Интеграция в комплексное лечение опухолей головного мозга имму-нотерапевтических подходов, в том числе клеточной терапии, является актуальной и многообещающей стратегией, основанной на биологических свойствах опухолевой ткани.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-3-218-222
PDF

Библиографические ссылки

Bigner D.D., Brown M., Coleman R.E., et al. Phase I studies of treatment of malignant gliomas and neoplastic meningitis with 131I-radiolabeled monoclonal antibodies anti-tenascin 81C6 and anti-chondroitin proteoglycan sulfate Me1-14 F (ab')2 - a preliminary report // J. Neurooncol. - 1995. - Vol. 24(1). - P. 109-122.

Blancher A., Roubinet F, Grancher A.S., et al. Local immunotherapy of recurrent glioblastoma multiforme by intracerebral perfusion of interleukin-2 and LAK cells // Eur. Cytokine Netw. - 1993. - Vol. 4(5). - P 331-341.

Медяник И.А., Мухина И.В., Яковлева Е.И. и др. Способ временного повышения проницаемости гематоэнце-фалического барьера. Патент РФ No.2391107. 2010.

Bidros D.S., Vogelbaum M.A. Novel drug delivery strategies in neuro-oncology // Neurotherapeutics. - 2009. - Vol. 6(3). - P. 539-546.

Liu H.L., Hua M.Y, Chen PY et al. Blood-brain barrier disruption with focused ultrasound enhances delivery of chemotherapeutic drugs for glioblastoma treatment // Radiology. - 2010. - Vol. 255(2). - P. 415-425.

Anirban G. Immune connection in glioma: fiction, fact and option, glioma, in glioma - exploring its biology and practical relevance. In: Glioma - exploring its biology and practical relevance. Ed. by Ghosh D.A. InTech, 2011. - Р. 305-324.

Flugel A., Schwaiger F.W., Neumann H. et al. Neuronal FasL induces cell death of encephalitogenic T lymphocytes // Brain Pathol. - 2000. - Vol. 10(3). - P. 353-364.

Hickey W.F. Leukocyte traffic in the central nervous system: the participants and their roles // Semin. Immunol. - 1999. - Vol. 11(2). - P 125-137.

Blancher A., Roubinet F., Grancher A.S., et al. Local immunotherapy of recurrent glioblastoma multiforme by intracerebral perfusion of interleukin-2 and LAK cells // Eur. Cytokine Netw. - 1993. - Vol. 4(5). - P. 331-341.

Boiardi A., Silvani A., Ruffini PA. et al. Loco-regional immunotherapy with recombinant interleukin-2 and adherent lymphokine-activated killer cells (A-LAK) in recurrent glioblastoma patients // Cancer Immunol. Immunother. - 1994. - Vol. 39(3). - P 193-197.

Hayes R.L., Koslow M., Hiesiger E.M. et al. Improved long term survival after intracavitary interleukin-2 and lymphokineactivated killer cells for adults with recurrent malignant glioma // Cancer. - 1995. - Vol. 76(5). - P. 840-852.

Plautz G.E., Barnett G.H., Miller D.W. et al. Systemic T cell adoptive immunotherapy of malignant gliomas // J. Neurosurg. - 1998. - Vol. 89(1). - P 42-51.

Nakazawa T., Nakamura M., Park YS. et al. Cytotoxic human peripheral blood-derived y5T cells kill glioblastoma cell lines: implications for cell-based immunotherapy for patients with glioblastoma // J. Neurooncol. - 2014. - Vol. 116(1). - P. 1-9.

Miyauchi J.T., Tsirka S.E. Advances in immunothera-peutic research for glioma therapy // J. Neurol. - 2018. - Vol. 265(4). - P. 741-756.

Brown C.E., Aguilar B., Starr R. et al. Optimization of IL13Ra2-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells for Improved Anti-tumor Efficacy against Glioblastoma // Mol. Ther. - 2018. - Vol. 26(1). - P. 31-44.

Abramson J.S., McGree B., Noyes S. et al. Anti-CD19 CAR T Cells in CNS Diffuse Large-B-Cell Lymphoma // Engl. J. Med. - 2017. - Vol. 377(8). - P. 783-784.

Tiberghien P., Deconinck E., Adotevi O. More on Anti-CD19 CAR T Cells in CNS Diffuse Large-B-Cell Lymphoma // N. Engl. J. Med. - 2017. - Vol. 377(21). - P. 2101-2102.

Brown C.E., Aguilar B., Starr R. et al. Optimization of IL13Ra2-Targeted Chimeric Antigen Receptor T Cells for Improved Anti-tumor Efficacy against Glioblastoma // Mol. Ther. - 2018. - Vol. 26(1). - P. 31-44.

O'Rourke D.M., Nasrallah M.P, Desai A. et al. A single dose of peripherally infused EGFRvIII-directed CAR T cells mediates antigen loss and induces adaptive resistance in patients with recurrent glioblastoma // Sci. Transl. Med. - 2017. - Vol. 9(399). - pii: eaaa0984.

Murakami T., Nakazawa T., Natsume A. et al. Novel Human NK Cell Line Carrying CAR Targeting EGFRvIII Induces Antitumor Effects in Glioblastoma Cells // Anticancer Res. - 2018. - Vol. 38(9). - P. 5049-5056.

Jiang H., Gao H., Kong J. et al. Selective Targeting of Glioblastoma with EGFRvIII/EGFR Bitargeted Chimeric Antigen Receptor T Cell // Cancer Immunol. Res. -2018. - Vol. 6(11). - P. 1314-1326.

Zheng Y, Gao N., Fu Y.L. et al. Generation of regulable EG-FRvIII targeted chimeric antigen receptor T cells for adoptive cell therapy of glioblastoma // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2018. - Vol. 507(1-4). - P. 59-66.

Wang S., O'Rourke D.M., Chawla S. et al. Multiparamet-ric magnetic resonance imaging in the assessment of anti-EGFRvIII chimeric antigen receptor T cell therapy in patients with recurrent glioblastoma // Br. J. Cancer. - 2019. - Vol. 120(1). - P. 54-56.

Cloughesy T.F., Landolfi J., Hogan D.J. et al. Phase 1 trial of vocimagene amiretrorepvec and 5-fluorocytosine for recurrent high-grade glioma // Sci. Transl. Med. - 2016. - Vol. 8(341). - P. 341ra75.

PVSRIPO for Recurrent Glioblastoma (GBM) (PVSRIPO) ClinicalTrials.gov Identifier: NCT01491893.

Dhiman N., Jacobson R.M., Poland G.A. Measles virus receptors: SLAM and CD46 // Rev. Med. Virol. - 2004. - Vol. 14(4). - P 217-229.

Hardcastle J., Mills L., Malo C.S. et al. Immunovirotherapy with measles virus strains in combination with anti-PD-1 antibody blockade enhances antitumor activity in glioblastoma treatment // Neuro. Oncol. - 2017. - Vol. 19(4). - P 493-502.

Msaouel P., Opyrchal M., Dispenzieri A. et al. Clinical Trials with Oncolytic Measles Virus: Current Status and Future Prospects // Curr. Cancer Drug Targets. - 2018. - Vol. 18(2). - P 177-187.

Яшин К.С., Медяник И.А. Иммунотерапия злокачественных опухолей головного мозга (обзор) // СТМ. - 2014. - № 4. - С. 189-200.

Okada H., Weller M., Huang R. et al. Immunotherapy Response Assessment in Neuro-Oncology (iRANO): A Report of the RANO Working Group // Lancet Oncol. - 2015. - Vol. 16(15). - P. e534-e542.

Galldiks N., Kocher M., Langen K.J. et al. Pseudoprogression after glioma therapy: an update // Expert Rev. Neurother. - 2017. - Vol. 17(11). - P 1109-1115.

Ellingson B.M., Chung C., Pope W.B. et al. Pseudoprogression, radionecrosis, inflammation or true tumor progression? challenges associated with glioblastoma response assessment in an evolving therapeutic landscape // J. Neurooncol. - 2017. - Vol. 134(3). - P 495-504.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2020

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)