Лимфоматоидный папулез у пациента с рецидивирующей лимфомой Ходжкина: клинический случай
pdf

Ключевые слова

лимфоматоидный папулез
лимфома Ходжкина
рецидив лимфомы
рецидивирующая лимфома

Как цитировать

Крамынин, Л., Моталкина, М. С., Филатова, Л. В., Зюзгин, И. С., & Артемьева, А. С. (2023). Лимфоматоидный папулез у пациента с рецидивирующей лимфомой Ходжкина: клинический случай. Вопросы онкологии, 69(3), 549–554. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-3-549-554

Аннотация

Лимфоматоидный папулез – крайне редкое заболевание кожи, которое встречается с частотой 1,2 - 1,9 случаев на 1 миллион человек в год и имеет очень благоприятный прогноз – 5-летняя выживаемость составляет около 100%. Однако у таких пациентов имеется повышенный риск развития вторичных опухолей по сравнению с общей популяцией. Наиболее часто с лимфоматоидным папулезом ассоциированы грибовидный микоз и кожная или системная анапластическая крупноклеточная лимфома. Случаи возникновения лимфоматоидного папулеза и лимфомы Ходжкина у одного пациента носят единичный характер, что делает их уникальными и требует мультидисциплинарного и индивидуализированного подхода к лечению и наблюдению. В статье представлен клинический случай пациента с лимфоматоидным папуллезом, на фоне которого возникла и дважды рецидивировала классическая лимфома Ходжкина.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2023-69-3-549-554
pdf

Библиографические ссылки

Assaf C, Gellrich S, Steinhoff M, et al. Cutaneous lymphomas in Germany: an analysis of the Central Cutaneous Lymphoma Registry of the German Society of Dermatology (DDG). J Dtsch Dermatol Ges. 2007;5(8):6628. doi:10.1111/j.1610-0387.2007.06337.x.

Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I, et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: Lymphoid Neoplasms. Leukemia. 2022;36(7):17201748. doi:10.1038/s41375-022-01620-2.

Willemze R. Cutaneous T-cell lymphoma: epidemiology, etiology, and classification. Leuk Lymphoma. 2003;44 Suppl 3:S4954. doi:10.1080/10428190310001623766.

Namba H, Hamada T, Iwatsuki K. Human T-cell leukemia virus type 1-positive lymphomatoid papulosis. Eur J Dermatol. 2016;26(2):1945. doi:10.1684/ejd.2015.2707.

Kadin ME, Levi E, Kempf W. Progression of lymphomatoid papulosis to systemic lymphoma is associated with escape from growth inhibition by transforming growth factor-beta and CD30 ligand. Ann N Y Acad Sci. 2001;941:5968. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03711.x.

Wagner G, Rose C, Klapper Wet al. Lymphomatoid papulosis. J Dtsch Dermatol Ges. 2020;18(3):199205. doi:10.1111/ddg.14041.

Kempf W, Pfaltz K, Vermeer MH, et al. EORTC, ISCL, and USCLC consensus recommendations for the treatment of primary cutaneous CD30-positive lymphoproliferative disorders: lymphomatoid papulosis and primary cutaneous anaplastic large-cell lymphoma. Blood. 2011;118(15):402435. doi:10.1182/blood-2011-05-351346.

Bekkenk MW, Geelen FA, van Voorst Vader PC, et al. Primary and secondary cutaneous CD30(+) lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment. Blood. 2000;95(12):365361.

Beljaards RC, Willemze R. The prognosis of patients with lymphomatoid papulosis associated with malignant lymphomas. Br J Dermatol. 1992;126(6):596602. doi:10.1111/j.1365-2133.1992.tb00106.x.

Olsen EA, Delzell E, Jegasothy BV. Second malignancies in cutaneous T cell lymphoma. J Am Acad Dermatol. 1984;10(2Pt1):197204. doi:10.1016/s0190-9622(84)70023-5.

Melchers RC, Willemze R, Bekkenk MW, et al. Frequency and prognosis of associated malignancies in 504 patients with lymphomatoid papulosis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(2):260266. doi:10.1111/jdv.16065.

Nowicka D, Mertowska P, Mertowski S, et al. Etiopathogenesis, diagnosis, and treatment strategies for lymphomatoid papulosis with particular emphasis on the role of the immune system. Cells. 2022;11(22):3697. doi:10.3390/cells11223697.

Wang HH, Myers T, Lach LJ, et al. Increased risk of lymphoid and nonlymphoid malignancies in patients with lymphomatoid papulosis. Cancer. 1999;86(7):12405.

Gan EY, Tang MB, Tan SH. Lymphomatoid papulosis: is a second lymphoma commoner among East Asians? Clin Exp Dermatol. 2012;37(2):11821. doi:10.1111/j.1365-2230.2011.04124.x.

Kunishige JH, McDonald H, Alvarez G, et al. Lymphomatoid papulosis and associated lymphomas: a retrospective case series of 84 patients. Clin Exp Dermatol. 2009;34(5):57681. doi:10.1111/j.1365-2230.2008.03024.x.

De Souza A, el-Azhary RA, Camilleri MJ, et al. In search of prognostic indicators for lymphomatoid papulosis: a retrospective study of 123 patients. J Am Acad Dermatol. 2012;66(6):92837. doi:10.1016/j.jaad.2011.07.012.

Wieser I, Oh CW, Talpur R, et al. Lymphomatoid papulosis: Treatment response and associated lymphomas in a study of 180 patients. J Am Acad Dermatol. 2016;74(1):5967. doi:10.1016/j.jaad.2015.09.013.

Cordel N, Tressières B, D'Incan M, et al. French study group on cutaneous lymphoma. frequency and risk factors for associated lymphomas in patients with lymphomatoid papulosis. Oncologist. 2016;21(1):7683. doi:10.1634/theoncologist.2015-0242.

AbuHilal M, Walsh S, Shear N. Associated hematolymphoid malignancies in patients with lymphomatoid papulosis: a canadian retrospective study. J Cutan Med Surg. 2017;21(6):507512. doi:10.1177/1203475417716366.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2023