УРОКИНАЗА И ЕЕ РЕЦЕПТОР В МЕЛАНОМЕ КОЖИ, ВОСПРОИЗВЕДЕННОЙ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕЙРОГЕННОЙ БОЛИ, У МЫШЕЙ ОБОЕГО ПОЛА В СРАВНИТЕЛЬНОМ АСПЕКТЕ
PDF (Русский)

关键词

МЫШИ
БОЛЬ
МЕЛАНОМА
УРОКИНАЗА
ПЛАЗМИН

How to Cite

Кит, О., Франциянц, Е., Козлова, Л., Каплиева, И., Бандовкина, В., Погорелова, Ю., Трепитаки, Л., Позднякова, В., Пржедецкий, Ю., & Сидоренко, Ю. (2020). УРОКИНАЗА И ЕЕ РЕЦЕПТОР В МЕЛАНОМЕ КОЖИ, ВОСПРОИЗВЕДЕННОЙ НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОЙ НЕЙРОГЕННОЙ БОЛИ, У МЫШЕЙ ОБОЕГО ПОЛА В СРАВНИТЕЛЬНОМ АСПЕКТЕ. VOPROSY ONKOLOGII, 66(4), 445–450. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-4-445-450

摘要

Цель: исследование плазмина, плазми-ногена (ПГ), урокиназного активатора ПГ (uPA) и его рецептора (uPAR) в ткани злокачественной опухоли и кожи, не связанной с опухолью, у мышей C57BL/6 обоего пола в сравнительном аспекте при воспроизведении меланомы B16/F10 на фоне хронической нейрогенной боли (ХНБ). Методы: использованы 130 мышей и клеточная линия меланомы B16/F10. С помощью иммуноферментного анализа определяли содержание uPA-антигена (uPA-АГ) и uPA-активности (uPA-акт), uPAR, ПГ, РАР (плазмина в комплексе с а2-антиплазмином). Статистика: программа Statistica 10. Результаты. Вызванное хронической нейрогенной болью (ХНБ) истощение содержания и активности uPA сохранялось в коже и опухоли после перевивки меланомы. Увеличение uPAR у самок под влиянием ХНБ после перевивки возвращалось к норме только в терминальной стадии; сниженное содержание uPAR у самцов сохранялось в течение всего наблюдения. Увеличение РАР на фоне ХНБ у самок сохранялось после перевивки в коже и опухоли, у самцов было менее выражено. ХНБ влияла на сроки развития перевивной меланомы B16/F10 у самок и самцов мышей линии C57BL/6, изменяла гендерные различия, характерные для традиционной перевивки, сокращала сроки появления метастазов, увеличивала их количество и расширяла локализацию. Заключение. Доказано участие плазмина и uPAR в формировании меланомы B16/F10 на фоне ХНБ с изменением гендерных приоритетов по срокам развития и генерализации процесса.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2020-66-4-445-450
PDF (Русский)

参考

Яхно Н.Н., Кукушкин М.Л. Хроническая боль: медикобиологические и социально-экономические аспекты. Вестник РАМН. 2012; 9:54-58.

Leppert W, Zajaczkowska R, Wordliczek J, Dobrogowski J, Woron J, Krzakowski M, Pathophysiology and clinical characteristics of pain in most common locations in cancer patients. J. Physiology and Pharmacology. 2016; 67(6):787-799.

Кит О.И., Франциянц Е.М., Котиева И.М. и др. Динамика тканевой системы регуляторов плазминогена при меланоме кожи на фоне хронической боли у самок мышей. Трансляционная медицина. 2018,5(2):38-46. DOI: 10.18705/2311-4495-2018-5-2-38-46

Франциянц Е.М., Кит О.И., Котиева И.М. и др. Тканевая система регуляции плазминогена в динамике меланомы кожи у мышей-самцов, воспроизведенной на фоне хронической боли. Известия вузов Северо-Кавказского региона. Естественные науки. 2019; 199(1): 112-121.

Hald A, eickhardt H, Maerkedahl RB, Feldborg CW, egerod KL, engelholm LH, Laerum oD, Lund LR, R0n0 B. Plasmin-driven fibrinolysis facilitates skin tumor growth in a gender-dependent manner. FAsEB J. 2012; 26(11): 4445-57. DOI: 10.1096/fj.12-208025

R0n0 Birgitte, Lars Henning engelholm, Leif R0ge Lund, Andreas Hald. Gender Affects skin Wound Healing in Plasminogen Deficient Mice. PLos one. 2013; 8(3): e59942. 10.1371 / journal.pone.0059942. DOI: 10.1371/journal.pone.0059942

Mazzieri R., Pietrogrande G., Gerasi L. et al. Urokinase Receptor Promotes skin tumor Formation by Preventing epithelial Cell Activation of Notch1. Cancer Res. 2015; 75(22): 4895-909. DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-15-0378

Yamanaka H., obata K., Fukuoka т. et al. Induction of plasminogen activator inhibitor-1 and -2 in dorsal root ganglion neurons after peripheral nerve injury, neuroscience. 2005, 132:183-91.

Yamanaka H., Kobayashi K., okubo M. et al. Annexin A2 in primary afferents contributes to neuropathic pain associated with tissue type plasminogen activator. Neuroscience. 2016, 314: 189-99. DOI: 10.1016/j.neurosci-ence.2015.11.058

Кит О.И., Франциянц Е.М., Котиева И.М. и др. Некоторые механизмы повышения злокачественности меланомы на фоне хронической боли у самок мышей. Российский журнал боли. 2017;2(53):14-20.

Wu F., Catano M., Echeverry R. et al. Urokinase-type plasminogen activator promotes dendritic spine recovery and improves neurological outcome following ischemic stroke. J. Neurosci. 2014; 34: 14219-32. doi: 10,1523 / JNEURoSCI.5309-13.2014.

Schuliga M. The inflammatory actions of coagulant and fibrinolytic proteases in disease. Mediators Inflamm. 2015; 2015: 4376-95. DOI: 10.1155/2015/437695

Сидоренко Ю.С., Мусиенко Н.В., Франциянц Е.М. Некоторые показатели активности протеолитической системы в ткани злокачественной опухоли и перифокальной зоны при различных локализациях рака. Вестник Южного научного центра рАН. 2008; 4(2): 93-8.

McMahon B.J., Kwaan H.C. Components of the Plasminogen-Plasmin System as Biologic Markers for Cancer. Adv Exp Med Biol. 2015; 867: 145-56. DOI: 10.1007/978-94-017-7215-0_10

Mahmood N., Mihalcioiu C., Rabbani S.A. Multifaceted Role of the Urokinase-Type Plasminogen Activator (uPA) and Its Receptor (uPAR): Diagnostic, Prognostic, and Therapeutic Applications. Front oncol. 2018; 8: 24. DOI: 10.3389/fonc.2018.00024

Merino P., Diaz A., Jeanneret V. et al. Urokinase-type Plasminogen Activator (uPA) Binding to the uPA Receptor (uPAR) Promotes Axonal Regeneration in the Central Nervous System. J Biol Chem. 2017; 292(7): 2741-53. DOI: 10.1074/jbc.M116.761650

Sukocheva o.A., Li B., Due S.L. et al. Androgens and esophageal cancer: What do we know? World. J. Gastroenterol. 2015; 21(20): 6146-6156.

Pavon M.A., Arroyo-Solera I., Virtudes Cespedes M. et al. uPA/uPAR and SERPINE1 in head and neck cancer: role in tumor resistance, metastasis, prognosis and therapy. Oncotarget. 2016; 35(7): 57351-57366. DOI: 10.18632/oncotarget.10344

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

© АННМО «Вопросы онкологии», Copyright (c) 2020