关键词
How to Cite
摘要
Введение. Гормоны и их рецепторы являются важными эффекторами, обеспечивающими взаимосвязь первичной опухоли и метастатических ниш. Цель. Изучить содержание стероидных гормонов, их рецепторов, пролактина (Прл) и секс-стероид-связывающего глобулина (СССГ) в ткани рака желудка (РЖ), сальника и брюшины.
Материалы и методы. Методом ИФА определяли уровень стероидных гормонов, их рецепторов, Прл и СССГ в первичной опухоли, сальнике и брюшине у пациентов из основных групп: 1 (М0) — РЖ T3–4аN0–3M0 (n=24) и 2 (М1) — РЖ T3–4аN0–3M1 (n=21); в желудке, сальнике и брюшине — у пациентов из группы сравнения — неонкологические заболевания (n=17).
Результаты. Отличительной особенностью РЖ (М0) были высокие уровни рецепторов эстрогенов α (ERα) — в 1,2 раза (р<0,05) и прогестерона (РR) — в 3,5 раза и содержание СССГ — в 1,4 раза (р<0,05), а в сальнике/брюшине увеличивалось содержание ERα — в 2,4 раза/3,9 раза, ERβ — в 1,5 раза (р<0,05)/2,5 раза, РR — в 2,2 раза/1,5 раза (р<0,05). РЖ при М1 характеризовался низким уровнем ERα. При этом в первичной опухоли, сальнике и брюшине редуцировался эстрадиол — соответственно в 4,2 раза; 4,0 раза и 8,6 раза и возрастали свободный тестостерон — в 18,9 раза; 2,0 раза и 2,8 раза и Прл — в 8,0 раз; 7,6 раза и 1,7 раза (р<0,05).
Выводы. Повышенный уровень ERα, ERβ и РR в метастатических нишах при РЖ можно рассматривать как один из факторов, защищающий ткани от метастатической колонизации, при этом содержание ERα и Прл в нишах коррелирует с их содержанием в ткани РЖ при М1 и М0.
参考
Ur Rahman MS, Cao J. Estrogen receptors in gastric cancer: Advances and perspectives // World journal of gastroenterology. 2016;22(8):2475–2482. https: // doi: 10.3748/wjg.v22.i8.2475
Lee HR, Kim TH, Choi KC. Functions and physiological roles of two types of estrogen receptors, ERα and ERβ, identified by estrogen receptor knockout mouse // Lab Anim Res. 2012;28:71–76.
Welboren WJ, Sweep FC, Span PN, Stunnenberg HG. Genomic actions of estrogen receptor alpha: what are the targets and how are they regulated? // Endocr Relat Cancer. 2009;16:1073–1089.
Park MA, Hwang KA, Choi KC. Diverse animal models to examine potential role(s) and mechanism of endocrine disrupting chemicals on the tumor progression and prevention: Do they have tumorigenic or anti-tumorigenic property? // Lab Anim Res. 2011;27:265–273.
Zhao C, Dahlman-Wright K, Gustafsson JA. ESR2 (Estrogen Receptor 2 (ER beta) // Atlas Genet Cytogenet Oncol Haematol. 2009;13:4.
Hayashi S, Yamaguchi Y. Estrogen signaling pathway and hormonal therapy // Breast Cancer. 2008;15:256–261.
Wigle DT, Turner MC, Gomes J, Parent ME. Role of hormonal and other factors in human prostate cancer // J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 2008;11:242–259.
Matsuyama S, Ohkura Y, Eguchi H, Kobayashi Y, Akagi K, Uchida K, Nakachi K, Gustafsson JA, Hayashi S. Estrogen receptor beta is expressed in human stomach adenocarcinoma // J Cancer Res Clin Oncol. 2002;128:319–324.
Xu CY, Guo JL, Jiang ZN, Xie SD, Shen JG, Shen JY, Wang LB. Prognostic role of estrogen receptor alpha and estrogen receptor beta in gastric cancer // Ann Surg Oncol. 2010;17:2503–2509.
Gan L, He J, Zhang X, Zhang Y.J, Yu G.Z, Chen Y, Pan J, Wang JJ, Wang X. Expression profile and prognostic role of sex hormone receptors in gastric cancer // BMC cancer. 2012;12:566.
Yi JH, Do IG, Jang J, Kim ST, Kim KM, Park SH, Park JO, Park Y.S, Lim HY, Kang WK. Anti-tumor efficacy of fulvestrant in estrogen receptor positive gastric cancer // Scientific reports. 2014:4.
Wang M, Pan JY, Song G.R, Chen HB, An LJ, Qu SX. Altered expression of estrogen receptor alpha and beta in advanced gastric adenocarcinoma: correlation with prothymosin alpha and clinicopathological parameters // Eur J Surg Oncol. 2007;33:195–201.
Guo JL, Xu CY, Jiang ZN, Dong MJ, Xie SD, Shen JG, Cao J, Wang LB. Estrogen receptor beta variants mRNA expressions in gastric cancer tissues and association with clinicopathologic parameters // Hepatogastroenterology. 2009;57:1584–1588.
Izawa M, Inoue M, Osaki M, Ito H, Harada T, Terakawa N, Ikeguchi M. Cytochrome P450 aromatase gene (CYP19) expression in gastric cancer // Gastric Cancer. 2008;11(2):103–110. https: // doi: 10.1007/s10120-008-0463-x
Zhang BG, Du T, Ming-de Zang QC, Fan ZY, Li JF, Yu BQ, Su LP, Li C, Yan C, Gu QL. Androgen receptor promotes gastric cancer cell migration and invasion via AKT-phosphorylation dependent upregulation of matrix metalloproteinase 9 // Oncotarget. 2014;5:10584. https: // doi: 10.18632/oncotarget.2513
Tang W, Liu R, Yan Y, Pan X, Wang M, Han X, Zhang Z. Expression of estrogen receptors and androgen receptor and their clinical significance in gastric cancer // Oncotarget. 2017;8(25):40765–40777. https: // doi: 10.18632/oncotarget.16582
Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics // CA Cancer J Clin. 2011;61:69–90.
Chandanos E, Lindblad M, Rubio CA, Jia C, Warner M, Gustafsson JA, Lagergren J. Tamoxifen exposure in relation to gastric adenocarcinoma development // Eur J Cancer. 2008;44:1007–1014. https: // doi: 10.1016/j.ejca.2008.02.049
Ryu WS, Kim JH, Jang Y.J, Park SS, Um JW, Park SH, Kim SJ, Mok Y.J, Kim CS. Expression of estrogen receptors in gastric cancer and their clinical significance // J Surg Oncol. 2012;106:456–461.
Sipponen P, Correa P. Delayed rise in incidence of gastric cancer in females results in unique sex ratio (M/F) pattern: etiologic hypothesis // Gastric Cancer. 2002;5:213–219.
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2021