How to Cite
摘要
Мезенхимальная хондросаркома — редкая высокодифференцированная злокачественная опухоль с характерной гистологической структурой, поражающая кости или мягкие ткани, обладающая высоким потенциалом местного рецидивирования. Малое число наблюдений мезенхимальной хондросаркомы в области головы и шеи обуславливает эпизодический характер исследований данной проблемы, а лечебно-диагностическая тактика остается спорной. В статье приведены результаты наиболее объемных и систематизированных исследований, которые показывают, что основной метод лечения этой категории больных — хирургический. Неоадъювантная или адъювантная химиотерапия определяет тенденцию к улучшению общей выживаемости. Лучевая терапия, используется в качестве адъювантного лечения. Приведен клинический пример длительного периода жизни пациента с местными рецидивами заболевания при отсутствии регионарного, отдаленного метастазирования и использование в лечении всех существующих на данный период методов лечебного воздействия на опухоль.
参考
Lightenstein L., Bernstein D. Unusual benign and malignant chondroid tumors of bone. A survey of some mesenchymal cartilage tumors and malignant chondroblastic tumors, including a few multicentric ones, as well as many atypical benign chondroblastomas and chondromyxoid fibromas. Cancer. 1959;12:1142-57. DOI: 10.1002/1097-0142(195911/12)12:6<1142::aid-cncr2820120610>3.0.co;2-d
Frezza A.M., Cesari M., Baumhoer D. et al. Mesenchymal chondrosarcoma: prognostic factors and outcome in 113 patients. A European Musculoskeletal oncology society study, eur. J Cancer. 2015;51(3):374-81. DOI: 10.1016/j.ejca.2014.11.007
Huvos A.G., Rosen G., Dabska M., Marcove R.C. Mesenchymal chondrosarcoma. A clinicopathologic analysis of 35 patients with emphasis on treatment. Cancer, 51 (7) (1983), pp. 1230-1237.
Nakashima Y, Unni K.K., Shives T.C. et al. Mesenchymal chondrosarcoma of bone and soft tissue. A review of 111 cases. Cancer, 57 (12) (1986), pp. 2444-2453.
Dantonello T.M., Int-Veen C., Leuschner I. et al. Mesenchymal chondrosarcoma of soft tissues and bone in children, adolescents, and young adults: experiences of the CWS and COSS study groups. Cancer, 112 (11) (2008), pp. 2424-2431.
Cesari M., Bertoni F., Bacchini P. et al. Mesenchymal chondrosarcoma. An analysis of patients treated at a single institution. Tumori, 93 (5) (2007), pp. 423-427.
Povysil C, Matejovsky Z, Trnka V. Mesenchymal chondrosarcoma. Cesk. Patol. 1986; 22(4):231-40. Czech.
Tsuda Y, Ogura K., Hakozaki M. et al. Mesenchymal chondrosarcoma: A Japanese Musculoskeletal oncology Group (JMOG) study on 57 patients. J. Surg. Oncol. 2017;115(6):760-767. DOI: 10.1002/jso.24567
Kawaguchi S., Weiss I., Lin P.P. et al. Radiation therapy is associated with fewer recurrences in mesenchymal chondrosarcoma. Clin Orthop Relat Res. 2014;472(3):856-64. DOI: 10.1007/s11999-013-3064-x
Thompson L.D. Small round blue cell tumors of the sinonasal tract: a differential diagnosis approach. Mod Pathol. 2017;30(s1):S1-S26. DOI: 10.1038/modpathol.2016.119
Горбань H.A., Попучиев В.В., Барышев В.В. Прогностические критерии течения плоскоклеточного рака гортани (обзор литературы). Опухоли головы и шеи. 2013. №1 С. 33-38.
Барышев В.В., Андреев В.Г., Севрюков Ф.Е. и др. Гломангиоперицитома полости носа. Клинический Случай. Голова и шея. 2018. №2 С. 42-44.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2020