ВЛИЯНИЕ МЕТФОРМИНА, МЕЛАТОНИНА И ИХ КОМБИНАЦИЙ С ПАКЛИТАКСЕЛОМ НА РОСТ ПЕРЕВИВАЕМОЙ HER2-ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У САМОК МЫШЕЙ FBV/N
PDF

Ключевые слова

МЕТФОРМИН
МЕЛАТОНИН
ПАКЛИТАКСЕЛ
ИНДЕКС РОСТА ОПУХОЛИ

Как цитировать

Осипов, М., Семиглазова, Т., Попович, И., Панченко, А., Тындык, М., Забежинский, М., Клименко, В., Стуков, А., & Анисимов, В. (2017). ВЛИЯНИЕ МЕТФОРМИНА, МЕЛАТОНИНА И ИХ КОМБИНАЦИЙ С ПАКЛИТАКСЕЛОМ НА РОСТ ПЕРЕВИВАЕМОЙ HER2-ПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У САМОК МЫШЕЙ FBV/N. Вопросы онкологии, 63(4), 650–654. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-4-650-654

Аннотация

В работе использованы 69 мышей-самок FVB/N. Всем животным была подкожно трансплантирована перевиваемая опухоль молочной железы, происходившая от трансгенных мышей FVB/N, несущих онкоген HER2. Мыши были рандомизированы на 7 групп. Животные получали метформин в дозе 100 мг/кг ежедневно, мелатонин в дозе 10 мг/кг ежедневно, паклитаксел в дозе 6 мг/ кг 1 раз в неделю, а также комбинации этих препаратов. Эффективность терапии оценивали по торможению роста опухоли, а также по индексу роста опухоли. Мелатонин усиливал противоопухолевый эффект паклитаксе-ла, а монотерапия метформином приводила к статистически значимому угнетению роста опухоли.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-4-650-654
Загрузок: 45
Просмотров: 137
PDF

Библиографические ссылки

Анисимов В.Н., Попович И.Г, Егормин П.А. и др. Перспективы применения антидиабетических бигуанидов для профилактики и лечения рака: результаты доклинических исследований // Вопр. онкологии. - 2016. -Т. 62. - №2. - С. 234-245.

Попович И.Г., Панченко А.В., Тындык Г.Л. и др. Влияние противоопухолевых препаратов и их комбинаций с мелатонином на рост перевиваемой опухоли молочной железы с инкорпорированным геном HER 2/ neu у самок мышей FBV // Гатериалы VII съезда онкологов и радиологов СНГ и Евразии. - Казань, 2014. - С. 116.

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств // под ред. Гиронова А.Н., и др. - Г: Гриф и К, 2012. - 944 с.

Стуков А.Н., Иванова Г.А., Никитин А.К. и др. Индекс роста опухоли как интегральный критерий эффективности противоопухолевой терапии в эксперименте // Вопр. онкологии. - 2001. - Т.47. - № 5. - С. 616-618.

Anisimov V., Popovich I., Zabezhinski A. Melatonin as antioxidant, geroprotector and anticarcinogen // Biochim-BiophysActa. - 2006. - Vol. 1757 (5-6). - P. 573-589.

Anisimov V.N., Zavarzina N.Y, Zabezhinski M.A. et al. Melatonin increases both life span and tumor incidence in female CMBA mice // J. Gerontol. Biol. Sci. - 2001. -Vol. 56A. - P. 311-323.

Berstein L.M. Metformin in obesity, cancer and aging: addressing controversies // Aging (Albany NY). - 2012. -Vol. 4(5). - P. 320-329.

Berstein L.M., Yue W., Wang J.P, Santen R.J. Isolated and combined action of tamoxifen and metformin in wild-type, tamoxifen-resistant, and estrogen-deprived MCF-7 cells // Breast Cancer Res Treat. - 2011. - Vol. 128 (1). - P. 109-117.

Bolin L., Zeying F., Susan M. et al. Metformin induces unique biological and molecular responses in triple negative breast cancer cells // Cell Cycle. - 2009. - Vol. 8 (13). - P 2031-2040.

Bulterijs S. Metformin as a geroprotector // S Rejuvenation Res. - 2011. -Vol. 14 (5). - P. 469-482.

Franciosi M., Lucisano G., Laprice E. et al. Metformin therapy and risk of cancer in patients with type 2 diabetes: systematic review // PLoS One. - 2013. - Vol. 8. - e71583.

Ilipoulos D., Heather A., Hirsch K. et al. Metformin decreases the doses of chemotherapy for prolonging tumor remission in mouse xenografts involving multiple cancer cell types // Cancer Res. - 2011. - Vol. 71 (9). - P. 31963201.

Jardim-Perassi B., Ali S. Arbab, Ferreira L. et al. Effect of Melatonin on Tumor Growth and Angiogenesis in Xenograft Model of Breast Cancer // PLoS One. - 2014. - Vol. 9 (1). - e85311.

Kothari L. Influence of chronic melatonin on 9,10-dimethyl-1,2- benzanthrazene-induced mammary tumors in female Holtzman rats exposed to continuous light // Oncology. - 1987. - Vol. 44. - P. 64-66.

Lengyel E., Litchfield L., Mitra A. et al. Metformin inhibits ovarian cancer growth and increases sensitivity to pacli-taxel in mouse models //Am. J. Obstet. Gynecol. - 2015. - Vol. 212 (4). - P479.e1-479.e10.

Noto H., Goto A., Tsujimoto T. et al. Cancer risk in diabetic patients treated with metformin: a systematic review and meta-analysis // PLoS One. - 2012. - Vol. 7. - e33411.

Rocha G., Dias M., Ropelle E. et al. Metformin Amplifies Chemotherapy-Induced AMPK Activation and Antitumoral Growth // Clin. Cancer Res. - 2011. - Vol. 17 (12). - P. 3993-4005.

Seely D., Ping Wu., Heidy F. et al. Melatonin as adjuvant cancer care with and without chemotherapy: a systematic review an meta-analysis of randomized trials // Integr. Cancer Ther. - 2012. - Vol. 11 (4). - P 293-303.

Wang J., Xiao X., Zhang Y et al. Simultaneous modulation of COX-2, p300, Akt, and Apaf-1 signaling by melatonin to inhibit proliferation and induce apoptosis in breast cancer cells // J. Pineal Res. - 2012. - Vol. 53 (1). - P 77-90.

Zaafar D., Zaitone S., Moustafa Y et al. Role of metformin in suppressing 1,2-dimethylhydrazine-induced colon cancer in diabetic and non-diabetic mice: effect on tumor angiogenesis and cell proliferation // PLoS One. - 2014. - Vol. 9 (6). - e100562.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2017