Ключевые слова
Как цитировать
Аннотация
В связи с обнаружением влияния состояния хронической нейрогенной боли (ХНБ) на биологические особенности меланомы B16/ F10 целью работы было изучение концентрации компонентов NO-системы у мышей в процессе роста перевивной меланомы B16/ F10 на фоне ХНБ.
Методы. Работа выполнена на 64 мышах-самках линии C57ВL/6. В основной группе меланому перевивали под кожу спины через 2 недели после двусторонней перевязки седалищных нервов. Концентрацию NOS-3, NOS-2, L-аргинина, цитруллина, общего нитрита и АДМА определяли методом ИФА в непораженной опухолью коже и в ткани опухоли.
Результаты. Обнаружены различия в динамике изученных показателей при обычном росте меланомы и при росте опухоли на фоне хронической боли. При росте опухоли на фоне боли выявлен стабильно повышенный уровень NO-синтаз в опухоли, стабильно повышенный уровень АДМА и его снижение к 3-ей неделе роста.
Заключение. Состояние хронической боли возможно способствует развитию в коже состояния иммунологической толерантности к опухолевым антигенам. Формируются условия, облегчающие выживание опухолевых клеток и благоприятствующие дальнейшему развитию меланомы. Динамика активности NO-системы может способствовать стимуляции процессов неоангиогенеза, усиления инвазивности опухоли. Изменение уровня ингибитора АДМА в условиях роста опухоли на фоне хронической боли может свидетельствовать о контроле уровня NO через метаболическую регуляцию активности NO-синтаз, обеспечивая повышенную инвазивность меланомы.
Библиографические ссылки
Choudhari S.K., Chaudhary M., Bagde S., Gadbail A.R., Joshi V. Nitric oxide and cancer: a review. World J Surg Oncol. 2013;11:118. DOI: 10.1186/1477-7819-11-118
Rizi B.S., Achreja A., Nagrath D. Nitric oxide - the forgotten child of tumor metabolism. Trends Cancer. 2017;3(9):659-672. DOI: 10.1016/j.trecan.2017.07.005
De Alba J., Clayton N.M., Collins S.D., Colthup P., Chessell I., Knowles R.G. GW274150, a novel and highly selective inhibitor of the inducible isoform of nitric oxide synthase (iNOS), shows analgesic effects in rat models of inflammatory and neuropathic pain. pain. 2006;120:170-181.
Naik A.K., Tandan S.K., Kumar D., Dudhgaonkar S.P. Nitric oxide and its modulators in chronic constriction injury-induced neuropathic pain in rats. Eur J Pharmacol. 2006;530:59-69.
Kuboyama K, Tsuda M, Tsutsui M, Toyohara Y, Tozaki-Saitoh H, Shimokawa H, Yanagihara N, Inoue K. Reduced spinal microglial activation and neuropathic pain after nerve injury in mice lacking all three nitric oxide synthases. Mol Pain. 2011;7:50. DOI: 10.1186/1744-8069-7-50
Yang X Zhang J, Liu X Zheng Y Bo J, Zhou X, Wang J, Ma Z. Role of nitric oxide synthase in the development of bone cancer pain and effect of L-NMMA. Mol Med Rep. 2016;13(2):1220-6. 10.3892/ mmr.2015.4647. DOI: 10.3892/mmr.2015.4647
Worldwide palliative care alliance (WPCA); World Health Organization 2015.- www.who.int/nmh/Global_Atlas_of_ Palliative_Care.pdf.
Каприн А.Д., Абузарова Г.Р., Хороненко В.Э. и др. Фармакотерапия хронического болевого синдрома у онкологических пациентов. - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ "ФМИЦ им. П.А. Герцена" Минздрава России. 2015. 48 с.
Яхно H.H., Кукушкин М.Л., Давыдов О.С. и др. Результаты российского эпидемиологического исследования распространенности нейропатической боли, ее причин и характеристик в популяции амбулаторных больных, обратившихся к врачу неврологу. Журнал Боль. 2008;20(3):24-32.
Решетняк Д.В., Смирнова В.С., Кукушкин М.Л. Половые различия при изменении биохимических показателей крови у крыс в ответ на острую соматическую и хроническую нейрогенную боль. Журнал Боль. 2004;2(3):12-16.
Кит О.И., Франциянц Е.М., Котиева И.М. и др. Некоторые механизмы повышения злокачественности меланомы на фоне хронической боли у самок мышей. Российский журнал боли. 2017;2(53):14-20.
Кит О.И., Котиева И.М., Франциянц Е.М. и др. Влияние хронической нейропатической боли на течение злокачественного процесса меланомы В16/F10 у самцов мышей. Известия высших учебных заведений. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. 2019;1(201):106-111.
Кит О. И., Котиева И.М., Франциянц Е.М. и др. Регуляция ангиогенеза факторами роста в интактной и патологически измененной коже самок мышей при злокачественной меланоме, развивающейся на фоне хронической боли. Российский журнал боли. 2017;3-4(54):17-25.
Mazzoni, A., Bronte, V., Visintin, A., Spitzer, J.H., Apolloni, E., Serafini, P., Zanovello, P., Segal, D.M. Myeloid suppressor lines inhibit T-cell responses by an NO-dependent mechanism. J. Immunol. 2002;168:689-695.
Viola A., Bronte V. Metabolic mechanisms of cancer-induced inhibition of immune responses. Semin Cancer Biol. 2007;17(4):309-316.
Ziche M., Morbidelli L. Molecular regulation of tumour angiogenesis by nitric oxide. European Cytokine Network. 2009;20(4):164-170. DOI: 10.1684/ecn.2009.0169
Saleh A, Stathopoulou MG, Dadé S, Ndiaye NC, Azimi-Nezhad M, Murray H, Masson C, Lamont J, Fitzgerald P, Visvikis-Siest S. Angiogenesis related genes NOS3, CD14, MMP3 and IL4R are associated to VEGF gene expression and circulating levels in healthy adults. BMC Med Genet. 2015;16:90. DOI: 10.1186/s12881-015-0234-6
Tu YT, Tao J, Liu YQ, Li Y, Huang CZ, Zhang XB, Lin Y Expression of endothelial nitric oxide synthase and vascular endothelial growth factor in human malignant melanoma and their relation to angiogenesis. Clin Exp Dermatol. 2006;31(3):413-8. DOI: 10.1111/j.1365-2230.2006.02123.x
Barbieri A., Palma G., Rosati A., Giudice A., Falco A., Petrillo A., Mario Petrillo, Bimonte S., Benedetto M. Di, Esposito G., Stiuso P, Abbruzzese A., Caraglia M., Arra C. Role of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in chronic stress-promoted tumour growth. J. Cell. Mol. Med. 2012;16(4):920-926. DOI: 10.111Vj.1582-4934.2011.01375.x.
Lankhorst S., Kappers MH, van Esch JH, Danser AH, van den Meiracker AH. Hypertension during vascular endothelial growth factor inhibition: focus on nitric oxide, endothelin-1, and oxidative stress. Antioxid Redox Signal.2014;20(1):135-45. DOI: 10.1089/ars.2013.5244
Vahora H., Khan M.A., Alalami U., Hussain A. The Potential Role of Nitric Oxide in Halting Cancer Progression Through Chemoprevention. J Cancer Prev. 4010;21(1):1-12. DOI: 10.15430/JCP.2016.21.1.1
Lahdenranta J, Hagendoorn J, Padera TP, Hoshida T, Nelson G, Kashiwagi S. Endothelial nitric oxide synthase mediates lymphangiogenesis and lymphatic metastasis. Cancer Res. 2009;69:2801-2808.
Kashiwagi S, Izumi X Gohongi T, Demou ZN, Xu L, Huang PL, Buerk DG, Munn LL, Jain RK, Fukumura D. NO mediates mural cell recruitment and vessel morphogenesis in murine melanomas and tissue-engineered blood vessels. J Clin Invest. 2005;115(7):1816-27.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2019