ПОВТОРНАЯ БИОПСИЯ ОПУХОЛИ У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО КАК ОСНОВА ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ
PDF

Ключевые слова

НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
ПОВТОРНАЯ БИОПСИЯ ОПУХОЛИ (РЕБИОПСИЯ)
ТОРАКОСКОПИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ ЛЕЧЕНИЯ

Как цитировать

Лактионов, К., Зарецкий, А., Юдин, Д., Шагин, Д., & Бредер, В. (2017). ПОВТОРНАЯ БИОПСИЯ ОПУХОЛИ У ПАЦИЕНТОВ С РАСПРОСТРАНЕННЫМ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЕГКОГО КАК ОСНОВА ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННОГО ЛЕЧЕНИЯ. Вопросы онкологии, 63(3), 440–444. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-3-440-444

Аннотация

Представлены результаты пилотного исследования, в рамках которого пациентам с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), прогрессирующим на фоне лекарственного лечения, выполнялась повторная биопсии опухоли/метастаза с последующим молекулярным тестированием полученного материала для подбора оптимального лечения. Показана техническая выполнимость, хорошая переносимость и высокая информативность повторной биопсии. Индивидуализация лечения на основе результатов повторной биопсии привела к существенному увеличению общей выживаемости пациентов.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-3-440-444
PDF

Библиографические ссылки

Аллахвердиев А. К., Лактионов К. К., Полоцкий Б. Е., Давыдов М. И. Современные возможности видеоторакоскопии в практике торакальной онкологии // Вестник Московского онкологического общества. - 2009. - Т. 5. - № 6-8 (559). - С. 2-4

Давыдов М.И., Аксель Е.М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2012 г. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. / Под ред. Давыдова М. И., Аксель Е. М. - М., 2014. - 226 с.

Каприн А. Д., Старинский В. В., Петрова Г. В. Состояние онкологической помощи населению России в 2015 году. - М., 2016. - 236 с.

Bosc C., Ferretti G. R., Cadranel J. et al. Rebiopsy during disease progression in patients treated by TKI for oncogene-addicted NSCLC // Target Oncol. - 2015. -Vol. 10 (2). - P 247-53. - DOI: 10.1007/s11523-014-0332-y

Du L., Herbst R. S., Morgensztern D. Immunotherapy in lung cancer // Hematol. Oncol. Clin. North Am. -2017. - Vol. 31 (1). - P. 131-141. - 10.1016/j. hoc.2016.08.004. DOI: 10.1016/j.hoc.2016.08.004

IASLC/CAP/AMP Molecular Testing Guideline for Selection of Lung Cancer Patients - Revision 2016 // https://www.iaslc.org/sites/default/files/wysiwyg-assets/5-20160616capiaslcamplungguideline-2016draftrecommendations_ocpfinal.pdf.

Langer C.J., Mok T, Postmus PE. Targeted agents in the third-/fourth-line treatment of patients with advanced (stage III/IV) non-small cell lung cancer // Cancer Treat. Rev. - 2013. - Vol. 39 (3). - P 252-60. - 10.1016/j. ctrv.2012.05.003. DOI: 10.1016/j.ctrv.2012.05.003

Levy M.A., Lovly C.M., Pao W. Translating genomic information into clinical medicine: lung cancer as a paradigm // Genome Res. - 2012. - Vol. 22 (11). - P 2101-2108. - DOI: 10.1101/gr.131128.111

Meador C.B., Micheel C.M., Levy M.A. et al. Beyond histology: translating tumor genotypes into clinically effective targeted therapies // Clin Cancer Res. - 2014. - Vol. 20 (9). - P 2264-2275. - CCR-13-1591. DOI: 10.1158/1078-0432

NCCN Guidelines with Evidence Blocks: Non-Small Cell Lung Cancer Version 3.2017 // http://www.nccn.org/ professionals/physician_gls/pdf/nscl_blocks.pdf.

Pao W., Miller V., Zakowski M. et al. EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from "never smokers" and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib // Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. -2004. - Vol. 101 (36). - P. 13306-13311.

Sacher A.G., Paweletz C., Dahlberg S.E. et al. Prospective Validation of Rapid Plasma Genotyping for the Detection of EGFR and KRAS Mutations in Advanced Lung Cancer // JAMA Oncol. - 2016. - Vol.2 (8). - P. 1014-1022. - DOI: 10.1001/jamaoncol.2016.0173

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2017