МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА БИЛАТЕРАЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ. А. ПРОТОКОЛЫ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-3-435-439

已出版 01.03.2017

Светлана Бехтерева⁺⁻
Евгений Имянитов⁺⁻
Андрей Важенин⁺⁻
Алла Доможирова⁺⁻
Сергей Яйцев⁺⁻

Светлана Бехтерева

ГБУЗ «Челябинский областной клинический онкологический диспансер», Южно-Уральский государственный медицинский университет

Евгений Имянитов

Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Петрова, Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова

Андрей Важенин

Алла Доможирова

Сергей Яйцев

##article.numberofdownloads## 51

##article.numberofviews## 387

PDF (Русский)

关键词

ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
БИЛАТЕРАЛЬНЫЙ РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕЦЕССИВНЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПРОФИЛАКТИКА

How to Cite

Бехтерева, С., Имянитов, Е., Важенин, А., Доможирова, А., & Яйцев, С. (2017). МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА БИЛАТЕРАЛЬНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. VOPROSY ONKOLOGII, 63(3), 435–439. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-3-435-439

摘要

Проблема первичной множественности злокачественных опухолей остаётся актуальной в онкологии в связи с ростом числа больных полинеоплазиями, особенно молочной железы. Современные генетические исследования используют «генетически обогащённые» случаи рака, к которым относят, в том числе, и первично-множественные злокачественные опухоли молочной железы. Практически каждая опухоль обладает индивидуальным набором соматических мутаций, генетические механизмы возникновения рака молочной железы весьма разнообразны. Проведённое многоцентровое исследование демонстрирует роль рецессивных детерминант предрасположенности к билатеральному раку молочной железы без семейного анамнеза. Полученные данные могут быть использованы в клинической практике в целях вторичной профилактики рака молочной железы.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2017-63-3-435-439

##article.numberofdownloads## 51

##article.numberofviews## 387

PDF (Русский)

参考

Акуленко Л.В. О наследственном раке органов репродуктивной системы: клинические лекции. - Москва. - 2012. - 134 с.

Важенин А.В., Бехтерева Е.И., Бехтерева С.А., Полов Х.Я. Очерки первичной множественности злокачественных опухолей. - Челябинск, 2000. - 215 с.

Важенин А.В., Токов Ю.А., Пшиченко С.В. Заболеваемость и смертность от злокачественных новообразований, организация онкологической помощи населению Челябинской области в 2014 году.

Казубская Т.П. Клинико-генетический анализ первично-множественных злокачественных новообразований // Высокие технологии в онкологии: материалы UI Всероссийского съезда онкологов. Том 2. - Москва, 2005. - С. 327-328.

Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Состояние онкологической помощи населению России в 2014 г.- Москва. - 2015 г. - 236 с.

Летягин В.П., Лактионов К.П., Высоцкая И.В., Котов B.А. Рак молочной железы. - Москва, 1996.

Паяниди Ю.Г., Сельчук В.Ю. и др. Первично-множе-ственые злокачественные новообразования половых органов у женщин: пути профилактики // Опухоли женской репродуктивной системы. - 2010. - № 1. - C. 51-54.

Сорокин В.М. Риск возникновения множественных злокачественных опухолей у больных раком молочной железы // Онкология. - 2000. - Т.2. - № 3. - С. 157-161.

Чиссов В.И., Трахтенберг А.Х. Первично-множественные злокачественные опухоли: руководство для врачей. - Москва: Медицина, 2000 - 336 с.

Bilateral breast cancer: (Pap). 6 Congr.Eur.Soc.Surg. Oncol/ Helsinki,June 10-13,1992/Veloso V,Maria N,Gomes D. et al// Eur.J.Surg.Oncol./1992; 11(Suppl.): 27.

СНЕК2 Breast Cancer Case-Control Consortium. CHEK 2*1100delC and susceptibility to breast cancer: a collaborative analysis involving 10860 breast cancer cases and 9065 controls from 10 studies // Amer. J. Hum. Genet. - 2004. - Vol. 74. - P 1175-1182.

Grudinina N.A., Golubkov V.I., Tikhomirova O.S. et al. Prevalence of widespread BRCA1 gene mutations in patients with familial breast cancer from St. Petersburg// Russ. J. Genet. - 2005. - Vol. 41. - P 318-322.

Papp J., Raicevic L., Milasin J. Et. Al. Germline mutation analysis of BRCA 1 and BRCA2 genes in Yugoslav breast/ ovarian cancer families // Oncol.Rep. - 1999. - № 6. -P 1435-1438.

Tereschenko I.V., Basham V.M., Ponder B.A., Pharoah PD. BRCA1 and BRCA2 mutations in Russian familial breast cancer // Hum. Mutat. - 2002. - Vol.19. - P 184.

Zarate M.E. Carcinome primitive bilateral de mama // Rev.cubana med. - 1980. - Vol. 19. - № 2. - P 121129.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.

Most read articles by the same author(s)

Евгений Имянитов, Светлана Проценко, Татьяна Семиглазова, Возможности для замены противоопухолевых лекарственных препаратов , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 68 编号 6 (2022)
Евгений Имянитов, Алексей Беляев, Александр Щербаков, Лев Берштейн, Александр Бессонов, Петр Криворотько, Татьяна Городнова, Христина Котив, Игорь Берлев, Анна Соколенко, Владимир Семиглазов, НОСИТЕЛЬСТВО МУТАЦИЙ В ГЕНАХ BRCA1 И BRCA2 У ЗДОРОВЫХ ЖЕНЩИН И МУЖЧИН: ДНК-ТЕСТИРОВАНИЕ, ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ И ПРОФИЛАКТИКА РАКА , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 63 编号 2 (2017)
Анна Соколенко, Александр Иванцов, Татьяна Городнова, Христина Котив, Илья Бизин, Евгений Имянитов, Иммунное микроокружение в серозных карциномах яичника высокой степени злокачественности: ассоциация с молекулярными характеристиками и ответ на стандартную неоадъювантную терапию , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 69 编号 1 (2023)
Илья Степанов, Елена Васильева, Анна Соколенко, Евгений Имянитов, Частота и спектр наследственных мутаций в гене TP53 в обширном исследовании российских пациенток с раком молочной железы , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 68 编号 5 (2022)
Анна Соколенко, Роберт Бройде, Валерия Ни, Татьяна Соколова, Татьяна Городнова, Елена Савоневич, Римма Мулкиджан, Екатерина Кулигина, Евгений Имянитов, Поиск новых генов наследственного рака яичника посредством полноэкзомного анализа пациенток, продемонстрировавших выраженный ответ на платиносодержащую терапию , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 69 编号 4 (2023)
Евгений Слугин, Евгений Левченко, Евгений Имянитов, Ольга Лопушанская, Оценка роли мутации EGFR при определении тактики хирургического лечения немелкоклеточного рака легкого , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 67 编号 3 (2021)
Евгений Левченко, Евгений Слугин, Ольга Лопушанская, Никита Левченко, Федор Моисеенко, Евгений Имянитов, Николай Хандогин, Клинический случай использования хирургического подхода с сосудистой реконструкцией после объективного ответа на неоадъювантную терапию ингибитором тирозинкиназы EGFR. , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 67 编号 2 (2021)
Григорий Янус, Татьяна Лайдус, Кирилл Загороднев, Александр Мартьянов, Татьяна Соколова, Светлана Алексахина, Екатерина Кулигина, Евгений Имянитов, Перспективы анализа циркулирующей опухолевой ДНК для нужд практической онкологии: достижения и нерешённые проблемы , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 67 编号 1 (2021)
Аглая Иевлева, Татьяна Городнова, Светлана Алексахина, Елена Анисимова, Лариса Гиголаева, Анна Соколенко, Кирилл Загороднев, Вадим Дмитриев, Игорь Берлев, Петр Криворотько, Евгений Имянитов, Детекция мутаций TP53 в плазме крови больных раком яичника и раком молочной железы , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 67 编号 2 (2021)
Федор Моисеенко, Владислав Тюрин, Никита Левченко, Евгений Левченко, Аглая Иевлева, Евгений Имянитов, Наталья Митюшкина, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТА НА ТРАНСЛОКАЦИЮ ROS1 ПРИ РАКЕ ЛЕГКОГО ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ЕДИНИЧНЫХ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК (ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ) , VOPROSY ONKOLOGII: 卷 64 编号 3 (2018)

<< < 1 2 3 4 > >>