ИННОВАЦИОННЫЕ ПОДХОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ МЕЛАНОМЫ КОЖИ: ВЕКТОРЫ РАЗВИТИЯ (ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ)
Том 65 № 5 (2019), ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. А. ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Том 65 № 5 (2019)

ИННОВАЦИОННЫЕ ПОДХОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ МЕЛАНОМЫ КОЖИ: ВЕКТОРЫ РАЗВИТИЯ (ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ)

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. А. ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2019-65-5-744-748
Опубликован 01.05.2019
Елена Антонова
Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова
Ирина Балдуева
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
Александр Соловьев
Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова
А. Баранов
Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова
А. Хамбикова
Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова
Татьяна Нехаева
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
L. Wayn
Emerald Medical Applications Ltd
A. Zamir
Emerald Medical Applications Ltd
I. Sinai
Emerald Medical Applications Ltd
PDF

Ключевые слова

МЕЛАНОМА
ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ

Как цитировать

Антонова, Е., Балдуева, И., Соловьев, А., Баранов, А., Хамбикова, А., Нехаева, Т., Wayn, L., Zamir, A., & Sinai, I. (2019). ИННОВАЦИОННЫЕ ПОДХОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ МЕЛАНОМЫ КОЖИ: ВЕКТОРЫ РАЗВИТИЯ (ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ). Вопросы онкологии, 65(5), 744–748. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2019-65-5-744-748
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

Настоящая статья представляет собой промежуточные результаты исследований международного проекта по направлению развития комплексной диагностики меланомы кожи. В этой первой статье по проекту проведено предварительное обследование пациентов, которое включало анализ молекулярно-генетических маркеров геномной Днк венозной крови, обусловливающих развитие предрасположенности к развитию меланомы. Всего в работе рассматривается 7 молекулярно-генетических полиморфизмов генов CDKN2A (ингибитор циклин-зависимых киназ 2А), MC1R (рецептор меланокортина 1) и MITF (ассоциированный с микрофтальмией фактор транскрипции). Всего изучено 122 пациента.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2019-65-5-744-748
PDF

Библиографические ссылки

Мазуренко Н.Н. Генетические особенности и маркеры меланомы кожи // Успехи молекулярной онкологии. - 2014. - № 2. - С. 36-43.

Kumar S., Stecher G., Tamura K. MEGA7: Molecular Evolutionary Genetics Analysis version 7.0 for bigger datasets // Molecular Biology and Evolution. - 2016. - Vol. 33. - P. 1870-1874.

Новик А.В. Меланома кожи: новые подходы // Практическая онкология. - 2011. - Т. 2. - № 1. - С. 36-42.

Bohm M., Jagirdar K., Sturm R.A. et al. Lack of protection from development of multiple melanomas by an injected melanocortin analogue in a combined high-risk MC1R/ CDKN2A genotype patient // Journal of European Academy of Dermatology and Venereology. - 2016. - Vol. 30, Is. 10. - P. 65-67.

Botezatu I.V., Nechaeva I.O., Stroganova A.M. et al. Optimization of melting analysis with Taqman probes for de tection of KRAS, NRAS and BRAF mutations // Analytical Biochemistry. - 2015. - Vol. 491. - P. 75-83.

Davies M.A., Samuels Y Analysis of the genome to personalize therapy for melanoma // Oncogene. - 2010. - Vol. 29 (41). - P. 5545-5555.

Delaunay J., Martin L., de Paillerets B.D. et al. Improvement of Genetic Testing for Cutaneous Melanoma in Countries With Lowto Moderate Incidence. The Rule of 2 vs the Rule of 3 // JAMA Dermatology. - 2017. - Vol. 153 (11). - P. 1122-1129.

Fargnoli M.C., Gandini S., Peris K. et al. MC1R variants increase melanoma risk in families with CDKN2A mutations: A meta-analysis // European Journal of Cancer. - 2010. - Vol. 46. - P. 1413-1420.

Harlanda M., Goldsteinb A.M., Kukalizcha K. et al. A comparison of CDKN2A mutation detection within the Melanoma Genetics Consortium (GenoMEL) // European Journal of Cancer. - 2008. - Vol. 44 (9). - P. 1269-1274.

Hayward N.K., Wilmott J.S., Waddell N. et al. Whole-ge-nome landscapes of major melanoma subtypes // Nature. - 2017. - Vol. 545 (7653). - P. 175-180.

Helgadottir H., Tuominen R., Olsson H. et al. Cancer risks and survival in patients with multiple primary melanomas: Association with family history of melanoma and germline CDKN2A mutation status // Journal of American Academy of Dermatology. - 2017. - Vol. 77 (5). - P. 893-901.

Helgadottir H., Hoiom V., Tuominen R. et al. Germline CD-KN2A Mutation Status and Survival in Familial Melanoma Cases // Journal of the National Cancer Institute. - 2016. - Vol. 108 (11). - DOI: 10.1093/jnci/djw135

Leachman S.A., Olivia M. Lucero O.M. et al. Identification, genetic testing, and management of hereditary melanoma // Cancer Metastasis Rev. - 2017. - Vol. 36. - P. 77-90.

Levin T, Mæhle L. Uptake of genetic counseling, genetic testing and surveillance in hereditary malignant melanoma (CDKN2A) in Norway // Familial Cancer. - 2017. - Vol. 16. - P. 257-265.

Lynch H.T., Shaw T.G. Familial atypical multiple mole melanoma (FAMMM) syndrome: history, genetics, and heterogeneity // Familial Cancer. - 2016. - Vol. 15 (3). - P. 487-491.

Mangas C., Potrony M., Mainetti C. et al. Genetic susceptibility to cutaneous melanoma in southern Switzerland: role of CDKN2A, MC1R and MITF // British Journal of Dermatology. - 2016. - Vol. 175 (5). - P. 1030-1037.

Melamed R.D., Aydin I.T., Rajan G.S. et al. Genomic Characterization of Dysplastic Nevi Unveils Implications for Diagnosis of Melanoma // The Journal of Investigative Dermatology. - 2017. - Vol. 137 (4). - P. 905-909.

Soura E., Eliades P.J., Shannon K. et al. Hereditary melanoma: Update on syndromes and management. Emerging melanoma cancer complexes and genetic counseling // Journal of American Academy of Dermatology. - 2016. - Vol. 74. - P. 411-420.

Taylor N.J., Mitra N., Goldstein A.M. et al. Germline variation at CDKN2A and associations with nevus phenotypes among members of melanoma families // The Journal of Investigative Dermatology. - 2017. - Vol. 137 (12). - P. 2606-2612.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2019

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

<< < 1 2