Биопсия сигнальных лимфатических узлов у пациентов с клинически позитивными лимфатическими узлами после неоадъювантной терапии: сравнение отдаленных результатов при выполнении биопсии сигнальных лимфатических узлов и при аксиллярной лимфаденэктомии при ycN0-статусе
Загрузок: 9
Просмотров: 29
pdf

Ключевые слова

рак молочной железы
биопсия сигнального лимфоузла
аксиллярная лимфодиссекция

Как цитировать

Tабагуа Т. Т., Криворотько, П. В., Амиров , Н. С., Левченко, В. Е., Емельянов, А. С., Вычегжанина , Е. П., Семиглазов , В. Ф., Новиков , С. Н., & Крживицкий , П. И. (2025). Биопсия сигнальных лимфатических узлов у пациентов с клинически позитивными лимфатическими узлами после неоадъювантной терапии: сравнение отдаленных результатов при выполнении биопсии сигнальных лимфатических узлов и при аксиллярной лимфаденэктомии при ycN0-статусе. Вопросы онкологии, 71(3), OF–2315. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2025-71-3-OF-2315

Аннотация

Цель. Целью данного исследования являлась оценка отдаленных результатов лечения при проведении биопсии сигнальных лимфатических узлов и аксиллярной лимфаденэктомии у пациентов, получивших неоадьювантную химиотерапию и достигнувших полного клинического регресса в лимфатических узлах.

Материалы и методы. Проведено ретроспективное когортное исследование, в которое вошли данные 288 пациенток без клинического вовлечения лимфатических узлов на фоне проведенной неоадьювантной химиотерапии за период с 2016 по 2023 гг. В группе контроля находилось 189 человек, которым была проведена аксиллярная лимфаденэктомия. В экспериментальную группу вошло 99 пациентов, которым выполнялась только биопсия сигнальных лимфатических узлов. Характеристики пациентов были распределены согласно виду хирургического вмешательства, в подмышечной области и представлены в виде медианы и диапазона числительных переменных, а также в виде частоты (количество, процент) для категориальных данных. Все статистические тесты были двусторонними и значения p менее 0,05 считались статистически значимыми.

Результаты. При медиане наблюдения в 60 мес. локорегионарный рецидив был зафиксирован у 3 пациенток из разных групп лечения. 1 пациентка из группы аксиллярной лимфаденэктомии (1/146, 0,6 %) имела стадию ypN1a и получила адъювантную лучевую терапию. В группе биопсии сигнальных лимфатических узлов с последующей аксиллярной лимфаденэктомией рецидивирование произошло у 1 пациентки (1/43, 2,3 %) с аналогичной стадией и дальнейшей адъювантной лучевой терапией. 1 пациентка, которой была выполнена только биопсия сигнальных лимфатических узлов (1/99, 1 %), имела статус ypN0 и получила адъювантную лучевую терапию. В двух случаях рецидивы сопровождались кожными проявлениями у пациенток, перенесших мастэктомию, а в одном случае рецидив был ограничен подмышечной областью. В течение всего периода наблюдения умерло 52 пациентки (18 %), 42 из них (42/146, 28,8%) — из группы аксиллярной лимфаденэктомии, и 10 (10/142, 7%) — из группы биопсии сигнальных лимфатических узлов. Для оценки отдаленных результатов пациентки были распределены в зависимости от метода хирургического вмешательства в аксиллярной области (биопсия сигнальных лимфатических узлов или аксиллярная лимфаденэктомия). Общая выживаемость в группе биопсии сигнальных лимфатических узлов через 3 и 5 лет составила 96,3 и 93,3 % соответственно, в то время как в группе аксиллярной лимфаденэктомии — 86,3 и 80,8 % (p = 0,001). Выживаемость без рецидива через 3 и 5 лет была значительно выше в группе биопсии сигнальных лимфатических узлов и составила 90,1 и 85,2 % соответственно по сравнению с 77,4 и 73,3 % в группе аксиллярной лимфаденэктомии (p = 0,005). Выживаемость без отдаленных метастазов также оказалась выше в группе биопсии сигнальных лимфатических узлов и составила 93,7 и 89,4 % против 79,5 и 75,3 % в группе аксиллярной лимфаденэктомии (p = 0,001). Выживаемость, специфичная для рака молочной железы, была выше в группе биопсии сигнальных лимфатических узлов и достигла 97,9 и 95,7 % на 3-м и 5-м годах против 89,7 и 84,9 % в группе аксиллярной лимфаденэктомии (p = 0,002).

Заключение. Разница в общей выживаемости между контрольной и экспериментальной группами позволяет предположить, что на эти результаты, вероятно, влияют факторы, не связанные с хирургическим подходом. Однако именно выбор метода хирургического вмешательства оказывает влияние на качество жизни пациентов.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2025-71-3-OF-2315
Загрузок: 9
Просмотров: 29
pdf

Библиографические ссылки

Giuliano A.E., Hunt K.K., Ballman K.V., et al. Axillary dissection vs no axillary dissection in women with invasive breast cancer and sentinel node metastasis: a randomized clinical trial. JAMA. 2011; 305(6): 569-575.-DOI: 10.1001/jama.2011.90.

Veronesi U., Paganelli G., Viale G., et al. A randomized comparison of sentinel-node biopsy with routine axillary dissection in breast cancer. N Engl J Med. 2003; 349(6): 546-553.-DOI: 10.1056/NEJMoa012782.

Tinterri C., Barbieri E., Sagona A., et al. De-Escalation surgery in cT3-4 breast cancer patients after neoadjuvant therapy: predictors of breast conservation and comparison of long-term oncological outcomes with mastectomy. Cancers (Basel). 2024; 16(6): 1169.-DOI: 10.3390/cancers16061169.

Montagna G., Mamtani A., Knezevic A., et al. Selecting node-positive patients for axillary downstaging with neoadjuvant chemotherapy. Ann Surg Oncol. 2020; 27(11): 4515-4522.-DOI: 10.1245/s10434-020-08650-z.

Boughey J.C., Suman V.J., Mittendorf E.A., et al. Sentinel lymph node surgery after neoadjuvant chemotherapy in patients with node-positive breast cancer: the ACOSOG Z1071 (Alliance) clinical trial. JAMA. 2013; 310(14): 1455-1461.-DOI: 10.1001/jama.2013.278932.

Aragon-Sanchez S., Oliver-Perez M.R., Madariaga A., et al. Accuracy and limitations of sentinel lymph node biopsy after neoadjuvant chemotherapy in breast cancer patients with positive nodes. Breast J. 2022; 2022: 1507881.-DOI: 10.1155/2022/1507881.

Vanni G., Pellicciaro M., Materazzo M., et al. Neoadjuvant treatment as a risk factor for variation of upper limb lymph node drainage during axillary reverse mapping in breast cancer: a prospective observational study. Anticancer Res. 2022; 42(8): 3879-3888.-DOI: 10.21873/anticanres.15881.

Jain U., Stewart-Parker E., Shaari E., et al. Feasibility study to identify changes in lymphatic drainage pathway post neo-adjuvant chemotherapy (NACT) in breast cancer patients with cN1 axilla –– FILNAC trial. Eur J Surg Oncol. 2023; 49(2): e23.-DOI: 10.1016/j.ejso.2022.11.114.

Tan V.K., Goh B.K., Fook-Chong S., et al. The feasibility and accuracy of sentinel lymph node biopsy in clinically node-negative patients after neoadjuvant chemotherapy for breast cancer--a systematic review and meta-analysis. J Surg Oncol. 2011; 104(1): 97-103.-DOI: 10.1002/jso.21911.

Sanchez A.M., Terribile D., Franco A., et al. Sentinel node biopsy after neoadjuvant chemotherapy for breast cancer: preliminary experience with clinically node negative patients after systemic treatment. J Pers Med. 2021; 11(3): 172.-DOI: 10.3390/jpm11030172.

Murphy B.L., Day C.N., Hoskin T.L., et al. Neoadjuvant chemotherapy use in breast cancer is greatest in excellent responders: triple-negative and HER2+ subtypes. Ann Surg Oncol. 2018; 25(8): 2241-2248.-DOI: 10.1245/s10434-018-6531-5.

van der Voort A., Liefaard M.C., van Ramshorst M.S., et al. Efficacy of neoadjuvant treatment with or without pertuzumab in patients with stage II and III HER2-positive breast cancer: a nationwide cohort analysis of pathologic response and 5-year survival. Breast. 2022; 65: 110-115.-DOI: 10.1016/j.breast.2022.07.005.

Zhou M., Wang S, Wan N., et al. Efficacy and safety of neoadjuvant pertuzumab plus trastuzumab in combination with chemotherapy regimen in Chinese patients with HER2-positive early breast cancer: a real-world retrospective multi-center cohort study. Ann Transl Med. 2022; 10(24): 1387.-DOI: 10.21037/atm-22-6054.

Simons J.M., van Nijnatten T.J.A., van der Pol C.C., et al. Diagnostic accuracy of different surgical procedures for axillary staging after neoadjuvant systemic therapy in node-positive breast cancer: a systematic review and meta-analysis. Ann Surg. 2019; 269(3): 432-442.-DOI: 10.1097/SLA.0000000000003075.

Kuehn T., Bauerfeind I., Fehm T., et al. Sentinel-lymph-node biopsy in patients with breast cancer before and after neoadjuvant chemotherapy (SENTINA): a prospective, multicentre cohort study. Lancet Oncol. 2013; 14(7): 609-618.-DOI: 10.1016/S1470-2045(13)70166-9.

Semiglazov V.F., Krivorotko P.V., Zhiltsova E.K., et al. Twenty-year experience of examining biopsies of signal lymph nodes in breast cancer. Tumors of Female Reproductive System. 2020; 16(1): 12-20.-DOI: 10.17650/1994-4098-2020-16-1-12-20.

Kuemmel S., Heil J., Rueland A., et al. A prospective, multicenter registry study to evaluate the clinical feasibility of targeted axillary dissection (TAD) in node-positive breast cancer patients. Ann Surg. 2022; 276(5): e553-e562.-DOI: 10.1097/SLA.0000000000004572.

Krivorotko P.V., Novikov S.N., Tabagua T.T., et al. Method of determination of signaling lymph nodes in breast cancer using radioisotope and/or fluorescent methods. Educational and methodological manual. St. Petersburg: N.N. Petrov NMRC of oncology. 2024.

Swarnkar P.K., Tayeh S., Michell M.J., Mokbel K. The evolving role of marked lymph node biopsy (MLNB) and targeted axillary dissection (TAD) after neoadjuvant chemotherapy (NACT) for node-positive breast cancer: systematic review and pooled analysis. Cancers (Basel). 2021; 13(7): 1539.-DOI: 10.3390/cancers13071539.

Volkova Yu.I., Zikiryakhodzhaev A.D., Volchenko N.N., et al. Diagnosis of the sentinel lymph node during neoadjuvant chemotherapy. P.A. Herzen Journal of Oncology. 2021; 10(6): 100-105.-DOI: 10.17116/onkolog202110061100.

van Nijnatten T.J., Schipper R.J., Lobbes M.B., et al. The diagnostic performance of sentinel lymph node biopsy in pathologically confirmed node positive breast cancer patients after neoadjuvant systemic therapy: A systematic review and meta-analysis. Eur J Surg Oncol. 2015; 41(10): 1278-1287.-DOI: 10.1016/j.ejso.2015.07.020.

Keelan S., Boland M.R., Ryan É.J., et al. Long-term survival in patients with node-positive breast cancer who undergo sentinel lymph node biopsy alone after neoadjuvant chemotherapy: meta-analysis. Br J Surg. 2023; 110(3): 324-332.-DOI: 10.1093/bjs/znac413.

Semiglazov V.F., Topuzov E.E., Bavli J.L., et al. Neoadjuvant chemotherapy in the complex treatment of breast cancer. Voprosy Onkologii = Problems in Oncology. 1992; 38(8).

Lim S.Z., Yoo T.K., Lee S.B., et al. Long-term outcome in patients with nodal-positive breast cancer treated with sentinel lymph node biopsy alone after neoadjuvant chemotherapy. Breast Cancer Res Treat. 2024; 203(1): 95-102.-DOI: 10.1007/s10549-023-07104-w.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2025