Бандык, Я. . А., Князева, М. С., Гаранин, А. Ю., Кацуба, К. Е., Забегина, Л. М., Шаронова, Т. В., Шалаев, А. В., Гринькова, Е. Я., Плевако, Д. С., Нюганен, А. О., Полковникова, И. А., Артемьева, А. С., Апалько, С. В., Щербак, С. Г., & Малек, А. В. (2024). Возможности дифференциальной диагностики фолликулярных неоплазий щитовидной железы путем анализа малых некодирующих РНК. Вопросы онкологии, 70(2), 189–201. https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-2-189-201

Аннотация

Введение. Дооперационная дифференциальная диагностика узловых образований щитовидной железы, имеющих фолликулярную структуру, является не тривиальной задачей в силу отсутствия объективных признаков злокачественности. Это стимулирует исследования с целью поиска молекулярных маркеров фолликулярного рака и разработку диагностических тест-систем. Малые регуляторные РНК — группа молекул, выполняющих разные биологические функции, но имеющих сходную биохимическую структуру. Количественный анализ разных представителей этой группы может быть проведен одновременно с помощью идентичной технологии. Это определяет возможность комплексной оценки биологии клеток в составе анализируемого биоптата и разработки новых диагностических критериев. Целью исследования был сравнительный анализ профиля экспрессии малых РНК в клетках фолликулярной карциномы и фолликулярной аденомы щитовидной железы.

Материалы и методы. В исследование были включены образцы ткани фолликулярной карциномы (ФК, n = 12) и доброкачественной фолликулярной аденомы (ФА, n = 12) щитовидной железы, полученные после проведения тиреоидэктомии и гистологического исследования. Анализ профиля экспрессии коротких РНК был проведен методом глубокого секвенирования.

Результаты. Экспрессия (концентрация) транспортных РНК (tRNA), малых ядерных РНК (snRNA) и большой группы неклассифицированных молекул (miscRNA) повышена в клетках фолликулярной карциномы щитовидной железы, по сравнению с клетками фолликулярной аденомы, но диагностический потенциал отдельных молекул относительно невысокий. Тотальные концентрации молекул микроРНК (miRNA) оказались сопоставимы в группах ФК и ФА, анализ «реципрокных пар» маркерных молекул позволяет дифференцировать ФК и ФА с высокой степенью вероятности (AUC: 0,94-0,98). Тотальное количество молекул пиРНК (piwiRNA) оказались несколько выше в образцах ФК, анализ «реципрокных пар» маркерных молекул позволяет уверенно дифференцировать ФК и ФА (AUC: 1,00).

Выводы. Анализ концентрации маркерных молекул микроРНК (miRNA) и пиРНК (piwiRNA) в материале тонкоигольной аспирационной биопсии представляется перспективным методом дополнительной диагностики узловых образований щитовидной железы, имеющих фолликулярную структуру.

https://doi.org/10.37469/0507-3758-2024-70-2-189-201

Загрузок: 118

pdf

Библиографические ссылки

Воробьев С.Л. Морфологическая диагностика заболеваний щитовидной железы: (цитология для патологов, патология для цитологов). Санкт-Петербург. Коста. 2014.

[Vorobyov S.L. Morphological diagnostics of thyroid diseases: (cytology for pathologists, pathology for cytologists). Saint Petersburg. Kosta. 2014. (In Rus)].

Bongiovanni M., Spitale A., Faquin W.C., et al. The Bethesda system for reporting thyroid cytopathology: a meta-analysis. Acta Cytol. 2012; 56(4): 333-9.-DOI: https://doi.org/10.1159/000339959.

Cibas ES, Ali SZ. The 2017 Bethesda system for reporting thyroid cytopathology. Thyroid. 2017; 27(11): 1341-1346.-DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2017.0500.

Ali S.Z., Baloch Z.W., Cochand-Priollet B., et al. The 2023 Bethesda system for reporting thyroid cytopathology. Thyroid. 2023; 33(9): 1039-1044.-DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2023.0141.

Li W., Song Q., Lan Y., et al. The value of sonography in distinguishing follicular thyroid carcinoma from adenoma. Cancer Manag Res. 2021; 13: 3991-4002.-DOI: https://doi.org/10.2147/CMAR.S307166.

Kuo T.C., Wu M.H., Chen K.Y., et al. Ultrasonographic features for differentiating follicular thyroid carcinoma and follicular adenoma. Asian J Surg. 2020; 43(1): 339-346.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.asjsur.2019.04.016.

Lin A.C., Liu Z., Lee J., et al. Generating a multimodal artificial intelligence model to differentiate benign and malignant follicular neoplasms of the thyroid: A proof-of-concept study. Surgery. 2024; 175(1): 121-127.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.surg.2023.06.053.

Daniels G.H. Follicular thyroid carcinoma: a perspective. Thyroid. 2018; 28(10): 1229-1242.-DOI: https://doi.org/10.1089/thy.2018.0306.

Weber F., Shen L., Aldred M.A., et al. Genetic classification of benign and malignant thyroid follicular neoplasia based on a three-gene combination. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90(5): 2512-21-DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2004-2028.

Borup R., Rossing M., Henao R., et al. Molecular signatures of thyroid follicular neoplasia. Endocr Relat Cancer. 2010; 17(3): 691-708.-DOI: https://doi.org/10.1677/ERC-09-0288.

Lassalle S., Hofman V., Ilie M., et al. Can the microRNA signature distinguish between thyroid tumors of uncertain malignant potential and other well-differentiated tumors of the thyroid gland? Endocr Relat Cancer. 2011; 18(5): 579-94.-DOI: https://doi.org/10.1530/ERC-10-0283.

Nikiforova M.N., Wald A.I., Roy S., et al. Targeted next-generation sequencing panel (ThyroSeq) for detection of mutations in thyroid cancer. J Clin Endocrinol Metab. 2013; 98(11): E1852-60.-DOI: https://doi.org/10.1210/jc.2013-2292.

Stokowy T., Wojtas B., Jarzab B., et al. Two-miRNA classifiers differentiate mutation-negative follicular thyroid carcinomas and follicular thyroid adenomas in fine needle aspirations with high specificity. Endocrine. 2016; 54(2): 440-447.-DOI: https://doi.org/10.1007/s12020-016-1021-7.

Dom G., Frank S., Floor S., et al. Thyroid follicular adenomas and carcinomas: molecular profiling provides evidence for a continuous evolution. Oncotarget. 2017; 9(12): 10343-10359.-DOI: https://doi.org/10.18632/oncotarget.23130.

Wojtas B., Pfeifer A., Oczko-Wojciechowska M., Krajewska J, et al. Gene expression (mRNA) markers for differentiating between malignant and benign follicular thyroid tumours. Int J Mol Sci. 2017; 18(6): 1184.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms18061184.

Jung C.K., Kim Y., Jeon S., et al. Clinical utility of EZH1 mutations in the diagnosis of follicular-patterned thyroid tumors. Hum Pathol. 2018; 81: 9-17.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.humpath.2018.04.018.

Rossing M., Borup R., Henao R., et al. Down-regulation of microRNAs controlling tumourigenic factors in follicular thyroid carcinoma. J Mol Endocrinol. 2012; 48(1): 11-23.-DOI: https://doi.org/10.1530/JME-11-0039.

Duan H., Liu X., Ren X., et al. Mutation profiles of follicular thyroid tumors by targeted sequencing. Diagn Pathol. 2019; 14(1): 39.-DOI: https://doi.org/10.1186/s13000-019-0817-1.

Knyazeva M., Korobkina E., Karizky A., et al. Reciprocal dysregulation of MiR-146b and MiR-451 contributes in malignant phenotype of follicular thyroid tumor. Int J Mol Sci. 2020; 21(17): 5950.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms21175950.

Hossain M.A., Asa T.A., Rahman M.M., et al. Network-based genetic profiling reveals cellular pathway differences between follicular thyroid carcinoma and follicular thyroid adenoma. Int J Environ Res Public Health. 2020; 17(4): 1373.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijerph17041373.

Paulsson J.O., Rafati N., DiLorenzo S., et al. Whole-genome sequencing of follicular thyroid carcinomas reveal recurrent mutations in microRNA processing subunit DGCR8. J Clin Endocrinol Metab. 2021; 106(11): 3265-3282.-DOI: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab471.

Титов С.Е., Лукьянов С.А., Сергийко С.В., et al. Проблемы диагностики фолликулярного рака щитовидной железы. Опухоли головы и шеи. 2023; 13(3): 10-23.-DOI: https://doi.org/10.17650/2222-1468-2023-13-3-10-23.

[Titov S.E., Lukyanov S.A., Sergiyko S.V., et al. Problems of follicular thyroid carcinoma diagnostics. Head and Neck Tumors (HNT). 2023; 13(3): 10-23.-DOI: https://doi.org/10.17650/2222-1468-2023-13-3-10-23. (In Rus)].

Titov S.E., Ivanov M.K., Demenkov P.S., et al. Combined quantitation of HMGA2 mRNA, microRNAs, and mitochondrial-DNA content enables the identification and typing of thyroid tumors in fine-needle aspiration smears. BMC Cancer. 2019; 19(1): 1010.

Kniazeva M., Zabegina L., Shalaev A., et al. NOVAprep-miR-Cervix: new method for evaluation of cervical dysplasia severity based on analysis of six miRNAs. Int J Mol Sci. 2023; 24(11): 9114.-DOI: https://doi.org/10.3390/ijms24119114.

Wingett S.W., Andrews S. FastQ Screen: A tool for multi-genome mapping and quality control. F1000Res. 2018; 7: 1338.-DOI: https://doi.org/10.12688/f1000research.15931.2.

Fehlmann T., Kern F., Laham O., et al. miRMaster 2.0: multi-species non-coding RNA sequencing analyses at scale. Nucleic Acids Res. 2021; 49(W1): W397-W408.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkab268.

Kozomara A., Birgaoanu M., Griffiths-Jones S. miRBase: from microRNA sequences to function. Nucleic Acids Res. 2019; 47(D1): D155-D162.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gky1141.

Kozomara A., Griffiths-Jones S. miRBase: annotating high confidence microRNAs using deep sequencing data. Nucleic Acids Res. 2014; 42(Database issue): D68-73.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkt1181.

Yates A.D., Achuthan P., Akanni W., et al. Ensembl 2020. Nucleic Acids Res. 2020; 48(D1): D682-D688.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkz966.

Sweeney B.A., Petrov A.I., Ribas C.E., et al. RNAcentral Consortium. RNAcentral 2021: secondary structure integration, improved sequence search and new member databases. Nucleic Acids Res. 2021; 49(D1): D212-D220.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkaa921.

Thornlow B.P., Armstrong J., Holmes A.D., et al. Predicting transfer RNA gene activity from sequence and genome context. Genome Res. 2020; 30(1): 85-94.-DOI: https://doi.org/10.1101/gr.256164.119.

Zhao Y., Li H., Fang S., et al. NONCODE 2016: an informative and valuable data source of long non-coding RNAs. Nucleic Acids Res. 2016; 44(D1): D203-8.-DOI: https://doi.org/10.1093/nar/gkv1252.

Glažar P., Papavasileiou P., Rajewsky N. circBase: a database for circular RNAs. RNA. 2014; 20(11): 1666-70.-DOI: https://doi.org/10.1261/rna.043687.113.

Walter N.G. Are non-protein coding RNAs junk or treasure? An attempt to explain and reconcile opposing viewpoints of whether the human genome is mostly transcribed into non-functional or functional RNAs. Bioessays. 2024; 46(4): e2300201.-DOI: https://doi.org/10.1002/bies.202300201.

Palazzo A.F., Lee E.S. Non-coding RNA: what is functional and what is junk? Front Genet. 2015; 6.-DOI: https://doi.org/10.3389/fgene.2015.00002.

Valadkhan S., Gunawardane L.S. Role of small nuclear RNAs in eukaryotic gene expression. Essays Biochem. 2013; 54: 79-90.-DOI: https://doi.org/10.1042/bse0540079.

Pinkard O., McFarland S., Sweet T., Coller J. Quantitative tRNA-sequencing uncovers metazoan tissue-specific tRNA regulation. Nat Commun. 2020; 11(1): 4104.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-020-17879-x.

Torres A.G. Enjoy the silence: nearly half of human tRNA genes are silent. Bioinform Biol Insights. 2019; 13: 1177932219868454.-DOI: https://doi.org/10.1177/1177932219868454.

Yu M., Lu B., Zhang J., et al. tRNA-derived RNA fragments in cancer: current status and future perspectives. J Hematol Oncol. 2020; 13(1): 121.-DOI: https://doi.org/10.1186/s13045-020-00955-6.

Ren D., Mo Y., Yang M., et al. Emerging roles of tRNA in cancer. Cancer Lett. 2023; 563: 216170.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.canlet.2023.216170.

Ozata D.M., Gainetdinov I., Zoch A., et al. PIWI-interacting RNAs: small RNAs with big functions. Nat Rev Genet. 2019; 20(2): 89-108.-DOI: https://doi.org/10.1038/s41576-018-0073-3.

Yuan C., Qin H., Ponnusamy M., et al. PIWI‑interacting RNA in cancer: Molecular mechanisms and possible clinical implications (Review). Oncol Rep. 2021; 46(3): 209.-DOI: https://doi.org/10.3892/or.2021.8160.

Yao J., Xie M., Ma X., et al. PIWI-interacting RNAs in cancer: Biogenesis, function, and clinical significance. Front Oncol. 2022; 12: 965684.-DOI: https://doi.org/10.3389/fonc.2022.965684.

Zhang Z., Liu N. PIWI interacting RNA-13643 contributes to papillary thyroid cancer development through acting as a novel oncogene by facilitating PRMT1 mediated GLI1 methylation. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2023; 1867(11): 130453.-DOI: https://doi.org/10.1016/j.bbagen.2023.130453.

Chang Z., Ji G., Huang R., et al. PIWI-interacting RNAs piR-13643 and piR-21238 are promising diagnostic biomarkers of papillary thyroid carcinoma. Aging (Albany NY). 2020; 12(10): 9292-9310.-DOI: https://doi.org/10.18632/aging.103206.

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-NoDerivatives» («Атрибуция — Некоммерческое использование — Без производных произведений») 4.0 Всемирная.

Наиболее читаемые статьи этого автора (авторов)

Петр Владимирович Криворотько, Яна Игоревна Бондарчук, Александр Валерьевич Комяхов , Сергей Сергеевич Багненко, Елена Константиновна Жильцова, Антонина Викторовна Черная , Владислав Владимирович Семиглазов, Анна Сергеевна Артемьева , Тенгиз Тенгизович Табагуа, Лариса Павловна Гиголаева, Александр Сергеевич Емельянов, Николай Сергеевич Амиров , Роман Сергеевич Песоцкий, Виктория Владимировна Мортада, Нестан Беккелдиевна Беккелдиева, Сергей Сергеевич Ерещенко, Константин Юрьевич Зернов , Кирилл Станиславович Николаев, Валерий Евгеньевич Левченко, Дарья Глебовна Ульрих, Диана Артуровна Еналдиева, Алексей Михайлович Беляев, Владимир Федорович Семиглазов, Контроль краев резекции при органосохраняющих и онкопластических операциях , Вопросы онкологии: Том 70 № 1 (2024)
Шейда Раджабали кызы Абдуллаева, Татьяна Юрьевна Семиглазова, Анна Сергеевна Артемьева, Валентина Андреевна Загоруйко, Татьяна Ивановна Кудряшова, Ольга Игоревна Понасенко, Борис Сергеевич Каспаров, Лариса Валентиновна Филатова, Владислав Владимирович Семиглазов, Петр Владимирович Криворотько, Владимир Федорович Семиглазов, Предиктивная роль TILS при платиносодержащей неоадъювантной химиотерапии у больных трижды-негативным раком молочной железы , Вопросы онкологии: Том 70 № 3 (2024)
Петр Владимирович Криворотько, Николай Сергеевич Амиров, Анна Сергеевна Артемьева, Екатерина Александровна Бусько, Тенгиз Тенгизович Табагуа, Александр Сергеевич Емельянов, Сергей Сергеевич Ерещенко, Роман Сергеевич Песоцкий, Виктория Владимировна Мортада, Константин Юрьевич Зернов, Елена Константиновна Жильцова, Лариса Павловна Гиголаева, Кирилл Станиславович Николаев, Александр Валерьевич Комяхов, Яна Игоревна Бондарчук, Диана Артуровна Еналдиева, Нестан Беккелдиева, Дарья Глебовна Ульрих, Сергей Николаевич Новиков, Павел Иванович Крживицкий , Жанна Викторовна Брянцева, Ирина Александровна Акулова, Роман Владимирович Донских, Владимир Федорович Семиглазов, Алексей Михайлович Беляев, Оценка результатов лечения в зависимости от различных видов локального воздействия у пациентов с диагнозом рак молочной железы с полным патоморфологическим ответом после неоадъювантной системной терапии , Вопросы онкологии: Том 70 № 2 (2024)
Леонид Крамынин, Маргарита Сергеевна Моталкина, Лариса Валентиновна Филатова, Илья Сергеевич Зюзгин, Анна Сергеевна Артемьева, Лимфоматоидный папулез у пациента с рецидивирующей лимфомой Ходжкина: клинический случай , Вопросы онкологии: Том 69 № 3 (2023)
Мария Владимировна Беркут, Евгений Наумович Имянитов, Владислав Ильич Тюрин, Наталья Владимировна Митюшкина, Анна Сергеевна Артемьева, Александр Константинович Носов, Клиническая оценка значимости изменений в генах FGFR2/3 при уротелиальном раке: ретроспективный анализ , Вопросы онкологии: Том 70 № 4 (2024)
Петр Владимирович Криворотько, Тенгиз Тенгизович Табагуа, Сергей Николаевич Новиков, Николай Амиров, Валерий Евгеньевич Левченко, Роман Сергеевич Песоцкий, Александр Сергеевич Емельянов, Виктория Владимировна Мортада, Елена Константиновна Жильцова , Владислав Владимирович Семиглазов, Павел Иванович Кржвицкий, Анна Сергеевна Артемьева, Роман Владимирович Донских, Владимир Фёдорович Семиглазов, Оценка безопасности биопсии сигнальных лимфатических узлов у пациентов с сN0 при раке молочной железы. Опыт НМИЦ онкологии им. Н.Н.Петрова , Вопросы онкологии: Том 70 № 3 (2024)
Асель Галимовна Кудайбергенова , Александр Олегович Иванцов, Юлия Дюсековна Вон, Екатерина Сергеевна Артемьева, Анна Сергеевна Артемьева, Развитие патоморфологии в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова. Посвящается М.Ф. Глазунову , Вопросы онкологии: Том 69 № 6 (2023)
Валентина Андреевна Загоруйко, Александр Константинович Носов , Маргарита Сергеевна Князева, Никита Андреевич Щекутеев , Артур Юрьевич Малыгин, Дмитрий Алексеевич Савкин , Светлана Анатольевна Проценко , Перспективы применения микроРНК (mir-371, mir-302, mir-372, mir-367) в качестве биомаркера у больных герминогенными опухолями , Вопросы онкологии: Том 69 № 1 (2023)
Валерий Анатольевич Александров, Юлия Геннадьевна Змитриченко, Александр Николаевич Стуков, Наталья Николаевна Харитонова, Олеся Александровна Беляева, Дмитрий Николаевич Суслов, Анна Олеговна Нюганен, Григорий Викторович Точильников, Дилором Хамидовна Латипова, Татьяна Юрьевна Семиглазова, Сравнительная активность хлонизола и ломустина у мышей с трансплантированной внутриглазнично карциномой Эрлиха , Вопросы онкологии: Том 70 № 2 (2024)