СВЯЗЫВАНИЕ 3Н-ДМБА С БИОПОЛИМЕРАМИ ТКАНЕЙ МАТЕРИ И ПЛОДА У КРЫС ПРИ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОМ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ
Том 64 № 5 (2018), ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. В. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Том 64 № 5 (2018)

СВЯЗЫВАНИЕ 3Н-ДМБА С БИОПОЛИМЕРАМИ ТКАНЕЙ МАТЕРИ И ПЛОДА У КРЫС ПРИ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОМ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. В. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-5-683-687
Опубликован 01.05.2018
Сергей Иванов
Российский научный центр радиологии и хирургических технологий
Валерий Александров
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Национальный исследовательский университет ИТМО
Александр Семенов
Российский научный центр радиологии и хирургических технологий, Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова
Виктор Беспалов
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Национальный исследовательский университет ИТМО
PDF

Ключевые слова

ТРАНСПЛАЦЕНТАРНЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
12-ДИМЕТИЛБЕНЗАНТРАЦЕН
ОРГАНЫ-МИШЕНИ
ЛИПИДЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БЕЛКИ

Как цитировать

Иванов, С., Александров, В., Семенов, А., & Беспалов, В. (2018). СВЯЗЫВАНИЕ 3Н-ДМБА С БИОПОЛИМЕРАМИ ТКАНЕЙ МАТЕРИ И ПЛОДА У КРЫС ПРИ ТРАНСПЛАЦЕНТАРНОМ КАНЦЕРОГЕНЕЗЕ. Вопросы онкологии, 64(5), 683–687. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-5-683-687
ACM ACS APA ABNT Chicago Harvard IEEE MLA Turabian Vancouver

Аннотация

Задачей работы явилось установление закономерности транслокации активированного 3Н-7,12-диметилбензантрацена (ДМБА) в основных биополимерах тропных и нетропных в отношении опухолеобразования органов на начальном этапе трансплацентарного канцерогенеза. ДМБА вводили в/б на 21 день беременности крыс. Анализ тканей печени и почек матерей, а также печени, почек и головного мозга потомства осуществляли в сроки от 1 часа до 14 суток после введения канцерогена. В течение первых 6 ч после введения меченого канцерогена происходила закономерная, но транзиторная неспецифическая аккумуляция радиоактивности ДМБА в липидной фракции преимущественно эмбриональных тканей. Через 6 ч наблюдали максимальное возрастание метки в РНК мозга и почек эмбрионов (тропных для индукции опухолей органов), после чего с 6 до 12 ч происходило повышение числа радиоактивных аддуктов в ДНК плодов, что сохранялось к 24 ч в тканях-мишенях. Повышенная аккумуляция метки в белках почек эмбрионов была зарегистрирована с 6 до 24 ч, а мозга - с 12 до 24 ч после введения 3Н-ДМБА, и на 7 сутки в белках этих органов новорожденных крысят.
https://doi.org/10.37469/0507-3758-2018-64-5-683-687
PDF

Библиографические ссылки

Кит О.И., Кириченко Е.Ю., Кириченко Ю.Г. и др. Длинные некодирующие РНК, ассоциированные с канцерогенезом: биологическое значение и перспективы применения в диагностике // Клин. лаб. диагностика. - 2016. - Т. 61. - № 1. - С. 13-16.

Строев Е.А., Макарова В.Г, Матвеева И.В. Практикум по биологической химии. - М.: МИА, 2012.

Autrup H. Transplacental transfer of genotoxins and transplacental carcinogenesis // Env. Health Perspect. - 1993. - Vol. 101. - Suppl. 2. - P. 33-38.

Catto J.W.F., Alcaraz A., Bjartell A.S. et al. MicroRNA in prostate, bladder, and kidney cancer: a systematic review // European Urology. - 2011. - Vol. 59. - № 5. - P. 671681.

Devanesan P.D., RamaKrishna N.V., Padmavathi N.S. et al. Identification and quantitation of 7,12-dimethylbenz-[a]anthracene-DNA adducts formed in mouse skin // Chem. Res. Toxicol. -1993. - Vol. 6. - № 3. - P. 364-371.

Diwan B.A., Rice J.M. Effect of stage of development on frequency and pathogenesis of kidney tumors induced in Noble (Nb) rats exposed prenatally or neonatally to N-nitrosoethylurea // Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16. -№ 9. - P. 2023-2028.

Gutscher T., Diederichs S. The hallmark of cancer. A long non-coding RNA point of view // RNA Biology. - 2012. -Vol. 9. - № 6. - P. 703-719.

Hung C.-H., Chiu Y-C., Chen C.-H., Hu T.-H. MicroRNAs in hepatocellular carcinoma: carcinogenesis, progression, and therapeutic target // BioMed Res. International. - 2014. - Vol. 2014. - Article ID 486407. - P. 1-11. - DOI: 10.1155/2014/486407

Iyama T., Wilson III D.M. DNA repair mechanisms in dividing and non-dividing cells // DNA repair (Amst). - 2013. - Vol. 12. - № 8. - P 620-636.

Moller H.G., Rasmussen A.P, Andersen H.H. et al. A systemic review of microRNA in glioblasroma multiforme: Micro-modulators in the mesenchymal mode of migration and invasion // Molec. Neurobiol. - 2013. - Vol. 47. - № 1. - P. 131-144.

Niazi S.K., Hussain M. Disposition kinetics of 7,12-dimethylbenz(a)anthracene in rats // Biopharmaceutics Drug Disposition. - 1992. - Vol. 13. - P. 591-596.

Rice J.M., Wilbourn J.D. Tumors of the nervous system in carcinogenic hazard identification // Toxicol. Pathology. -2000. - Vol. 28. - № 1. - P. 2002-2014.

Takahashi H., Carninci P. Widespread genome transcription: New possibilities for RNA therapies // Biochem. Biophys. Res. Commun. - 2014. - Vol. 452. - № 2. - P. 294-301.

Todorovic R., Ariese F., Denavasan P et al. Determination of benzo[a]pyrene- and 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene-DNA adducts formed in rat mammary glands // Chem. Res. Toxicol. - 1997. - Vol. 10. - № 9. - P 941-947.

Veskoukis A.S., Nsansakis A.M., Kouretas D. Dietary oxidative stress and antioxidant defense with an emphasis on plant extract administration // Cell Stress Chaperones. - 2012. - Vol. 17. -№ 1. - P 11-21.

Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

1 2 3 > >>