Аннотация
В статье представлен случай применения молекулярно-генетического тестирования транслокации ROS1 для контроля эффективности терапии рака лёгкого кризотинибом. Данный тест позволяет выявить единичные остаточные опухолевые клетки, которые не детектируются при стандартном морфологическом анализе удалённой ткани.Библиографические ссылки
Bayliss R., Choi J., Fennell D. A. et al. Molecular mechanisms that underpin EML4-ALK driven cancers and their response to targeted drugs // Cellular and molecular life sciences. - 2016. - Vol. 73 (6). - P. 1209-1224.
Cha Y. J., Kim H. R., shim H. s. Clinical outcomes in ALK-rearranged lung adenocarcinomas according to ALK fusion variants // Journal of translational medicine. - 2016. - Vol. 14 (1). - P. 296.
Heuckmann J. M. et al. Differential protein stability and ALK inhibitor sensitivity of EML4-ALK fusion variants // Clinical Cancer Research. - 2012. - Vol. 18 (17). - P. 4682-4690.
Kim H. et al. Detection of ALK gene rearrangement in non-small cell lung cancer: a comparison of fluorescence in situ hybridization and chromogenic in situ hybridization with correlation of ALK protein expression // Journal of Thoracic Oncology. - 2011. - Vol. 6 (8). - P. 13591366.
Kohno T. et al. Beyond ALK-RET, ROS1 and other oncogene fusions in lung cancer // Translational lung cancer research. - 2015. - Vol. 4 (2). - P. 156.
Iyevleva A.G., Raskin G.A., Tiurin V.I. et al. Novel ALK fusion partners in lung cancer //Cancer Lett. - 2015. - Vol. 362 (1). - P. 116-121.
Wang R. et al. The use of quantitative real-time reverse transcriptase PCR for 5' and 3' portions of ALK transcripts to detect ALK rearrangements in lung cancers // Clinical Cancer Research. - 2012. - Vol. 18 (17). - P. 47254732.
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.
© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2018